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Um estudo realizado no Einstein Hospital Israelita mostrou resultados promissores da primeiro estudo nacional de CAR-T aprovado pela Anvisa para eliminar células de câncer. A técnica é uma das mais precisas e avançadas para combater tumores e foi totalmente desenvolvida, produzida e aplicada no país em estudo conduzido entre 2023 e 2024.

A Receita Federal apreendeu cerca de uma tonelada de peptídeos injetáveis proibidos no Brasil no Aeroporto Internacional de Viracopos, em Campinas (SP), entre janeiro e março de 2026. O material chegou em mais de 700 remessas expressas vindas da China e de Hong Kong, com declaração falsa de conteúdo. Para o setor magistral, o número é a radiografia de um mercado que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) empurrou para a clandestinidade ao manter fora da manipulação legal as mesmas substâncias que o comitê consultivo do Food and Drug Administration (FDA) recomendou liberar nos Estados Unidos em julho.

A cena que mais chamou atenção na NRF 2026 não foi um novo dispositivo, mas a promessa de uma compra que começa e termina dentro de uma conversa com inteligência artificial. Em vez de clicar, comparar e ‘ir para o carrinho’, o consumidor descreve o que precisa, a tecnologia refina a escolha e o checkout acontece no próprio chat.

O governo brasileiro tentou avançar na incorporação do lenacapavir ao SUS, mas esbarrou no preço. A Gilead Sciences recusou a proposta apresentada pelo Ministério da Saúde para aquisição do medicamento, uma das principais inovações recentes na prevenção do HIV.

Um novo dispositivo aprovado nos Estados Unidos amplia as alternativas para o tratamento da depressão ao permitir o uso domiciliar de uma tecnologia de estimulação cerebral, sem a necessidade de medicamentos.

A procura pela reposição de testosterona entre mulheres vem aumentando, impulsionada por pressão estética, busca por vitalidade e pelo volume de conteúdos sobre hormônios nas redes sociais. Embora não haja dados oficiais que quantifiquem essa tendência (inclusive porque não existem formulações aprovadas especificamente para uso feminino), entidades da área de saúde já demonstram preocupação e reforçam que a indicação terapêutica reconhecida atualmente é restrita a mulheres com transtorno do desejo sexual hipoativo (TDSH) na pós-menopausa.

O governo Trump reformulou nesta segunda-feira o calendário federal de vacinação pediátrica dos Estados Unidos, revertendo anos de recomendações científicas que reduziram doenças por meio da aplicação rotineira de vacinas.

A Secretaria de Saúde do Distrito Federal confirmou nesta terça-feira (13) que dois bebês da capital foram intoxicados após consumirem fórmula infantil de marcas produzidas pela Nestlé Brasil.

O Dia Nacional do Uso Racional de Medicamentos, lembrado em 5 de maio, chama atenção para um dos desafios mais persistentes da saúde pública brasileira: o consumo de medicamentos sem orientação adequada.

Um curativo já disponível no mercado brasileiro, mas ainda pouco utilizado na rede pública, pode reduzir a dor dos pacientes, encurtar o tempo de internação e diminuir em mais de 30% o custo total do tratamento de queimaduras profundas.

O avanço do uso de medicamentos à base de GLP-1 no Brasil, especialmente aqueles popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, levou a Anvisa a reforçar o controle sanitário sobre toda a cadeia envolvida nesses produtos. A decisão ocorre em um momento de expansão acelerada do consumo, impulsionada, entre outros fatores, pelo vencimento da patente da semaglutida.

A empresa responsável pela Água Mineral Crystal iniciou o recolhimento voluntário de um lote de garrafas de 500 ml após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostras do produto. A medida foi informada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e envolve unidades distribuídas no Distrito Federal, Goiás, Tocantins e São Paulo.

A AstraZeneca entrou com mais força na corrida global pelos tratamentos contra obesidade e diabetes tipo 2. A farmacêutica divulgou resultados positivos de dois estudos de fase 2 com o elecoglipron, um agonista oral de receptor GLP-1, administrado uma vez ao dia, que reduziu peso corporal e melhorou o controle glicêmico em adultos com e sem diabetes.

Conhecido por suavizar rugas faciais, o botox vem ampliando seu campo de atuação na dermatologia. Hoje, a toxina botulínica é aplicada em regiões inusitadas do corpo como axilas, pés e até a região íntima masculina com objetivos que vão além da estética, sempre mediante avaliação médica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou uma carga de medicamentos à base de canabidiol importado pela Prefeitura de São Paulo do Paraguai. O produto, da marca Softcann, é fabricado pela empresa Healthy Grains S.A.