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Um suplemento alimentar que chegou ao mercado brasileiro em abril promete prevenir a dor de cabeça e o mal-estar associados à ressaca com a ingestão de três comprimidos antes do consumo de álcool.

Após reclamação do Instituto Butantan, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que vai acelerar processo decisório para liberação da matéria-prima para a vacina contra a Covid-19 Coronavac, desenvolvida pela chinesa Sinovac em parceria com a instituição brasileira.

“Por ser um profissional da área de saúde, achei que dominava o opioide, mas ele me dominou.” Esse é o relato do mineiro Thomaz Regazi, de 32 anos, cirurgião-dentista que trabalha em São Paulo, sobre sua relação com o fentanil, um fármaco altamente adictivo quando indevidamente utilizado e personagem principal de uma crise sem precedentes de mortes por overdose na América do Norte.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o setor, deverá contar com a participação de representantes da sociedade civil, como entidades de defesa do consumidor e gestores de saúde, conforme projeto de lei (PL) 5.591/20 do senador Fabiano Contarato (Rede-ES), revelou a Agência Senado. Segundo ele, a proposta deve tornar a definição dos preços de medicamentos “mais democrática e transparente”. 

Levantamento da Memed, empresa de prescrições digitais, mostra que 93% das farmácias consultadas desejam que o uso da receita on-line continue após o fim da pandemia, revelou a revista Veja.

Pesquisadores da Universidade Federal do Paraná (UFPR) criaram o primeiro teste capaz de fazer a detecção, de maneira simultânea, de três anticorpos reativos ao novo coronavírus (SARS-CoV-2), aumentando e melhorando as chances de um diagnóstico precoce da doença, revelou a Capes em seu site.

Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 435/20, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada na quarta-feira (11/11), inclui 25 novas Denominações Comuns Brasileiras (DCB) e altera duas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indeferiu o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação da indiana Bharat Biotech, fabricante da vacina contra a Covid-19 Covaxin, revelou a CNN. Governo Federal previa importar 20 milhões de doses do imunizante.

Pacientes com diabetes tipo 2, tratados com o medicamento Ozempic, têm um risco aumentado de desenvolver danos no nervo óptico do olho, o que pode levar à perda grave e permanente da visão, apontam dois estudos independentes feitos na Universidade do Sul da Dinamarca (SDU) — ambos são baseados em registros dinamarqueses e são os maiores do mundo.

A dose habitual do medicamento Wegovy, da Novo Nordisk, pode ser reduzida pela metade sem afetar os resultados, relataram pesquisadores na terça-feira (13) no Congresso Europeu de Obesidade em Málaga, Espanha.

Especialistas explicam o que é o reposicionamento de medicamentos, por que ele pode acontecer e quais são os episódios emblemáticos na história da medicina.

A harmonização corporal tem ganhado destaque no campo da estética farmacêutica, oferecendo alternativas não cirúrgicas para aprimorar a simetria e proporção do corpo. Segundo a professora do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico e membro GT de Estética do Conselho Regional de Farmácia de Goiás (CRF-GO), Kamyla de Mesquita Ribeiro, trata-se de um conjunto de procedimentos estéticos voltados para melhorar a proporção, simetria e aparência geral do corpo. Assim como a harmonização facial busca realçar a beleza do rosto, a corporal visa equilibrar diferentes regiões do corpo, como cintura, glúteos e abdômen, de forma a valorizá-las.

Estudos recentes realizados com o remdesivir, da Gilead Sciences, mostraram que pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19) viram seu estado de saúde melhorar depois de um tratamento de cinco dias com o fármaco. Contudo, nesta sexta-feira (21/08), uma nova pesquisa sobre o tratamento de 10 dias com o medicamento mostrou que a substância não foi capaz de encurtar de maneira significativa a internação dos pacientes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou no final de maio a primeira reunião com os novos membros dos Comitês Técnicos Temáticos (CTTs) da Farmacopeia Brasileira. Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.

A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.