ICTQ Matérias +Lidas do site

Moderna tem prejuízo líquido de quase R$ 1,5 bilhão

Moderna tem prejuízo líquido de quase R$ 1,5 bilhão

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Nesta quinta (25/02), ao divulgar seu balanço financeiro, a farmacêutica Moderna revelou que teve um prejuízo líquido de US$ 272,48 milhões (aproximadamente R$ 1,5 bilhão) no quarto trimestre de 2020. Esse valor é121% maior do que o registrado no mesmo período de 2019, conforme relatado pelo Valor Econômico.

Lucro da Astrazeneca dobra no 1º trimestre

Lucro da Astrazeneca dobra no 1º trimestre

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Um dos primeiros a desenvolver uma vacina contra a Covid-19, em parceria com a Universidade de Oxford, o laboratório britânico Astrazeneca anunciou que fechou os três primeiros meses do ano com lucro de 100% em relação ao mesmo período de 2020, revelaram a Dow Jones Newswires e o Valor. As informações foram divulgadas hoje (30/4).

Terapia fotodinâmica antibacteriana: uma solução para a resistência bacteriana aos antibióticos

Terapia fotodinâmica antibacteriana: uma solução para a resistência bacteriana aos antibióticos

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Um projeto científico desenvolvido por cientistas russos pode ser a solução para a resistência desenvolvida por bactérias aos antibióticos, graças ao uso massivo desse tipo de medicamento, revelou o site Avicultura Industrial. O novo tratamento, batizado de terapia fotodinâmica antibacteriana (aPDT), promete facilitar a cura de feridas infectadas graves e de longa duração, queimaduras e outros focos de ameaça bacteriana.

Empresas farmacêuticas firmam acordo com governo para logística reversa

Empresas farmacêuticas firmam acordo com governo para logística reversa

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O acordo entre as companhias farmacêuticas e o governo do Estado de São Paulo foi firmado na semana passada e prevê que as empresas fiquem responsáveis pelo recolhimento e destinação final dos medicamentos domiciliares vencidos e em desuso, revelou a Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb).

Farmacêutico solidário promove ação de combate à fome

Farmacêutico solidário promove ação de combate à fome

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O professor de pós-graduação do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico Eduardo Abreu promove no próximo sábado (3/7) workshop on-line sobre planejamento estratégico farmacêutico. Toda a renda arrecadada com o evento será revertida para a entidade beneficente Casa da Sopa, de Porto Alegre (RS). A meta é angariar 1,3 tonelada de alimentos.

Senador pede mais rigor na fiscalização dos preços de medicamentos

Senador pede mais rigor na fiscalização dos preços de medicamentos

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O senador Ney Suassuna (Republicanos-PB), (foto), cobrou uma inspeção mais rígida sobre a indústria farmacêutica para combater os preços abusivos, de forma que o acesso aos medicamentos seja garantido a todos, sobretudo aos mais carentes, conforme revelou a Agência Senado.

Homens e mulheres desenvolvem câncer de pele em regiões diferentes do corpo

Homens e mulheres desenvolvem câncer de pele em regiões diferentes do corpo

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Uma análise conduzida pela Cancer Research UK (CRUK) mostrou que as áreas mais comuns do corpo em que homens e mulheres desenvolvem câncer de pele não são iguais. Segundo os pesquisadores responsáveis pelo estudo, a forma como as pessoas se veste e a própria anatomia de cada gênero pode explicar as diferenças.

Indústria farmacêutica Novavax tem prejuízo de 1,911% no segundo trimestre

Indústria farmacêutica Novavax tem prejuízo de 1,911% no segundo trimestre

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Em divulgação do balanço financeiro do segundo trimestre, a farmacêutica americana Novavax reportou que teve o expressivo prejuízo líquido de US$ 352,3 milhões (R$ 1,84 bilhões aproximadamente), o valor representa um avanço de 1.911% em relação ao desempenho da companhia no mesmo período de 2020, ou seja, de abril a junho.

Anvisa proíbe manipulação de Semaglutida e Liraglutida pelas magistrais e acelera registro nas indústrias

Anvisa proíbe manipulação de Semaglutida e Liraglutida pelas magistrais e acelera registro nas indústrias

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Enquanto farmácias de manipulação veem suas possibilidades de atuação limitadas com as novas regras da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a indústria farmacêutica ganha fôlego com um edital que coloca medicamentos à base de semaglutida e liraglutida na frente da fila de registro. As duas decisões, embora tratem de frentes diferentes, mexem diretamente com o mercado dos agonistas de GLP-1 — conhecidos popularmente como canetas ‘emagrecedoras’, e revelam a complexa disputa entre os players desse mercado milionário em ascensão, a segurança sanitária, o acesso ao tratamento e o estímulo à produção nacional.

Sarcopenia e osteoporose: a importância do cuidado farmacêutico aos usuários de Ozempic e Mounjaro

Sarcopenia e osteoporose: a importância do cuidado farmacêutico aos usuários de Ozempic e Mounjaro

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Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), estima-se que em 2025, 2,3 bilhões de adultos ao redor do mundo estejam acima do peso. No Brasil essa patologia teve um aumento de 72% nos últimos treze anos, atingindo 26,8%. Dados do Ministério da Saúde (MS), apontam que a obesidade acomete 6,7 milhões de pessoas no País. O número de pessoas com obesidade mórbida, ou IMC grau III, acima de 40 kg/m², atingiu 863.086 pessoas no ano passado.

Anvisa aprova Elevidys, o medicamento de R$ 17 milhões para distrofia muscular de Duchenne

Anvisa aprova Elevidys, o medicamento de R$ 17 milhões para distrofia muscular de Duchenne

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Considerado um dos medicamentos mais caros da atualidade e centro de discussões sobre oferta de tratamento para pessoas que vivem com doenças raras, o Elevidys, da farmacêutica Roche, teve o registro aprovado para crianças de 4 a 7 anos com distrofia muscular de Duchenne nesta segunda-feira, 2, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A liberação foi em caráter excepcional por causa da gravidade da doença e da falta de outros tratamentos para a condição. O fármaco — que tem custo de R$ 17 milhões por aplicação — é a primeira terapia gênica aprovada para a população infantil impactada pela doença genética que afeta a capacidade de se locomover, causando ainda problemas cardíacos e respiratórios.

Primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação genética é aprovada pela Anvisa

Primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação genética é aprovada pela Anvisa.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), da farmacêutica Eli Lilly. Trata-se de uma terapia-alvo oral indicada para o tratamento de tumores sólidos avançados ou metastáticos (ou seja, que está se espalhando para outros órgãos) que sofreram alterações no gene RET. Esse é a primeiro e único tratamento aprovado para tumores com essas características.

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