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A autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso do Mounjaro (tirzepatida) no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS), em outubro, gerou dúvidas sobre os profissionais aptos a prescrever o medicamento. Como a condição também é acompanhada na odontologia, dentistas passaram a poder indicar o remédio.

Deputados aprovaram ontem (15/7) texto-base do Projeto de Lei (PL) 1613/21, que autoriza o Sistema Único de Saúde (SUS) a utilizar medicamentos com indicação diferente da aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), caso seja recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), revelaram o Estadão e a Agência Câmara.

Os pesquisadores da Universidade de Oxford, na Inglaterra, que desenvolveram vacina contra a Covid-19 em parceria com a Astrazeneca, estão pesquisando a possibilidade de oferecer o imunizante em forma de pílula, revelaram O Globo e UOL. A possibilidade de criar um spray nasal também é analisada pelos cientistas.

O rápido relaxamento das restrições sobre a covid-19 na China em dezembro passado desencadeou uma onda de vendas de medicamentos antivirais, incluindo o Paxlovid, da Pfizer, mas o acesso a esse tratamento foi limitado devido à baixa oferta doméstica. Isso abriu as portas para um próspero mercado paralelo de versões e cópias genéricas indianas que se revelaram falsas.

Com o alcance de R$ 4,25 bilhões, a Farmarcas fechou o primeiro semestre de 2021 com um alta de 31,82% em seu faturamento, comparado ao mesmo período do ano anterior.

O presidente da República, Jair Bolsonaro, resolveu retirar a indicação de Roberto Ferreira Dias para exercer o cargo de diretor na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação repercutiu na imprensa após uma mensagem publicada na edição de hoje (27/10), no Diário Oficial da União (D.O.U.), mostrar o pedido ao Senado para tirar a solicitação de tramitação.

Estamos aqui novamente para nossa conversa, que ocorre todo mês por meio deste espaço. Escolhi falar sobre dois assuntos que se difundiram rapidamente pelas mídias sociais na época e que, embora não sejam recentes, permanecem como lendas no imaginário de muitos colegas e cidadãos em geral.

Uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, a EMS, participa de um projeto que promove a ‘Exposição em Pílulas, uma experiência virtual, disponível para toda a população durante o mês da Independência do Brasil (setembro), como forma de dar acesso de maneira virtual ao espaço, localizado em São Paulo, que está fechado há algum tempo para reformas.

Além de ser um importante instrumento na garantia de acesso a medicamentos com atendimento de qualidade à população, a rede municipal de Assistência Farmacêutica, por meio das Farmácias da Família, também tem se destacado no desenvolvimento de pesquisas e publicação de artigos científicos, envolvendo o uso de tecnologias em saúde na Atenção Primária à Saúde.

A Secretaria de Estado de Saúde de Goiás (SES-GO) atualizou as normas sanitárias para realização dos testes rápidos nas farmácias daquele Estado. Por meio da Resolução (RE) 17 de 8 de maio de 2020, publicada no Diário Oficial, o órgão estabelece medidas que complementam a RDC 377/20 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Nota Técnica 97/20.

Bauru - cidade no interior paulista - recebe a exposição cultural desenvolvida pelo ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico. O projeto é composto de charges exclusivas com mensagens carismáticas, humorísticas e, ao mesmo tempo, educativas sobre os cuidados essenciais no consumo de medicamentos. O evento está sendo inaugurado hoje, 14 de agosto, e se estenderá até 20 de setembro, no Boulevard Shopping Nações Unidas. No período haverá plantão de um profissional farmacêutico para sanar dúvidas e oferecer serviços aos visitantes.

A partir de 07 de junho, todas as categorias regulatórias de medicamentos passarão a constar no Bulário, pois, os pedidos para inclusão e atualização de textos no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passarão a ser realizados, eletronicamente, no Sistema Solicita.

Está em análise no congresso o projeto de lei (PL) 1.830/20, que altera a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, para prever a utilização de medicamentos fitoterápicos nas farmácias públicas componentes do Sistema Único de Saúde (SUS). Na quinta-feira (25/06), o texto teve o requerimento de urgência aprovado para apreciação da matéria diretamente pelo Plenário.

Após se tornar o principal suspeito de danificar doses da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) em um hospital de Wisconsin, nos Estados Unidos, o farmacêutico Steven Brandenburg assinou um acordo de confissão afirmando que agiu de propósito, quando retirou os 57 frascos do imunizante da Moderna do armazenamento refrigerado, pois, sabia que tornaria o medicamento inutilizável.

A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.