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Sanofi vai produzir vacinas das rivais Pfizer e Biontech

Sanofi vai produzir vacinas das rivais Pfizer e Biontech

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Franceses, alemães e norte-americanos unidos na produção de uma vacina contra Covid-19 – assim pretende a Sanofi ao anunciar nesta quarta-feira (27/1) que vai ajudar a fabricar 125 milhões de doses do imunizante desenvolvido pelas rivais Pfizer e Biontech, enquanto a sua própria vacina enfrenta atrasos, revelou a Associated Press (AP).

Anvisa oferece novos serviços digitais

Anvisa oferece novos serviços digitais

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibiliza seis novos serviços oferecidos pelo portal Gov.br. Com a proposta, o órgão amplia os serviços relacionados à área de medicamentos.

 De analista à gestor: construindo uma carreira de sucesso na indústria farmacêutica

De analista à gestor: construindo uma carreira de sucesso na indústria farmacêutica

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Seguir carreira na indústria farmacêutica é o sonho de muitos profissionais que desejam aliar ciência, inovação, impacto positivo na sociedade e retorno financeiro. Esse setor, que cresce continuamente, oferece inúmeras possibilidades de atuação, desde pesquisa e desenvolvimento até produção, marketing e controle da qualidade. 

Merck anuncia a compra da Pandion Therapeutics por R$ 10,2 bilhões

Merck anuncia a compra da Pandion Therapeutics por R$ 10,2 bilhões

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O laboratório norte-americano Merck divulgou nesta semana ter firmado acordo para adquirir a empresa de biotecnologia Pandion Therapeutics por US$ 1,85 bilhão (R$ 10,2 bilhões), revelou a Dow Jones Newswires. Com o anúncio, as ações da biofarmacêutica cresceram 132%.

Covid-19: Anvisa e AstraZeneca se reúnem para discutir uso emergencial de vacina

Covid-19: Anvisa e AstraZeneca se reúnem para discutir uso emergencial de vacina

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu hoje (30/12), com representantes da AstraZeneca no Brasil para discutir a previsão de apresentação do pedido de uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pela companhia farmacêutica em parceria com a Universidade de Oxford.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de publicar (21/06), no Diário Oficial da União (DOU), a RDC 882, de 14 de junho de 2024, que trata dos requisitos sanitários e os procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição (MIPs), o reenquadramento como medicamentos sob prescrição e para a devida adequação do registro. 

Anvisa potencializa a prática clínica e consultório farmacêutico com a RDC 882/24

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de publicar (21/06), no Diário Oficial da União (DOU), a RDC 882, de 14 de junho de 2024, que trata dos requisitos sanitários e os procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição (MIPs), o reenquadramento como medicamentos sob prescrição e para a devida adequação do registro. 

Eli Lilly vai comprar Disarm Therapeutics por R$ 761 milhões

Eli Lilly vai comprar Disarm Therapeutics por R$ 761 milhões

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O laboratório Eli Lilly anunciou nesta quinta-feira (16/10) ter acertado a compra da empresa de biotecnologia Disarm Therapeutics por US$ 135 milhões (R$ 761 milhões), expandindo sua atuação na área de doenças neurodegenerativas e drogas contra dor, informou a agência Dow Jones Newswires.

Panvel abrirá 25 novas salas de vacinação

Panvel abrirá 25 novas salas de vacinação

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A Panvel está expandindo seu serviço de imunização no Sul do País. A rede de farmácias controlada pelo Grupo Dimed anunciou que pretende abrir 25 novas salas de vacinação nos próximos 70 dias, atingindo, assim, a marca de 60 filiais da marca na região.

Anvisa publica nova RDC que simplifica o processo de registro e pós-registro de medicamentos.

Anvisa publica nova RDC que simplifica o processo de registro e pós-registro de medicamentos.

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Com o objetivo de estabelecer os critérios para o procedimento simplificado de solicitações de registro, pós-registro e renovação de registro de medicamentos genéricos, similares, específicos, dinamizados, fitoterápicos, radiofármacos e biológicos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC 954, de 20 de dezembro de 2024. A norma entra em vigor em 24 de março de 2025, com exceção do art. 32, que passa a vigorar em 22 de junho de 2025 (data alterada pela RDC 960, de 17/01/2025).

Anvisa aprova retomada dos testes da vacina de Oxford

Anvisa aprova retomada dos testes da vacina de Oxford

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou no sábado (12/9) a retomada do estudo clínico da vacina de Oxford-AstraZeneca contra a Covid-19. Testes haviam sido interrompidos na semana passada após um dos voluntários adoecer. Paciente já teve alta.

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