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Sexta-feira, 07 de agosto de 2026

A Eli Lilly vai permitir que um grupo restrito de pacientes com obesidade grave nos Estados Unidos tenha acesso antecipado à retatrutida antes da aprovação formal do medicamento pela Food and Drug Administration, a FDA.

O presidente da República, Jair Bolsonaro, resolveu retirar a indicação de Roberto Ferreira Dias para exercer o cargo de diretor na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação repercutiu na imprensa após uma mensagem publicada na edição de hoje (27/10), no Diário Oficial da União (D.O.U.), mostrar o pedido ao Senado para tirar a solicitação de tramitação.

Os pesquisadores da Universidade de Oxford, na Inglaterra, que desenvolveram vacina contra a Covid-19 em parceria com a Astrazeneca, estão pesquisando a possibilidade de oferecer o imunizante em forma de pílula, revelaram O Globo e UOL. A possibilidade de criar um spray nasal também é analisada pelos cientistas.

Deputados aprovaram ontem (15/7) texto-base do Projeto de Lei (PL) 1613/21, que autoriza o Sistema Único de Saúde (SUS) a utilizar medicamentos com indicação diferente da aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), caso seja recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), revelaram o Estadão e a Agência Câmara.

Empresa de biotecnologia Insilico Medicine conduz um dos primeiros ensaios clínicos de fase 2 de um medicamento totalmente descoberto e projetado por inteligência artificial.

Terça-feira, 1 de junho de 2021

A partir de 07 de junho, todas as categorias regulatórias de medicamentos passarão a constar no Bulário, pois, os pedidos para inclusão e atualização de textos no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passarão a ser realizados, eletronicamente, no Sistema Solicita.

 Um medicamento usado para o tratamento de câncer em cães e humanos pode apoiar a cura do HIV. Recentemente aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos, o composto EBC-46 (tiglato de tigilanol) foi analisado por cientistas de Stanford em um novo estudo publicado na revista Science Advances, com potencial para erradicar o vírus permanentemente.

O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, nesta sexta-feira, 31 de julho, uma nova resolução que aperfeiçoa as regras para a concessão do Registro de Qualificação de Especialista (RQE). A norma substitui regulamentações anteriores, consolida o modelo nacional de reconhecimento das especialidades farmacêuticas e estabelece critérios mais uniformes para a análise dos pedidos em todo o país.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que foi prorrogado para 7/12 o prazo das Consultas Públicas (CPs) 911 e 912, relacionadas a serviços de saúde. O despacho da Agência, publicado ontem (21/10), amplia por 45 dias a data limite para que sejam apresentadas críticas e sugestões aos textos.

A partir de amanhã (29/9), o site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estará sob o guarda-chuva do portal gov.br, que irá reunir todas as informações e serviços dos órgãos da administração pública federal.

Uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, a EMS, participa de um projeto que promove a ‘Exposição em Pílulas, uma experiência virtual, disponível para toda a população durante o mês da Independência do Brasil (setembro), como forma de dar acesso de maneira virtual ao espaço, localizado em São Paulo, que está fechado há algum tempo para reformas.

Além de ser um importante instrumento na garantia de acesso a medicamentos com atendimento de qualidade à população, a rede municipal de Assistência Farmacêutica, por meio das Farmácias da Família, também tem se destacado no desenvolvimento de pesquisas e publicação de artigos científicos, envolvendo o uso de tecnologias em saúde na Atenção Primária à Saúde.

A Secretaria de Estado de Saúde de Goiás (SES-GO) atualizou as normas sanitárias para realização dos testes rápidos nas farmácias daquele Estado. Por meio da Resolução (RE) 17 de 8 de maio de 2020, publicada no Diário Oficial, o órgão estabelece medidas que complementam a RDC 377/20 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Nota Técnica 97/20.

Está em análise no congresso o projeto de lei (PL) 1.830/20, que altera a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, para prever a utilização de medicamentos fitoterápicos nas farmácias públicas componentes do Sistema Único de Saúde (SUS). Na quinta-feira (25/06), o texto teve o requerimento de urgência aprovado para apreciação da matéria diretamente pelo Plenário.

A Reforma Tributária (Lei Complementar 214/2025), que visa simplificar o sistema de impostos no Brasil, traz promessas de transparência, mas pode causar demissões em massa no varejo farmacêutico, especialmente entre farmácias independentes. A substituição de tributos como PIS, Cofins, ICMS, ISS e IPI pela Contribuição sobre Bens e Serviços (CBS) e o Imposto sobre Bens e Serviços (IBS) impõe desafios complexos que podem comprometer a sustentabilidade de pequenos negócios e, consequentemente, postos de trabalho no setor.