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Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a bula é o documento legal sanitário que contém informações técnico-científicas e orientadoras sobre medicamentos, as quais são disponibilizadas aos usuários em linguagem apropriada, ou seja, de fácil compreensão, nos estabelecimentos com atividade de dispensação de medicamentos, conforme lei vigente. Este instrumento traz informações preciosas sobre a ação do medicamento, indicações, riscos, modo de uso, reações adversas, conduta em caso de superdose, cuidados de conservação, posologia e outras informações importantes. Sabendo da importância da bula para o uso racional de medicamentos, o ICTQ realizou uma pesquisa que mostra a relação que o usuário tem com tal documento.

Heparina tem sido utilizada como medicamento antitrombótico injetável desde 1930, além de ser útil em outras indicações como diálise renal e, mais recentemente, como agente anticoagulante em pacientes com Covid-19. Este último uso, inclusive, é um dos motivos da possível escassez do produto, segundo revelou o site Polinize.

Nos países mais desenvolvidos, a pressão industrial por registros de patentes e domínio do mercado farmacêutico está direcionada à descoberta de substâncias, estruturalmente inovadoras e com potencial para avaliação farmacológica. A resposta a esta demanda estabelece um novo paradigma na busca por compostos-protótipo. Assim, diferentes modelos de conformação molecular têm sido desenvolvidos, criando verdadeiras “quimiotecas” de estruturas moleculares, gerando expectativas e, na maioria das vezes, resultados frustrantes.

Localizado no continente asiático, o Iraque é um país do Oriente Médio, cuja capital é Bagdá. Tem fronteira com a Turquia, Irã, Golfo Pérsico, Kuwait, Arábia Saudita, Jordânia e Síria. Sua moeda é o dinar iraquiano e possui duas línguas oficiais: árabe e curda.

Segundo três artigos publicados no Journal of Antimicrobial Chemotherapy por pesquisadores iranianos, a combinação de daclatasvir e sofosbuvir, normalmente usada para tratar a hepatite C, pode ser utilizada para o tratamento de casos moderados e graves do novo coronavírus (Covid-19).

Pesquisadores brasileiros descobriram que soros produzidos por cavalos para o tratamento da Covid-19 têm, em alguns casos, até 100 vezes mais potência em termos de anticorpos neutralizantes do vírus gerador da doença. Os cientistas brasileiros anunciarão a descoberta nesta quinta-feira (13/8) em sessão da Academia Nacional de Medicina (ANM).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento (voluntário) de um lote do medicamento cloridrato de trazodona, da Nova Química Farmacêutica. O fármaco é indicado para o tratamento da depressão. A informação foi divulgada por meio da Resolução (RE) 1.753, de 2 de junho, publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.).

O Ministério da Saúde (MS) está analisando uma proposta relativa à incorporação, no Sistema Único de Saúde, dos medicamentos orlistate e sibutramina para o tratamento de pacientes que sofrem com obesidade e sobrepeso. Os pedidos de inclusão foram apresentados pela Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

A farmácia on-line norte-americana Valisure divulgou novos estudos que sustentam que o medicamento Zantac (ranitidina, bloqueador dos receptores H2 da histamina), da Sanofi, utilizado para combater azia e úlcera do estômago e duodeno, é inseguro devido à contaminação por uma substância potencialmente cancerígena, revelou o portal Fierce Pharma. No Brasil, a substância, que era vendida por vários laboratórios, foi retirada do mercado há um ano.

A RDC 157/17 representa uma mudança significativa na indústria farmacêutica ao definir os conceitos sobre rastreabilidade e as bases para o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). Todos os membros da cadeia de movimentação de medicamentos deverão adequar-se a esta resolução, buscando soluções de hardware, software e processos, e conduzindo estudos para a implementação da rastreabilidade no Brasil, dentro do prazo estabelecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Após o polêmico pronunciamento do presidente, Jair Bolsonaro (foto), na última terça-feira (24/03), entidades da classe farmacêutica se manifestaram em repúdio às palavras ditas em rede nacional pelo governante do Brasil. O presidente do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP), Marcos Machado, afirmou que o Governo Federal e o Ministério da Saúde (MS) estão repassando informações desencontradas.

O ministro da Cidadania, Osmar Terra (MDB), defende fechar a Anvisa caso o órgão aprove regras sobre o plantio de cannabis no Brasil para produção de medicamentos. “Pode ter ação judicial. Pode até acabar a Anvisa. A agência está enfrentando o governo. É um órgão do governo enfrentando o governo. Não tem sentido”, afirmou o Ministro em entrevista publicada hoje (23 de julho) no portal de notícias jurídicas, JOTA.

Esse universo será fortemente afetado pela Lei 13.021, publicada em agosto deste ano, que reconhece a farmácia como um estabelecimento de saúde.

O Senado aprovou a prorrogação do início da vigência da Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD) para 1º de janeiro de 2021, na última sexta-feira (03/04). Essa lei 13.709/18, que regula as atividades de tratamento de informações particulares, chega, justamente, em um ano de flexibilização nos sistemas de saúde no Brasil, devido ao cenário ocasionado pelo novo coronavírus (Covid-19). Com isso, players do segmento suspeitam que muitas empresas ligadas à prescrição eletrônica podem estar se aproveitando para lucrar com a venda de dados individuais de seus clientes cadastrados.