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Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 435/20, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada na quarta-feira (11/11), inclui 25 novas Denominações Comuns Brasileiras (DCB) e altera duas.

O direito à vacinação contra a Covid-19 dos farmacêuticos se tornou uma briga insistente da Associação dos Farmacêuticos de Iporá, que luta para priorizar a imunização dos profissionais da cidade.

A Câmara de Comércio Exterior do Ministério da Economia (Camex) prorrogou até junho de 2021 a isenção do Imposto de Importação para medicamentos e insumos utilizados para produtos empregados no combate à Covid-19, revelou a Agência Brasil.

Muitas indústrias farmacêuticas estão aproveitando o aquecimento do mercado, em que mais de 3,5 mil medicamentos ficaram disponíveis para o registro como genéricos, para expandir suas linhas de produção, aumentar o portfólio e, consequentemente, alavancar seus respectivos lucros.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve acelerar, nos próximos meses, a análise de pelo menos 17 canetas emagrecedoras que trazem como princípio ativo a liraglutida (o mesmo do Saxenda) e a semaglutida (o mesmo do Ozempic e Wegovy).

A indústria farmacêutica Kyowa Kirin anunciou ontem (29/7) que vai recolher voluntariamente em Portugal lotes de um medicamento de uso hospitalar para prevenir náuseas ou vômitos devido à possibilidade de conter neles partículas de fibras de vidro visíveis, informou o órgão regulador de medicamentos português.

Desde os anos 70, a cetamina aos poucos se tornou um dos principais anestésicos utilizados no mundo para procedimentos cirúrgicos. Com o tempo, porém, também passou a ser utilizada de forma ilegal como uma droga recreativa devido a seus efeitos dissociativos. Já a partir dos anos 2000, um novo uso passou a despertar a curiosidade da comunidade científica: o tratamento de casos de depressão resistente.

Mesmo sem aprovação da Food and Drug Administration (FDA) alguns cientistas nos Estados Unidos estão criando vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) e testando os potenciais imunizantes em si mesmos, além de em familiares e amigos. Outra medida que preocupa as autoridades em saúde é que alguns pesquisadores resolveram vender seus possíveis antígenos que ainda não estão de acordo com os parâmetros estabelecidos pelas agências de controle de medicamentos.

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o setor, deverá contar com a participação de representantes da sociedade civil, como entidades de defesa do consumidor e gestores de saúde, conforme projeto de lei (PL) 5.591/20 do senador Fabiano Contarato (Rede-ES), revelou a Agência Senado. Segundo ele, a proposta deve tornar a definição dos preços de medicamentos “mais democrática e transparente”. 

Nesta terça-feira (1/9), a Sanofi anunciou que o ensaio clínico internacional de fase 3, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara (sarilumab) no tratamento de formas graves de Covid-19, não atingiu os objetivos, deixando de apresentar resultados conclusivos, segundo reportou a AFP.

Uma recente pesquisa coordenada por pesquisadores brasileiros da Universidade do Vale do Taquari – Univates, do Rio Grande do Sul, analisou 627 sequenciamentos genéticos de amostras do SARS-CoV-2 coletadas no Brasil e identificou 109 mutações do vírus.

No mundo corporativo, networking é uma palavrinha estratégica. Quem sabe usá-lo tem mais chances de se recolocar no mercado, criar novas oportunidades de negócios, contratar gente e descobrir o que as outras empresas estão fazendo.

Um comitê ministerial analisará a questão até o fim do ano.

A pandemia da Covid-19 trouxe uma urgência no desenvolvimento de vacinas para prevenir a transmissão da doença. Nove meses após o surgimento do novo coronavírus, vários imunizantes já haviam sido criados por diversas empresas. No entanto, a mesma velocidade não se observou com os medicamentos para combater o vírus em pessoas infectadas.

Com a aprovação da nova regra para a venda de medicamentos similares nas farmácias, que ocorreu em 10 de outubro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ratifica que os similares poderão ser intercambiáveis com seu medicamento de referência, ou seja, eles poderão ser oferecidos pelo farmacêutico como uma opção ao de referência prescrito pelo médico.