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Pesquisadores da Universidade Federal do Paraná (UFPR) criaram o primeiro teste capaz de fazer a detecção, de maneira simultânea, de três anticorpos reativos ao novo coronavírus (SARS-CoV-2), aumentando e melhorando as chances de um diagnóstico precoce da doença, revelou a Capes em seu site.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indeferiu o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação da indiana Bharat Biotech, fabricante da vacina contra a Covid-19 Covaxin, revelou a CNN. Governo Federal previa importar 20 milhões de doses do imunizante.

Um comitê ministerial analisará a questão até o fim do ano.

A biossegurança deve ser um compromisso diário do farmacêutico esteta. Embora os procedimentos estéticos sejam seguros, eles envolvem riscos consideráveis tanto para o profissional quanto para o paciente. A exposição a fluidos biológicos, materiais perfurocortantes e microrganismos patogênicos exige medidas rigorosas de higiene, esterilização e controle de resíduos em todas as etapas do atendimento.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou no final de maio a primeira reunião com os novos membros dos Comitês Técnicos Temáticos (CTTs) da Farmacopeia Brasileira. Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltou a ser obrigatório neste ano sem, efetivamente, nunca ter ido de vez! Isso porque o SNGPC foi apenas suspenso temporariamente para manutenção em 23 de dezembro de 2022, quando foi interrompido o envio de arquivos e emissão de relatórios referentes às movimentações de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos ao controle especial e antimicrobianos.

Estudos recentes realizados com o remdesivir, da Gilead Sciences, mostraram que pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19) viram seu estado de saúde melhorar depois de um tratamento de cinco dias com o fármaco. Contudo, nesta sexta-feira (21/08), uma nova pesquisa sobre o tratamento de 10 dias com o medicamento mostrou que a substância não foi capaz de encurtar de maneira significativa a internação dos pacientes.

A Brainfarma, subsidiária da Hypera Pharma, uma das maiores empresas de medicamentos do Brasil, está com vagas abertas para pessoas com deficiência (PCDs). As oportunidades são destinadas à atuação em sua planta industrial em Anápolis, em Goiás.

Empresa de biotecnologia Insilico Medicine conduz um dos primeiros ensaios clínicos de fase 2 de um medicamento totalmente descoberto e projetado por inteligência artificial.

Um estudo da Universidade de São Paulo (USP) apontou que o uso da planta medicinal silimarina (Silybum marianum), em uma formulação nutracêutica contendo também prebióticos e minerais, revelou benefícios na saúde metabólica e na qualidade de vida de pessoas com sobrepeso ou obesidade, com redução da circunferência abdominal e melhora na composição da microbiota intestinal e na qualidade do sono.

Ainda bem que 2015 se foi, pois foi um ano duro, de muitas incertezas, algumas frustrações, mas, como acontece em todo ano, também de algumas realizações.

A prescrição inadequada de medicamentos é uma das principais ameaças à segurança do paciente no Brasil. Estudos revelam que letra ilegível, falhas como doses incorretas, omissão de informações essenciais e uso de abreviaturas ambíguas são recorrentes tanto em hospitais quanto em farmácias comunitárias, contribuindo para internações evitáveis e até óbitos. Segundo o farmacêutico e professor do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Pedro Sousa, um levantamento realizado em um hospital terciário, publicado na Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (RBFHSS), identificou quase 2.000 erros em apenas 292 prescrições analisadas, evidenciando a gravidade do problema.

Nesta segunda-feira (26/04), a Comissão Europeia anunciou que deu início a uma ação legal contra a AstraZeneca. O motivo se deu porque a farmacêutica não teria respeitado o contrato de fornecimento de vacinas contra a Covid-19 e, além disso, não tem um plano confiável que garanta as entregas dos imunizantes a tempo, conforme noticiou o G1.

CFF reafirma ser contra a venda de medicamentos em supermercados sem a supervisão permanente do farmacêutico.

Os fabricantes da vacina russa Sputnik V afirmaram ontem (29/4) no Twitter que estão iniciando um processo judicial por difamação contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) “por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente” sobre o imunizante. Anvisa refuta acusação.