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O comitê técnico-executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) acaba de definir os procedimentos para análise dos documentos informativos de preço referentes aos pedidos de precificação de medicamentos para tratamento da Covid-19.

Com a pandemia, os laboratórios tiveram que adaptar uma demanda crescente por medicamentos com as exigências de isolamento social que decretavam a necessidade de preservar funcionários. A gestão se impôs, de modo a ajustar as linhas de produção à nova realidade, conforme levantamento do Valor Econômico.

A 5ª Vara Federal Cível da Seção Judiciária do Distrito Federal (SJDF) determinou o arquivamento de uma ação que pedia a suspensão da Resolução da Diretoria Colegiada 377/2020, que autorizou, em caráter temporário e excepcional, a utilização de testes rápidos para a Covid-19 em farmácias. 

A Pfizer anunciou nesta sexta-feira (16/10) que poderá solicitar aprovação para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 nos Estados Unidos no final de novembro, depois, portanto, das eleições norte-americanas do dia 3, informou a agência Reuters. Havia uma pressão do presidente Donald Trump pelo anúncio da vacinação antes do pleito.

A partir de 2021, a composição química dos produtos de higiene pessoal, perfumes e cosméticos (HPC) deverá constar em português na rotulagem. A medida é obrigatória e foi estabelecida na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 432/20 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (5/11).

Pesquisadores do grupo Coalizão Covid Brasil, que reúne hospitais e institutos de pesquisa nacionais, vão testar eficácia de medicamentos para HIV e hepatite C contra a Covid-19. Pouco mais de mil pacientes devem participar da pesquisa, que deve ter os resultados divulgados em dezembro.

A EMS conseguiu o registro do primeiro medicamento genérico de semaglutida do Brasil. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 17 de agosto, e representa um novo avanço da farmacêutica brasileira em um mercado que mudou rapidamente desde o fim da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic, em março deste ano.

Após o presidente, Jair Bolsonaro, demitir Luiz Henrique Mandetta do Ministério da Saúde, muitos questionamentos ficam no ar sobre como será o trabalho do novo ministro responsável pela pasta, o oncologista, Nelson Teich (foto). Nesse sentido, um questionamento feito pelo médico, em 2019, sobre ter que escolher entre a vida de uma pessoa adolescente ou uma idosa em um sistema de saúde caótico, tem causado polêmica nas redes sociais.

O governador do Estado de São Paulo, João Doria, afirmou na terça-feira (21/07), que a produção da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) pode começar em novembro, caso os testes realizados pelo Instituto Butantan, de São Paulo, confirmem a eficácia e segurança do antígeno.

Terça-feira, 12 de maio de 2026

Uma reunião realizada nesta segunda-feira, 11 de maio de 2026, na sede brasileira da farmacêutica Eli Lilly & Company, no Morumbi, em São Paulo, passou a levantar, nos bastidores, questionamentos no setor magistral, entre pacientes e em parte da comunidade técnica.

Todo mundo conhece a cena. Um homem espirra duas vezes, pega um cobertor, anuncia que “não vai sobreviver” e transforma um resfriado comum em evento familiar. Nas redes sociais, isso ganhou nome: “gripe masculina”.

O rápido relaxamento das restrições sobre a covid-19 na China em dezembro passado desencadeou uma onda de vendas de medicamentos antivirais, incluindo o Paxlovid, da Pfizer, mas o acesso a esse tratamento foi limitado devido à baixa oferta doméstica. Isso abriu as portas para um próspero mercado paralelo de versões e cópias genéricas indianas que se revelaram falsas.

Bateu uma dor de cabeça. A primeira coisa que você pensé em ir até a drogaria da esquina e pedir ao farmacêutico responsável o melhor medicamento para acabar com o mal-estar. É uma relação de confiança e, por vezes, até de amizade. Para se ter ideia da dimensão dessa credibilidade, basta olhar para a pesquisa de opinião feita pelo Datafolha/ICTQ - Instituto de Pós-Graduação para Farmacêuticos, em 12 capitais brasileiras: dos 107 entrevistados em Porto Alegre, por exemplo, 67% acreditam na importância de o estabelecimento contar com um profissional da classe. Da mesma forma, 64% o consideram fundamental para sua saúde.

Com o alcance de R$ 4,25 bilhões, a Farmarcas fechou o primeiro semestre de 2021 com um alta de 31,82% em seu faturamento, comparado ao mesmo período do ano anterior.

Hoje (08/01) foi dada a entrada em mais um pedido de uso emergencial na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de uma vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desta vez, a solicitação foi feita pela Fiocruz, que desenvolve um antígeno para combater o vírus com a Universidade de Oxford e Astrazeneca. A solicitação envolve autorização para uso emergencial dos 2 milhões de doses prontas do imunizante importadas da Índia, já autorizadas pelo órgão regulador.