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Objetivo da mudança é acelerar o processo de análise da classe de remédios e tornar as regras mais flexíveis.

O vírus influenza A da gripe suína já matou várias pessoas no Brasil e no mundo, registrando casos de infecção em quase todos os países do globo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está sem três de seus cinco diretores, que tiveram os mandatos expirados no último sábado (3/10). Com isso, a Agência não tem quórum para tomar decisões colegiadas, e definições se concentram no presidente, revelou a Folha.

O Supremo Tribunal Federal (STF) colocou fim ao prazo adicional para patentes de medicamentos farmacêuticos no Brasil. Com isso, o período de vigência passou a ficar limitado por, no máximo, 20 anos, contados a partir da entrada do pedido de patente no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). 

Dependentes buscam prontos-socorros para receber medicação, e hospitais criam protocolos para evitar abuso.

Em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19) houve uma mudança de comportamento de consumidores em vários mercados, inclusive, no varejo farmacêutico. Com as medidas de isolamento social, muitas pessoas passaram a comprar por meio dos serviços de e-commerce das redes de farmácias. Nesse sentido, a região Sudeste brasileira sentiu bastante esse impacto, pois, concentrou a maioria dos consumidores digitais.

Uma farmácia alemã pode sofrer medidas punitivas por ofertar uma suposta vacina homeopática contra a Covid-19. O imunizante não tem comprovação de eficácia e seria produzido com restos da vacina da Pfizer.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o setor, deverá contar com a participação de representantes da sociedade civil, como entidades de defesa do consumidor e gestores de saúde, conforme projeto de lei (PL) 5.591/20 do senador Fabiano Contarato (Rede-ES), revelou a Agência Senado. Segundo ele, a proposta deve tornar a definição dos preços de medicamentos “mais democrática e transparente”. 

Segundo o diretor-presidente da Roche, Severin Schwan, há expectativas muito elevadas pela espera de uma vacina eficaz contra o novo coronavírus (Covid-19) ainda para este ano. Nesse sentido, o CEO falou com cautela sobre o assunto em entrevista à Bloomberg TV.

Estudos recentes realizados com o remdesivir, da Gilead Sciences, mostraram que pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19) viram seu estado de saúde melhorar depois de um tratamento de cinco dias com o fármaco. Contudo, nesta sexta-feira (21/08), uma nova pesquisa sobre o tratamento de 10 dias com o medicamento mostrou que a substância não foi capaz de encurtar de maneira significativa a internação dos pacientes.

Escrevi em meu último artigo para o ICTQ que a segunda parte deste assunto viria a seguir, e assim, aqui está ela. Em 2009, quando estive na presidência da Anvisa, editamos a Resolução 44 que trata das Boas Práticas em Farmácias, do disciplinamento da comercialização de produtos diversos por esses estabelecimentos e do acesso a medicamentos isentos de prescrição (MIPs).

A 3ª Câmara de Direito Criminal do Tribunal de Justiça de São Paulo manteve, em decisão unânime, a sentença que condenou um homem pelo crime de falsificação de medicamentos e sua posterior venda na internet. A pena é de oito anos de reclusão em regime fechado, revelou o Jornal Jurid. Réu pirateava medicamento para câncer.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que seus diretores irão se reunir no domingo (17/1) para decidir sobre pedidos de autorização para uso emergencial das vacinas contra Covid-19 do Instituto Butantan e da Fiocruz. Já a Pfizer acabou não fazendo o pedido emergencial ontem (12/1), durante reunião sobre o tema na Agência.

A farmacêutica Daiana Seibert; ocupar brechas em serviços básicos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCB) com a inclusão de duas nomenclaturas oficiais para candidatas à vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. A alteração foi estabelecida por meio da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 424, de 18 de setembro de 2020.