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 Um medicamento usado para o tratamento de câncer em cães e humanos pode apoiar a cura do HIV. Recentemente aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos, o composto EBC-46 (tiglato de tigilanol) foi analisado por cientistas de Stanford em um novo estudo publicado na revista Science Advances, com potencial para erradicar o vírus permanentemente.

A partir de 07 de junho, todas as categorias regulatórias de medicamentos passarão a constar no Bulário, pois, os pedidos para inclusão e atualização de textos no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passarão a ser realizados, eletronicamente, no Sistema Solicita.

Os pesquisadores da Universidade de Oxford, na Inglaterra, que desenvolveram vacina contra a Covid-19 em parceria com a Astrazeneca, estão pesquisando a possibilidade de oferecer o imunizante em forma de pílula, revelaram O Globo e UOL. A possibilidade de criar um spray nasal também é analisada pelos cientistas.

Além de ser um importante instrumento na garantia de acesso a medicamentos com atendimento de qualidade à população, a rede municipal de Assistência Farmacêutica, por meio das Farmácias da Família, também tem se destacado no desenvolvimento de pesquisas e publicação de artigos científicos, envolvendo o uso de tecnologias em saúde na Atenção Primária à Saúde.

Uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, a EMS, participa de um projeto que promove a ‘Exposição em Pílulas, uma experiência virtual, disponível para toda a população durante o mês da Independência do Brasil (setembro), como forma de dar acesso de maneira virtual ao espaço, localizado em São Paulo, que está fechado há algum tempo para reformas.

Empresa de biotecnologia Insilico Medicine conduz um dos primeiros ensaios clínicos de fase 2 de um medicamento totalmente descoberto e projetado por inteligência artificial.

A Secretaria de Estado de Saúde de Goiás (SES-GO) atualizou as normas sanitárias para realização dos testes rápidos nas farmácias daquele Estado. Por meio da Resolução (RE) 17 de 8 de maio de 2020, publicada no Diário Oficial, o órgão estabelece medidas que complementam a RDC 377/20 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Nota Técnica 97/20.

A partir de amanhã (29/9), o site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estará sob o guarda-chuva do portal gov.br, que irá reunir todas as informações e serviços dos órgãos da administração pública federal.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que foi prorrogado para 7/12 o prazo das Consultas Públicas (CPs) 911 e 912, relacionadas a serviços de saúde. O despacho da Agência, publicado ontem (21/10), amplia por 45 dias a data limite para que sejam apresentadas críticas e sugestões aos textos.

Está em análise no congresso o projeto de lei (PL) 1.830/20, que altera a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, para prever a utilização de medicamentos fitoterápicos nas farmácias públicas componentes do Sistema Único de Saúde (SUS). Na quinta-feira (25/06), o texto teve o requerimento de urgência aprovado para apreciação da matéria diretamente pelo Plenário.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu duas novas consultas públicas sobre medicamentos novos e inovadores. Interessados em participar têm até 28/12 para enviar contribuições.

Bauru - cidade no interior paulista - recebe a exposição cultural desenvolvida pelo ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico. O projeto é composto de charges exclusivas com mensagens carismáticas, humorísticas e, ao mesmo tempo, educativas sobre os cuidados essenciais no consumo de medicamentos. O evento está sendo inaugurado hoje, 14 de agosto, e se estenderá até 20 de setembro, no Boulevard Shopping Nações Unidas. No período haverá plantão de um profissional farmacêutico para sanar dúvidas e oferecer serviços aos visitantes.

A Anvisa lançou seu novo portal de legislação, o AnvisaLegis, nesta segunda-feira (2/12), data em que foi realizado um webinar para apresentá-lo à sociedade. O portal reúne o conjunto de normas regulatórias da Agência e todas as demais publicações do processo regulatório, como aberturas, consultas públicas, guias, relatórios de análise de impacto regulatório, entre outras.

A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.

A pandemia da Covid-19 no Brasil fez com que as farmácias ampliassem suas vendas e número de contratações em até 120%. Esse desempenho vem alinhado com a crescente ampliação dos canais digitais que as marcas passaram a oferecer para o consumidor.