ICTQ Matérias +Lidas do site

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu recentemente duas substâncias importantes nas listas da Portaria SVS/MS 344/1998, que regula entorpecentes, psicotrópicos, precursores e outras substâncias sob controle especial no Brasil. A Resolução RDC 999/2025 atualizou o Anexo I da Portaria e classificou o carisoprodol na Lista B1 (substâncias psicotrópicas) e o estiripentol na Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial).

Projeto de Lei que regulamenta as atividades dos profissionais de nível técnico da área farmacêutica está em tramitação na Câmara dos Deputados. A regulamentação abrange todos que tenham formação e atuem em drogarias e farmácias, inclusive postos, unidades de saúde, hospitais e congêneres. O PL tornando-se lei, todos esses profissionais passarão a ser inscritos nos conselhos regionais de Farmácia de sua jurisdição.

O laboratório norte-americano Pfizer informou, por meio de nota nesta sexta-feira (8/1), que já encaminhou três propostas para vender 70 milhões de doses da sua vacina ao governo brasileiro com previsão de início de entrega em dezembro. Uma delas foi enviada em agosto de 2020, revelou o R7. Ministro da Saúde criticou exigências da empresa para fechar contrato.

A Cimed encerrou 2024 com um faturamento de 3,6 bilhões de reais, um crescimento de 22%, mas abaixo da meta de 4 bilhões estabelecida para o ano. Os números auditados serão divulgados apenas em março. Segundo o CEO João Adibe Marques, o resultado foi impactado pela tentativa de aquisição da Jequiti, que não foi concluída. Apesar disso, a companhia terminou o ano com receita mensal recorde de 500 milhões de reais. “Dezembro foi o melhor mês da nossa história. Esse desempenho reflete a força do nosso portfólio e da nossa capilaridade, que nos permite estar presentes em mais de 98% das farmácias brasileiras”, diz João Adibe Marques.

Com um misto de resistência e resignação, o farmacêutico, proprietário de uma farmácia independente de um bairro próximo ao centro da cidade, assiste à construção, do outro lado da rua, de mais um estabelecimento da maior rede de farmácias do País. Em sua mente, ele apenas pensa em como seu negócio poderá sobreviverá àquela concorrência. Aparentemente, a batalha, para ele, já começa perdida.

Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (15/5), um aumento do controle para o medicamento zolpidem. Com isso, qualquer medicamento contendo zolpidem deverá ser prescrito por meio de Notificação de Receita B (azul), já que o produto faz parte da lista de substâncias psicotrópicas da norma de substâncias controladas no Brasil. A receita tipo B exige que o profissional prescritor seja previamente cadastrado na autoridade local de vigilância sanitária. 

A cada dia a inovação tecnológica está se transformando em ferramenta estratégica para a garantia das boas práticas na farmácia hospitalar. Assim como ocorre em várias áreas do conhecimento, ela pode contribuir para a gestão inteligente dos procedimentos clínicos e dos processos logísticos desse setor no hospital.

Inteligência e estratégia regulatória é uma prática inerente ao profissional farmacêutico que deseja realizar uma gestão pautada em regulação sanitária e necessidade corporativa.

Esse universo será fortemente afetado pela Lei 13.021, publicada em agosto deste ano, que reconhece a farmácia como um estabelecimento de saúde.

O desafio da implantação da Integridade de Dados nos processos e na Validação de Sistemas Computadorizados: as agências reguladoras do setor farmacêutico mundial de medicamentos sempre dependeram do conhecimento que as organizações desenvolveram para a fabricação, embalagem, análises, distribuição e monitoramento de produtos. Está implícita, no processo de avaliação e revisão, a confiança entre o órgão regulador e a indústria, que gera as informações enviadas em estudos, documentos de processo e liberações analíticas. Essas informações, que são a base das Boas Práticas de Fabricação (BPF) – ‘o que não foi escrito, não foi feito’ -, são usadas nas decisões diárias e devem, então, ser abrangentes, completas e confiáveis.

Instalada no Distrito Agroindustrial de Anápolis (DAIA), em Goiás, o laboratório Brainfarma está realizando testagem em massa para Covid-19 entre seus colaboradores. No último balanço, entre os cerca de 600 testes realizados, a empresa descobriu 113 casos positivos na unidade.

O Governo acaba de liberar os farmacêuticos, e outros profissionais de saúde, de terem de adquirir a certificação eletrônica para realizar a prescrição e a dispensação eletrônica, pois a atividade exige apenas assinaturas eletrônicas na versão avançada, que podem ser utilizadas nos atos médicos ou de outros profissionais de saúde, incluindo a telemedicina, liberada em tempos de pandemia.

A quarta revolução industrial está em marcha, a primeira iniciada no novo século. Nela, as máquinas estão ficando cada vez mais inteligentes e há uma convergência de tecnologias nunca antes vista na História. A internet das coisas (IoT) com análises de dados (big data) e robótica inteligente permitirão a automatização total da indústria. Nesse cenário, o mundo do trabalho e da educação mudará em igual proporção. “Estamos a bordo de uma revolução tecnológica que transformará fundamentalmente a forma como vivemos, trabalhamos e nos relacionamos. Em sua escala, alcance e complexidade, a transformação será diferente de qualquer coisa que o ser humano tenha experimentado antes”, revela Klaus Schwab, autor do livro ‘A Quarta Revolução Industrial’.

A tão visada saúde estética como campo de atuação do farmacêutico requer conhecimentos além dos adquiridos na graduação para que o profissional possa desenvolver um trabalho de excelência. Além disso, a área permite a realização de procedimentos minimamente invasivos, mas que aumentam o risco de intercorrências. Isso, inevitavelmente, exige um profissional com conhecimento multidisciplinar, compreendendo, inclusive, as tratativas com exames laboratoriais.

Entrou em vigor em dezembro de 2020 o decreto federal 10.388/20, que instituiu o sistema de logística reversa de medicamentos. A norma inclui produtos vencidos ou em desuso em poder dos consumidores, que deverão entregá-los nas farmácias. O sistema será implementado gradualmente, como revelou o portal Jota.