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O Governo do Estado sancionou a lei que autoriza o fornecimento gratuito de medicamentos à base de canabidiol para pacientes hipossuficientes nas unidades de saúde pública do Sistema Único de Saúde (SUS) do Rio. Proposta pelo deputado Carlos Minc (PSB), a lei 10.201/23 passou a valer desde a data de publicação no Diário Oficial, na última quarta-feira. A medida visa beneficiar a população que precisa do tratamento, mas que não tem condições de arcar com os custos, seja via produção nacional pelas associações de cultivo, seja via importação.

Os fabricantes da vacina russa Sputnik V afirmaram ontem (29/4) no Twitter que estão iniciando um processo judicial por difamação contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) “por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente” sobre o imunizante. Anvisa refuta acusação.

Pressionado por governadores e prefeitos, o Governo Federal mudou mais uma vez o discurso sobre o plano de vacinação. O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, revelou ontem (8/12) que Governo comprará qualquer vacina com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Panvel está expandindo seu serviço de imunização no Sul do País. A rede de farmácias controlada pelo Grupo Dimed anunciou que pretende abrir 25 novas salas de vacinação nos próximos 70 dias, atingindo, assim, a marca de 60 filiais da marca na região.

Apenas pouco mais da metade, 51,4%, dos pacientes que chegam ao serviço público de saúde brasileiro recebem o tratamento conforme as diretrizes estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS). No caso da terapia contra a pneumonia, o cenário é pior: 49,3% dos indivíduos tratados ingerem o antibiótico apropriado. Os dados analisados entre 2002 e 2008 fazem parte de um relatório global divulgado na revista científica PLOS Medicine pela agência de saúde da Organização das Nações Unidas (ONU). Eles formam um conjunto de 10 indicadores usados para medir a eficácia do uso racional de medicamentos e têm como referência índices fornecidos por órgãos oficiais de cada uma das 56 nacionalidades analisadas.

Com o decisivo auxílio da tecnologia, a indústria farmacêutica tem investido em pesquisas para encontrar tratamentos ou vacinas contra a Covid-19. Além de trazer soluções mais rápidas, as inovações tecnológicas têm trazido crescimento financeiro às companhias, revelou o portal Terra.

O Departamento de Justiça do governo norte-americano abriu investigação criminal contra a Eli Lilly sobre supostas irregularidades de fabricação e adulteração de registros praticadas na sua fábrica de Branchburg, New Jersey, que produz tratamento contra a Covid-19 além de outras drogas, revelou a agência Reuters.

O presidente da Sinovac, Weidong Yan, pediu o fim dos reiterados ataques do governo Bolsonaro à China e cobrou uma mudança de posicionamento para garantir o envio de insumos ao Instituto Butantan para a produção da Coronavac. A informação consta em documento sigiloso do Itamaraty enviado à CPI da Covid, ao qual O Globo teve acesso.

Com a intenção de aderir ao Novo Mercado, a Dimed, proprietária da rede de farmácias Panvel, tem sido alvo de questionamentos de acionistas minoritários. A empresa propôs trocar cada ação preferencial por 0,8 de ação ordinária. Os minoritários preferencialistas entendem que a relação deve ser de 1 para 1. A Comissão de Valores Mobiliários (CVM) deu parecer favorável aos minoritários, revelou o Valor Econômico.

O prefeito do Rio de Janeiro, conhecido como Bispo Marcelo Crivella, afirmou durante uma entrevista ao telejornal SBT Rio que farmacêuticos não morreram em decorrência do novo coronavírus (Covid-19) naquela cidade. A afirmação ocorreu em meio uma sabatina, que teve o vídeo publicado por meio do canal SBT Jornalismo, na última quarta-feira (25/11).

Nesta terça-feira (1/9), a Sanofi anunciou que o ensaio clínico internacional de fase 3, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara (sarilumab) no tratamento de formas graves de Covid-19, não atingiu os objetivos, deixando de apresentar resultados conclusivos, segundo reportou a AFP.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revelou ontem (14/12) que a decisão sobre uso emergencial de vacinas será tomada em até dez dias após o pedido. Órgão afirma que ainda não recebeu solicitação desse tipo e nega possibilidade de aval automático a vacinas após análise de outros países, informaram a Folha e o G1.

Com medicamentos caindo em domínio público mais rapidamente, a partir do fim da extensão de patentes, determinada pelo Supremo Tribunal Federal (STF), o Sistema Único de Saúde (SUS) economizará bilhões de reais, revelou o Valor. Genéricos e similares ganharão terreno.

Com o objetivo de expandir seu negócio e ser líder na nova tecnologia baseada em genes por trás de suas vacinas contra a Covid-19, a farmacêutica americana, Pfizer, pretende utilizar o mRNA - desenvolvido para combater o coronavírus - para atingir outros agentes patogênicos e vírus distintos.

A Medida Provisória (MP) 1040/21, chamada de MP do Ambiente de Negócios, eliminou a exigência de autorização prévia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para pedidos de patente de fármacos junto ao Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI), revelou a Veja.