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Após quase cinco meses tentando, sem sucesso, obter autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar estudos clínicos da fase 3 da vacina russa Sputnik, no Brasil, a União Química decidiu interromper as tentativas e informou que não fará mais estes testes em massa no País.

A British American Tobacco (BAT), fabricante dos cigarros Lucky Strike, entrou na corrida contra indústrias farmacêuticas de todo o mundo para lançar uma vacina eficaz na imunização do novo coronavírus (Covid-19). Atualmente, a empresa aguarda a autorização do Food and Drug Administration (FDA) para testar seu antígeno à base de plantas de tabaco.

Com o desenvolvimento acelerado de vacinas proporcionado pela pandemia do novo coronavírus, o segmento ganhou impulso na indústria farmacêutica. Empresas que se dedicaram à pesquisa de imunizantes contra a Covid-19 colheram valorizações bilionárias nas bolsas de valores de vários países. Com esse movimento, crescem as oportunidades para farmacêuticos atuarem no ramo industrial.

A farmacêutica Grayce França, de Praia Grande, no litoral de São Paulo, tem apenas 5% da visão nos dois olhos. Com pós-graduação em produção de medicamentos pelo ICTQ, ela foi a primeira deficiente visual a apresentar um projeto autoral em um importante congresso farmacêutico. E hoje, 27 de janeiro de 2020, foi destaque no G1, portal de notícias da Globo. (Leia a matéria no G1 aqui).

A Anvisa estima que a informalidade no setor de medicamentos no Brasil atinja a cifra de 30% do mercado nacional. Enquadram-se nesta categoria os medicamentos falsificados, adulterados, sem registro no órgão sanitário, de origem desconhecida (fruto de roubo de carga, por exemplo) comercializados sem o recolhimento de tributos ou em desacordo com as exigências legais, inclusive de retenção de receita. Este último pode representar, inclusive, um prejuízo para os cofres públicos.

A Vigilância Sanitária de Saquarema (RJ) realizou inspeção em diversas farmácias e drogarias do município. A ação aconteceu visando atender à RDC 377/20 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que autoriza em caráter temporário e excepcional a utilização de testes rápidos para a Covid 19 nesses estabelecimentos, revelou o jornal O Dia.

O sistema eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a notificação de eventos adversos a medicamentos (VigiMed) conta agora com a opção de acesso ao Dicionário Médico para Atividades Regulatórias (MedDRA, na sigla em inglês), na versão em português do Brasil, facilitando o uso pelos brasileiros, pois há termos não coincidentes no dicionário de Portugal.

Na segunda-feira (19/07), a indústria farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK) enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização temporária de uso emergencial para um novo medicamento para combater a Covid-19 no Brasil.

Em divulgação de balanço financeiro, a Johnson & Johnson (J&J) anunciou que, em comparação anual, o seu lucro líquido teve um crescimento de 73,1%, atingindo US$ 6,278 bilhões (cerca de R$ 32,3 bilhões).

A empresa farmacêutica Biogen assumiu um compromisso de eliminar os combustíveis fósseis de suas operações em nível mundial, até 2040. A companhia ainda garantiu que irá colaborar com diversas entidades com o propósito de melhorar a saúde das populações, sobretudo no caso de comunidades mais vulneráveis.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (27/7) que as empresas estão dispensadas de atender trechos de duas RDCs que dizem respeito ao código de aditamento de bula ou rotulagem (11810) após aprovação de mudança pós-registro. As normas relacionadas ao tema estão em discussão para atualização de seus requisitos.

Para aprovar o registro de um medicamento biossimilar no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que a norma exige a apresentação de estudos comparativos entre o biofármaco similar e o produto de referência e que apenas com o mesmo desfecho clínico ele será aprovado, revelou o Valor.

A rede de farmácias Pague Menos confirmou, nesta terça-feira (18/5), o interesse na compra da Extrafarma da holding Ultrapar. Segundo fontes revelaram à agência Reuters, a Pague Menos havia concordado em pagar R$ 600 milhões pela aquisição. Com a transação, a cadeia de farmácias saltaria uma posição e se tornaria vice-líder do mercado.

Entre 17 e 23 de maio, as farmácias brasileiras tiveram o quarto maior volume de atendimentos e diagnósticos de Covid-19. A alta procura por testes rápidos e dos resultados positivos têm preocupado as entidades do setor, que estão vendo essas situações como indícios de que a terceira onda do coronavírus se aproxima do Brasil.

Estamos muito próximos de uma época do ano considerada pela maioria das pessoas como uma das melhores. São férias e as cidades se iluminam, a esperança se materializa em planos e projetos para um próximo ano, o amor fraterno contagia os dias de festa e celebração entre famílias e amigos. Nestes dias também pesamos nossas realizações no ano que se finda e sempre refletimos: "Será que no próximo ano posso fazer algo mais?..."