ICTQ Matérias +Lidas do site

Como medida de contenção à proliferação do novo coronavírus (Covid-19), a comunidade de Heliópolis, localizada em São Paulo, recebeu seis lavatórios públicos. A iniciativa contou com o apoio da EMS, que firmou uma parceria junto à ONG Habitat para a Humanidade Brasil e com a empresa social Florescer Brasil. 

Em atitude inesperada, o Ministério da Saúde anunciou que pretende comprar ‘todas as vacinas disponíveis" dos laboratórios Pfizer/BioNTech e Janssen-Cilag, braço farmacêutico do grupo Johnson & Johnson, para imunizar os brasileiros.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do remédio Mounjaro, da Eli Lilly, para o tratamento da obesidade no Brasil. O medicamento tinha aval para pacientes com diabetes tipo 2, mas já era utilizado de forma off-label (finalidade diferente da bula) para a perda de peso no país.

A Câmara de Comércio Exterior do Ministério da Economia (Camex) prorrogou até junho de 2021 a isenção do Imposto de Importação para medicamentos e insumos utilizados para produtos empregados no combate à Covid-19, revelou a Agência Brasil.

O direito à vacinação contra a Covid-19 dos farmacêuticos se tornou uma briga insistente da Associação dos Farmacêuticos de Iporá, que luta para priorizar a imunização dos profissionais da cidade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCB) com a inclusão de duas nomenclaturas oficiais para candidatas à vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. A alteração foi estabelecida por meio da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 424, de 18 de setembro de 2020.

Um medicamento experimental para perda de peso da Eli Lilly, mesma farmacêutica do Mounjaro, ajudou pacientes a emagrecerem com poucos efeitos colaterais, segundo o resumo de um pequeno estudo publicado na sexta-feira antes do congresso da Associação Americana de Diabetes (ADA), em Chicago..

A indústria farmacêutica Kyowa Kirin anunciou ontem (29/7) que vai recolher voluntariamente em Portugal lotes de um medicamento de uso hospitalar para prevenir náuseas ou vômitos devido à possibilidade de conter neles partículas de fibras de vidro visíveis, informou o órgão regulador de medicamentos português.

Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 435/20, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada na quarta-feira (11/11), inclui 25 novas Denominações Comuns Brasileiras (DCB) e altera duas.

O aplicativo Doutor Digital, que estaria fazendo a venda de receitas médicas sem consulta, havia saído do ar no domingo (30/11) e voltou à operação na segunda-feira seguinte (01/12), porém, com mudanças estruturais, segundo apuração do produtor do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico. As alterações, no entanto, não teriam eliminado o núcleo do problema: a emissão de documentos médicos sem qualquer ato clínico real.

O vídeo que mostra o farmacêutico e biomédico Pedro Sousa realizando o procedimento estético íntimo nele mesmo foi publicado originalmente no Instagram, no dia 10 de março, e já teve mais de 53 mil visualizações. A publicação foi replicada no X (ex-Twitter) e somou mais de 27,6 milhões de visualizações no mesmo período.

Nesta terça-feira (1/9), a Sanofi anunciou que o ensaio clínico internacional de fase 3, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara (sarilumab) no tratamento de formas graves de Covid-19, não atingiu os objetivos, deixando de apresentar resultados conclusivos, segundo reportou a AFP.

Mesmo sem aprovação da Food and Drug Administration (FDA) alguns cientistas nos Estados Unidos estão criando vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) e testando os potenciais imunizantes em si mesmos, além de em familiares e amigos. Outra medida que preocupa as autoridades em saúde é que alguns pesquisadores resolveram vender seus possíveis antígenos que ainda não estão de acordo com os parâmetros estabelecidos pelas agências de controle de medicamentos.

Viralizou nas redes sociais um corte de uma entrevista concedida em abril pela médica alergista e imunologista, Ekaterini Goudouris, ao programa Sem Censura, da TV Brasil, em que ela afirma que bebida alcoólica não corta o efeito do antibiótico. Tema polêmico, que pode levar à desinformação.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o setor, deverá contar com a participação de representantes da sociedade civil, como entidades de defesa do consumidor e gestores de saúde, conforme projeto de lei (PL) 5.591/20 do senador Fabiano Contarato (Rede-ES), revelou a Agência Senado. Segundo ele, a proposta deve tornar a definição dos preços de medicamentos “mais democrática e transparente”.