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Como parte das ações emergenciais de socorro ao Rio Grande do Sul, o Ministério da Saúde decidiu antecipar o pagamento de R$ 40 milhões da Assistência Farmacêutica para os municípios gaúchos. Os valores são equivalentes aos repasses mensais de todo o ano de 2024. A medida visa apoiar os gestores municipais na aquisição de medicamentos essenciais para a população neste momento.

O INPI apresentou as ações planejadas e em andamento voltadas para o setor farmacêutico no XIV Seminário Internacional Patentes, Inovação e Desenvolvimento (SIPID), no dia 23 de novembro, no Rio de Janeiro.

Anvisa publicou um novo procedimento operacional padrão (POP) para a área de Medicamentos. Relacionado à RDC 823/2023, o procedimento traz diretrizes baseadas em risco para avaliar aspectos de qualidade no registro e nas mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos

Um homem de 67 anos morreu por leptospirose em Travesseiro, cidade do Vale do Taquari atingida por enchentes, segundo a prefeitura do município. O Laboratório Central do Estado (Lacen) confirmou a morte no final da tarde desta segunda-feira (20), após receber amostra do material coletado da vítima.

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Identificado como Eldo Gross pela prefeitura, o homem morreu na sexta-feira (17), e foi enterrado no sábado (18). De acordo com informações do Executivo Municipal, o diagnóstico para a doença foi confirmado no domingo (19) no Hospital Bruno Born, de Lajeado, para onde foi levado.

Outras três pessoas recebem tratamento para a doença na cidade.

As enchentes que atingem o Rio Grande do Sul desde o final de abril mataram 157 pessoas, deixando 88 desaparecidas e mais de 657,8 mil fora de casa. No total, são 2,3 milhões de atingidos de alguma forma pelo desastre ambiental em 463 cidades – o RS tem 497 municípios.

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O tabagismo ativo pode ser definido como o uso engajado de produtos derivados do tabaco a partir de sua queima (cigarro, cigarro de palha, cachimbo, charuto, narguilé) e é considerado a principal causa evitável de adoecimento e morte no mundo. Anualmente, essa doença mata cerca de 8 milhões de pessoas no mundo, 7 milhões de fumantes diretos e 1,3 de fumantes passivos, sendo 161.853 mil somente no Brasil, uma média diária de 443 óbitos por causa do fumo. O tabaco é a única droga legal que mata dois a cada três dos seus usuários regulares. Além disso, o fumo é o maior risco controlável para doenças cardiovasculares, que, no País, matam de 1.100 pessoas por dia, segundo dados da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 14/5, a Consulta Pública (CP) 1.257/24 que visa revisar a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 9/15, que dispõe sobre o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. Para a diretora relatora do tema, Meiruze Freitas, "o pilar norteador para a revisão foi o de aprimorar a atuação regulatória da Anvisa na anuência e no monitoramento de ensaios clínicos, baseada em risco sanitário".

Assim, ficará mais difícil para a empresa usar seu principal argumento para manter preços tão altos - o de que é preciso financiar as pesquisas e a inovação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou, em 1º de junho de 2024, uma nova fase de testes do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). A nova etapa de testes, que vai até 31 de julho de 2024, envolverá todas as farmácias do Distrito Federal e do estado de São Paulo, com ou sem manipulação.

O objetivo da nova fase de testes é avaliar a estabilidade do sistema SNGPC ao lidar com um volume maior e mais constante de informações. O siste

A Takeda, biofarmacêutica global, surgiu no Japão há mais de 240 anos desenvolvendo tratamentos e medicamentos em quatro áreas terapêuticas: oncologia, doenças raras, neurociências e gastroenterologia - mas há 70 anos ela intensificou uma missão: contribuir para a saúde pública por meio da produção e inovação das vacinas.

Em junho, a morte de um homem após realização de peeling de fenol em São Paulo evidenciou a necessidade de formação em estética em instituições credenciadas para a execução da atividade. Muito se discutiu também sobre o farmacêutico poder ou não atuar com essa prática. A proibição, ao que tudo indica, é descabida, visto que os profissionais de Farmácia são os únicos que possuem o conhecimento para realizar a manufatura de peelings químicos. Os conhecimentos adquiridos durante anos de graduação e pós-graduação os qualificam para manipular fórmulas, ajustar concentrações, avaliar associações de ativos, prever efeitos biológicos e lidar com possíveis intercorrências.

O empresário Modesto Araújo Neto, presidente do grupo Drogaria Araújo, explicou que o preço dos medicamentos no Brasil não é tão alto em comparação a outros países devido ao controle governamental no valor máximo. Em entrevista ao “EM Minas”, programa da TV Alterosa em parceria com o Estado de Minas e o Portal UAI, ele disse que nos Estados Unidos, por exemplo, a situação é “muito pior”. “Eu acho que alguns produtos são caros, mas a gente sempre está vendendo abaixo do preço máximo ao consumidor”, afirmou.

O Conselho Federal de Farmácia encaminhou ofício ao presidente Lula pedindo a sanção do PL.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) sancionou na quarta-feira, 29, a lei que define as regras para realização de pesquisas clínicas no Brasil. O texto do projeto de lei tinha sido aprovado em regime de urgência no mês passado pelo Senado, mas teve vetos. O principal dele foi sobre o ponto mais polêmico e que gerava preocupação entre voluntários: a possibilidade de comercialização dos medicamentos cinco anos após o fim do estudo. A nova lei foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Como já é de conhecimento geral pela mídia nacional, a formação profissional em saúde estética virou, novamente, o centro do debate num episódio trágico, ocorrido com o empresário Henrique da Silva Chagas, de 27 anos, que morreu na capital paulista, no início do mês, após ter se submetido a um peeling de fenol.

Tratamento à base de células CAR-T é realizado em um contexto experimental, fora da estrutura de um ensaio clínico controlado.