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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou alerta aos profissionais de saúde e à população enfatizando que a administração da primeira e da segunda doses da vacina contra a Covid-19 sejam realizadas com vacinas do mesmo fabricante.

Segundo levantamento da Western Asset no Brasil, gestão eficiente, bom preço e histórias representativas são fatores que pesam positivamente e tornam mais atraentes as companhias estreantes na Bolsa de Valores, revela o Valor Investe. Empresas do varejo farmacêutico, como a Pague Menos, enquadram-se nesse quesito.

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) está avaliando uma proposta que altera a lei 6.360/76, que dispõe sobre a atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação à regulamentação de medicamentos, cosméticos e correlatos no Brasil. De autoria do senador, Álvaro Dias (Podemos - PR) (foto), a iniciativa visa garantir a prioridade de registro de produtos com insumos farmacêuticos ativos (IFAs), substanciados integralmente no País, junto ao órgão sanitário. 

A varejista Raia Drogasil apresentou lucro líquido de R$ 172,9 milhões no terceiro trimestre de 2020, o que representa uma expansão de 13,4% frente ao mesmo período do ano passado. Já a receita bruta da empresa alcançou R$ 5,4 bilhões, valor 12,8% superior ao obtido no terceiro trimestre de 2019, segundo comunicado divulgado nesta semana.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) possui atribuição legal para analisar todos os aspectos referentes à concessão de patente de produtos e processos farmacêuticos. Sem a anuência do órgão regulador, o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) não pode conceder a patente, decide o Superior Tribunal de Justiça (STJ), informou o site Consultor Jurídico.

As farmacopeias firmaram uma aliança global para combater a pandemia causada pelo novo coronavírus (Covid-19). De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), essa iniciativa foi possível por meio do chamado ‘alerta de farmacopeias’, que é um mecanismo que permite discussões rápidas entre as informações técnicas para responder às necessidades urgentes de saúde pública em nível mundial. 

Em reforço com o seu posicionamento global de sustentabilidade, a Eurofarma celebra a marca de 28 milhões de medicamentos com o seu selo +Verde, sendo 14,2 milhões deles levados ao mercado apenas em 2020, conforme divulgado pela própria farmacêutica.

O comitê técnico-executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) acaba de definir os procedimentos para análise dos documentos informativos de preço referentes aos pedidos de precificação de medicamentos para tratamento da Covid-19.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, anunciou nesta sexta-feira (14/6) que haverá nova prova para o concurso público da Agência, realizado no dia 2 de junho em todo o Brasil. A decisão foi tomada após a reunião da Diretoria Colegiada que avaliou o relatório da Comissão Organizadora do Certame.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu comunicado no sábado (5/9) alertando a população sobre golpes de estelionato praticados em nome da Agência. Segundo denúncias recebidas, pessoas estão se passando por servidores da instituição, oferecendo a empresas vantagens e facilidades indevidas.

Com a pandemia, os laboratórios tiveram que adaptar uma demanda crescente por medicamentos com as exigências de isolamento social que decretavam a necessidade de preservar funcionários. A gestão se impôs, de modo a ajustar as linhas de produção à nova realidade, conforme levantamento do Valor Econômico.

A Pfizer anunciou nesta sexta-feira (16/10) que poderá solicitar aprovação para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 nos Estados Unidos no final de novembro, depois, portanto, das eleições norte-americanas do dia 3, informou a agência Reuters. Havia uma pressão do presidente Donald Trump pelo anúncio da vacinação antes do pleito.

A 5ª Vara Federal Cível da Seção Judiciária do Distrito Federal (SJDF) determinou o arquivamento de uma ação que pedia a suspensão da Resolução da Diretoria Colegiada 377/2020, que autorizou, em caráter temporário e excepcional, a utilização de testes rápidos para a Covid-19 em farmácias. 

Pesquisadores do grupo Coalizão Covid Brasil, que reúne hospitais e institutos de pesquisa nacionais, vão testar eficácia de medicamentos para HIV e hepatite C contra a Covid-19. Pouco mais de mil pacientes devem participar da pesquisa, que deve ter os resultados divulgados em dezembro.

Previsão da pasta é de que droga de dose única, chamada comercialmente de Dovato, seja distribuída aos estados até dezembro.