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Desenvolvido por pesquisadores da Unesp, o soro antiapílico entra na fase final de testes clínicos e poderá, em breve, ser disponibilizado no SUS para salvar vidas em casos de ataques de abelhas.

Uma estudante de enfermagem foi alvo de uma fiscalização do Conselho Regional de Enfermagem (Coren-DF), com apoio da Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF), após denúncias de exercício ilegal da profissão. A ação ocorreu nesta quinta-feira (23/10).

O Ministério da Saúde iniciou a implementação do e-SUS Assistência Farmacêutica (e-SUS AF), uma nova plataforma digital que promete transformar a gestão de medicamentos no Sistema Único de Saúde. A ferramenta começa a ser adotada pelos municípios e substituirá gradualmente o sistema Hórus, considerado limitado diante das demandas atuais.

O empresário Fernando Marques fez conversas regulares com potenciais interessados numa fatia da farmacêutica União Química ao longo do último ano, mas até então sem muita convicção de que seguiria esse caminho. Agora, Marques parece enfim decidido a trazer capital novo para a operação, apurou o Pipeline.

O que começou como uma dor familiar se transformou em uma descoberta capaz de salvar vidas e evitar amputações. A professora Suélia Rodrigues, da Universidade de Brasília (UnB), e membra da IEEE (Instituto de Engenheiros Eletricistas e Eletrônicos) decidiu transformar o sofrimento do pai, que enfrentou graves complicações por causa da diabetes, em motivação para criar uma tecnologia acessível.

A Comissão de Constituição e Justiça do Senado aprovou nesta quarta-feira a Proposta de Emenda à Constituição 148 de 2025, que extingue a escala de seis dias de trabalho por um de descanso e reduz a jornada semanal de 44 para 40 horas. A mudança ocorre sem impacto salarial e segue agora para deliberação no plenário da Casa. A proposta, de autoria do senador Paulo Paim, foi relatada por Rogério Carvalho e incluída na sessão como item extra da pauta, sendo aprovada por votação simbólica.

MIPs. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, participou virtualmente, pois estava em São Paulo. Assista à íntegra da reunião aqui. Nesta terça-feira (13/08), a Comissão de Saúde se reuniu no Plenário 7 da Câmara dos Deputados para discutir o Projeto de Lei 1774/19, que propõe permitir que estabelecimentos além das farmácias também vendam medicamentos sem prescrição médica, conhecidos como

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para a doença de Alzheimer no país. O medicamento Leqembi é capaz de desacelerar a destruição do cérebro causada pela doença e representa um passo importante no tratamento do Alzheimer.

O colesterol alto é um dos maiores problemas para a saúde do organismo, aumentando o risco de morte por infarto e acidente vascular cerebral (AVC), entre outros. Ao mesmo tempo, porém, várias gorduras que consumimos são essenciais para o funcionamento do organismo. Portanto, é preciso que os medicamentos para a condição eliminem apenas os excessos para não prejudicar a saúde.

Os saberes de povos indígenas, comunidades tradicionais e agricultores familiares sobre plantas medicinais serão transformados em fitoterápicos. Em cerca de seis meses, o Brasil terá o primeiro fitoterápico industrializado desenvolvido a partir da planta Phyllanthus niruri — a popular quebra-pedra —, tradicionalmente usada para auxiliar no tratamento de distúrbios urinários. O passo é pioneiro por colocar o conhecimento tradicional associado no centro da inovação, respeitando a legislação de acesso ao conhecimento tradicional associado. 

A medida provisória (MP) que isenta medicamentos importados de impostos perde a validade nesta sexta-feira (25).

Acidentes de trânsito podem estar relacionados não apenas ao consumo de álcool, mas também ao uso de determinados medicamentos. Psicofármacos, como os benzodiazepínicos por exemplo, reduzem os reflexos de forma semelhante à bebida alcoólica, enquanto antidepressivos e alguns antialérgicos potencializam a sonolência e comprometem a atenção. Para o farmacêutico, cabe a responsabilidade de orientar os pacientes sobre esses riscos, reforçando cuidados no uso prolongado e durante o desmame, quando sintomas de abstinência também podem afetar a segurança ao volante.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta terça-feira (10/2) que o governo adotará uma postura técnica e seguirá a recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre a quebra de patentes de canetas emagrecedoras.

A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.

A Polícia Civil investiga uma suposta venda de Ozempic falsificado no Rio de Janeiro. A investigação teve início após uma mulher, que realiza um tratamento com o remédio, ter sido hospitalizada em estado grave no hospital Copa D’Or, em Copacabana, na última quinta-feira (17).