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 Rótulos de medicamentos passarão a indicar a presença de substâncias que têm o uso considerado como doping. A medida foi publicada na edição do Diário Oficial da União na última sexta-feira (12) e entra efetivamente em vigor daqui a 180 dias.

O comitê técnico-executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) acaba de definir os procedimentos para análise dos documentos informativos de preço referentes aos pedidos de precificação de medicamentos para tratamento da Covid-19.

Produtos e serviços de saúde, de bem-estar, higiene, perfumaria e muitos outros segmentos. Essas são algumas das opções que compõem o portfólio que a gestão da Panvel pretende levar aos consumidores no quarto trimestre deste ano ao inaugurar o seu marketplace.

O consumo indiscriminado de medicamentos e o seu consequente risco sanitário de intoxicações têm sido alvos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A Agência agora avalia a obrigatoriedade de apresentação de receitas médicas para a compra de medicamentos de tarja vermelha, posto que 75% dos casos de intoxicação são provocados por medicamentos de uso controlado que deveriam ser vendidos sob prescrição médica e cujas embalagens apresentam tarja vermelha.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibiliza seis novos serviços oferecidos pelo portal Gov.br. Com a proposta, o órgão amplia os serviços relacionados à área de medicamentos.

Pesquisadores da Universidade de Yale, nos Estados Unidos, descobriram que os rinovírus, causa mais frequente do resfriado comum, podem proteger contra a infecção provocada pelo coronavírus (SARS-CoV-2), revelou a CNN.

Em discussão há mais de uma década, o rastreamento de medicamentos tinha previsão de entrar em vigor até abril de 2022. A ideia do sistema é criar uma espécie de ‘RG’ para cada medicamento, por meio de um código bidimensional e outros dados que seriam colocados nas embalagens. Indústria pressiona para estender o prazo, informou a Folha de S. Paulo.

Se por um lado a pandemia do novo coronavírus (Covid-19) levou muitas empresas à falência, por outro, alguns setores foram beneficiados. Esse é o caso da BitcoinBack, plataforma que possui cashback em bitcoins, pois, segundo a companhia, o surto acelerou o ritmo de crescimento de pedidos em farmácias e drogarias, elevando em 110% os números desse serviço a partir de março, mês que começou o isolamento social.

Franceses, alemães e norte-americanos unidos na produção de uma vacina contra Covid-19 – assim pretende a Sanofi ao anunciar nesta quarta-feira (27/1) que vai ajudar a fabricar 125 milhões de doses do imunizante desenvolvido pelas rivais Pfizer e Biontech, enquanto a sua própria vacina enfrenta atrasos, revelou a Associated Press (AP).

Em fiscalização a farmácias em Palmas (TO), com o intuito de pesquisar os preços dos medicamentos genéricos, o Procon municipal apurou que um mesmo fármaco está sendo comercializado com variações que ultrapassam 930% no valor ofertado ao cliente.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou um novo código de assunto para medicamentos registrados como produtos biológicos. Por meio do código 11797 é possível peticionar mudança pós-registro relacionada a insumo farmacêutico ativo sintético.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de conceder aprovação de mais um biossimilar da Amgen, o Avsola (infliximabe) – medicamento para tratar doenças crônicas no Brasil.

O varejista farmacêutico, Grupo Tapajós, que atua na região Norte do Brasil, está implementando estratégias para aprimorar seu processo de reposição de produtos e dar mais agilidade ao plano de expansão da rede em 2021. Para isso, a companhia adotou as soluções da Neogrid, empresa de tecnologia para gestão da cadeia de suprimentos.

Após muita pressão por grande parcela da sociedade e de muitas entidades representativas, o presidente da República, Jair Bolsonaro, optou por recuar e revogar o decreto que abriu caminho para privatização do Sistema Único de Saúde (SUS), poucas horas depois de assinar o documento. No entanto, não foram todos os órgãos de classe que se posicionaram sobre o assuntou, o Conselho Federal de Farmácia (CFF), por exemplo, não se manifestou sobre o tema por meio do seu portal de notícias ou por suas redes sociais, ao menos até a manhã desta quinta-feira (29/10).

O rápido relaxamento das restrições sobre a covid-19 na China em dezembro passado desencadeou uma onda de vendas de medicamentos antivirais, incluindo o Paxlovid, da Pfizer, mas o acesso a esse tratamento foi limitado devido à baixa oferta doméstica. Isso abriu as portas para um próspero mercado paralelo de versões e cópias genéricas indianas que se revelaram falsas.