ICTQ Matérias +Lidas do site

Covid-19: Anvisa libera importação de 2 milhões de doses da vacina

Covid-19: Anvisa libera importação de 2 milhões de doses da vacina

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) a importar 2 milhões de doses da vacina de Oxford, imunizante contra o novo coronavírus (Covid-19), para o Brasil. Apesar de ainda não estar autorizada a aplicação em território nacional, a iniciativa visa antecipar a disponibilização do antígeno quando o registro ou uso emergencial for efetivado.

Testes revelam que medicamento para artrite não cura Covid-19

Testes revelam que medicamento para artrite não cura Covid-19

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Nesta terça-feira (1/9), a Sanofi anunciou que o ensaio clínico internacional de fase 3, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara (sarilumab) no tratamento de formas graves de Covid-19, não atingiu os objetivos, deixando de apresentar resultados conclusivos, segundo reportou a AFP.

Quer pagar quanto?

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Os investimentos em marketing do grande varejo farmacêutico vêm aumentando a cada ano. Grandes redes estão cada vez mais presentes na mídia de massa e despertando para o poder das redes sociais. Isso é bom! Mas, qual a verdadeira função do marketing farmacêutico?

Executivo da Sinovac cobrou fim de ataques à China para não atrasar insumos ao Brasil

Executivo da Sinovac cobrou fim de ataques à China para não atrasar insumos ao Brasil

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O presidente da Sinovac, Weidong Yan, pediu o fim dos reiterados ataques do governo Bolsonaro à China e cobrou uma mudança de posicionamento para garantir o envio de insumos ao Instituto Butantan para a produção da Coronavac. A informação consta em documento sigiloso do Itamaraty enviado à CPI da Covid, ao qual O Globo teve acesso.

Anvisa aprova medicamentos da EMS que serão concorrentes nacionais de Saxenda e Victoza com lançamento previsto para 2025

Anvisa aprova medicamentos da EMS que serão concorrentes nacionais de Saxenda e Victoza com lançamento previsto para 2025

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em (23/12/2024), via Diário Oficial, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Eles começarão a ser comercializados ao longo de 2025.

Prescrições Brasileiras

Prescrições brasileiras fora do padrão

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Apenas pouco mais da metade, 51,4%, dos pacientes que chegam ao serviço público de saúde brasileiro recebem o tratamento conforme as diretrizes estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS). No caso da terapia contra a pneumonia, o cenário é pior: 49,3% dos indivíduos tratados ingerem o antibiótico apropriado. Os dados analisados entre 2002 e 2008 fazem parte de um relatório global divulgado na revista científica PLOS Medicine pela agência de saúde da Organização das Nações Unidas (ONU). Eles formam um conjunto de 10 indicadores usados para medir a eficácia do uso racional de medicamentos e têm como referência índices fornecidos por órgãos oficiais de cada uma das 56 nacionalidades analisadas.

Mudanças no pós-registro: suspenso código de aditamento de bula

Mudanças no pós-registro: suspenso código de aditamento de bula

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (27/7) que as empresas estão dispensadas de atender trechos de duas RDCs que dizem respeito ao código de aditamento de bula ou rotulagem (11810) após aprovação de mudança pós-registro. As normas relacionadas ao tema estão em discussão para atualização de seus requisitos.

Pressionado, Governo diz comprará qualquer vacina contra Covid-19

Pressionado, Governo diz que comprará qualquer vacina contra Covid-19

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Pressionado por governadores e prefeitos, o Governo Federal mudou mais uma vez o discurso sobre o plano de vacinação. O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, revelou ontem (8/12) que Governo comprará qualquer vacina com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Suspensão do prazo de patentes acelera corrida por registro de genéricos

Insegurança regulatória provoca corrida por registros de genéricos

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O Supremo Tribunal Federal (STF) colocou fim ao prazo adicional para patentes de medicamentos farmacêuticos no Brasil. Com isso, o período de vigência passou a ficar limitado por, no máximo, 20 anos, contados a partir da entrada do pedido de patente no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). 

Dia Nacional do Uso Racional de Medicamentos traz alerta sobre automedicação

Dia Nacional do Uso Racional de Medicamentos traz alerta sobre automedicação

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O Dia Nacional do Uso Racional de Medicamentos, celebrado nesta quarta-feira (5/5), destaca um assunto muito pertinente para os tempos atuais no País – a automedicação. Segundo pesquisa do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, realizada em 2020, 81% dos brasileiros indicam consumir medicamentos por conta própria.

Sudeste representa 76% das vendas online de itens farmacêuticos

Sudeste representa 76% das vendas online de itens farmacêuticos

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Em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19) houve uma mudança de comportamento de consumidores em vários mercados, inclusive, no varejo farmacêutico. Com as medidas de isolamento social, muitas pessoas passaram a comprar por meio dos serviços de e-commerce das redes de farmácias. Nesse sentido, a região Sudeste brasileira sentiu bastante esse impacto, pois, concentrou a maioria dos consumidores digitais.

Fim da extensão de patentes beneficia o SUS

Fim da extensão de patentes beneficia o SUS

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Com medicamentos caindo em domínio público mais rapidamente, a partir do fim da extensão de patentes, determinada pelo Supremo Tribunal Federal (STF), o Sistema Único de Saúde (SUS) economizará bilhões de reais, revelou o Valor. Genéricos e similares ganharão terreno.

ANVISA estabelece novas regras de rotulagem de medicamentos com a RDC 768/22, explica Henrique Mansano

ANVISA estabelece novas regras de rotulagem de medicamentos com a RDC 768/22, explica Henrique Mansano

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Embalagens, regras de rotulagem e bulas têm importância fundamental na indústria farmacêutica. São ferramentas essenciais para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Enquanto as embalagens devem proteger o medicamento contra a umidade, luz, calor e contaminações externas, além de serem projetadas para facilitar o manuseio e administração pelos pacientes e profissionais da saúde, as regras de rotulagem e as bulas servem para fornecer informações importantes sobre o produto, como a sua composição, indicações de uso, dosagem, contraindicações, efeitos colaterais, precauções e instruções de armazenamento.

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