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Após se tornar o principal suspeito de danificar doses da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) em um hospital de Wisconsin, nos Estados Unidos, o farmacêutico Steven Brandenburg assinou um acordo de confissão afirmando que agiu de propósito, quando retirou os 57 frascos do imunizante da Moderna do armazenamento refrigerado, pois, sabia que tornaria o medicamento inutilizável.

Previsão da pasta é de que droga de dose única, chamada comercialmente de Dovato, seja distribuída aos estados até dezembro.

Está em análise no congresso o projeto de lei (PL) 1.830/20, que altera a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, para prever a utilização de medicamentos fitoterápicos nas farmácias públicas componentes do Sistema Único de Saúde (SUS). Na quinta-feira (25/06), o texto teve o requerimento de urgência aprovado para apreciação da matéria diretamente pelo Plenário.

Com o alcance de R$ 4,25 bilhões, a Farmarcas fechou o primeiro semestre de 2021 com um alta de 31,82% em seu faturamento, comparado ao mesmo período do ano anterior.

Em dez dias, uma das patentes mais valiosas da indústria farmacêutica recente perde proteção no Brasil. No dia 20 de março de 2026, cai a patente da semaglutida, molécula que impulsionou uma revolução  global no tratamento da obesidade e do diabetes, e que transformou a dinamarquesa Novo Nordisk em uma das empresas mais valiosas da Europa.

A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.

Palestra direcionada aos Profissionais Farmacêuticos do Estado de São Paulo, com o objetivo de incentivar o empreendedorismo, demonstrando através de técnicas e praticas, as possibilidades de se construir uma carreira de sucesso na profissão e na empresa.

O Ministério da Economia abriu consulta pública para definir novos critérios para precificação de medicamentos. Minuta da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) prevê alterar regras de definição de produtos novos e cria uma categoria específica para medicamentos com inovação incremental, revelou o portal Jota.

Segundo o Centro Nacional de Segurança Cibernética (NCSC) do Reino Unido, hackers supostamente apoiados pelo governo russo estão tentando roubar pesquisas sobre vacinas e tratamentos para Covid-19 de instituições acadêmicas e farmacêuticas de todo o mundo, conforme revelou a Agência Reuters. Kremlin rejeita as acusações.

A partir de amanhã (29/9), o site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estará sob o guarda-chuva do portal gov.br, que irá reunir todas as informações e serviços dos órgãos da administração pública federal.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu duas novas consultas públicas sobre medicamentos novos e inovadores. Interessados em participar têm até 28/12 para enviar contribuições.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed), em resolução publicada em 31 de março, no Diário Oficial da União, autorizou o reajuste de até 10,8% sobre os medicamentos. Com o aumento, os consumidores podem começar a sentir o impacto dos preços dos fármacos ao longo de abril.

Em uma fábrica de Baltimore, Estados Unidos, uma mistura acidental de ingredientes na produção dos imunizantes da Johnson & Johnson para a Covid-19 fez com que a companhia colocasse cerca de 15 milhões de doses da vacina em quarentena.

Com o objetivo de contribuir na luta contra o coronavírus, nesta terça (02/02), a Nestlé, maior empresa de alimentos do mundo, anunciou que vai ajudar a distribuir os imunizantes em países que estão em desenvolvimento.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que foi prorrogado para 7/12 o prazo das Consultas Públicas (CPs) 911 e 912, relacionadas a serviços de saúde. O despacho da Agência, publicado ontem (21/10), amplia por 45 dias a data limite para que sejam apresentadas críticas e sugestões aos textos.