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Artigo revisado por pares e publicado ontem (17/11) na revista científica Lancet Infectious Diseases revelou que a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela chinesa Sinovac é segura e tem capacidade de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos, informou a Folha de S. Paulo.

De acordo com dados da Agência de Promoção de Investimento e Comércio Exterior de Minas Gerais (INDI), as indústrias farmacêuticas devem investir cerca de R$ 737 milhões no Estado. A iniciativa deverá gerar, ao menos, dois mil novos postos de trabalho para o setor, até 2021. Segundo a informação divulgada no G1, os municípios beneficiados com a ação serão Pouso Alegre e Poços de Caldas.

Criado em 1972 pelos cientistas americanos Theodore Friedmann e Richard Roblin, o conceito da terapia gênica consiste na troca de um gene "defeituoso" por outro normal. Para que isso seja possível, são retiradas amostras genéticas do paciente. Em seguida, o gene que carrega o DNA com defeito é isolado e se produz uma nova cópia dele sem o problema original. Esse novo gene, chamado de gene terapêutico, é, então, inserido em um vetor. Normalmente, o vetor escolhido é um vírus, organismo especializado em invadir células. Depois de injetado na célula, o novo DNA substitui o DNA defeituoso ao se integrar ao genoma celular e começa a dar ordens ao organismo. As células que receberam esse novo gene se multiplicam, perpetuando a novidade no organismo. Essa troca de DNA pode funcionar como um tratamento eficaz para doenças hereditárias — como no caso do britânico Rhys.

Covid-19 leva ao afastamento de 21 funcionários de empresa terceirizada que atua na expansão da fábrica da Brainfarma, em Anápolis (GO), a 55 quilômetros de Goiânia. Desse total, cinco casos foram confirmados, segundo a empresa.

O presidente da Sinovac, Weidong Yin, admitiu pagamento de propina a autoridades chinesas, entre 2002 e 2011, para acelerar aprovação de vacinas, revelou o jornal norte-americano Washington Post. Não há suspeita de irregularidades no processo de desenvolvimento da Coronavac, que a empresa elabora em parceria com o Instituto Butantan, revelou o Estadão.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que está acompanhando o desenvolvimento no exterior do remdesivir, testado para tratamento da Covid-19. Medicamento foi aprovado na sexta-feira (1/5) pelo FDA.

A startup paulista Heart Care lançou um teste digital capaz de indicar a probabilidade de uma pessoa estar contaminada pelo novo coronavírus (Covid-19). O método é baseado em um protocolo de triagem realizado por meio de perguntas e respostas, que consideram os sintomas do paciente, os dados fisiológicos e os hábitos. A partir dessas informações, o sistema interpreta os dados e entrega uma resposta individualizada, em tempo real.

Nas redes sociais, Renata Spallicci é bastante conhecida por sua  estreia à frente da bateria da escola de samba Barroca Zona Sul, no Carnaval de São Paulo, e por ser fisiculturista. Contudo, o que muita gente não sabe é que ela é diretora de Assuntos Corporativos da Apsen Farmacêutica, criada há 50 anos por seus avós, Irene e Mário. Em entrevista à revista Quem Acontece, a executiva falou sobre a necessidade de aumento na produção de hidroxicloroquina, em meio à pandemia ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19).

Fluoxetina é um medicamento indicado para tratar depressão e outros transtornos. Perda de peso em até 20% dos pacientes como efeito colateral é considerada pequena comparada com outros remédios.

O tema é tão relevante que até ganhou uma data específica para ser lembrado: 24 de julho é quando se comemora o Dia Internacional do Autocuidado, uma prática estimulada pela Organização Mundial de Saúde (OMS), cujo lema é “Cuidar da sua saúde 24 horas por dia, sete dias por semana”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento dos registros de apresentações de três medicamentos, sendo eles: Dorflex Uno e o Peridal (domperidona), ambos da Sanofi; e o Gliclazida, da Ranbaxy Farmacêutica. A informação foi publicada por meio da RE 1.913, de 10 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.). 

O Governo acaba de liberar os farmacêuticos, e outros profissionais de saúde, de terem de adquirir a certificação eletrônica para realizar a prescrição e a dispensação eletrônica, pois a atividade exige apenas assinaturas eletrônicas na versão avançada, que podem ser utilizadas nos atos médicos ou de outros profissionais de saúde, incluindo a telemedicina, liberada em tempos de pandemia.

Em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19), medidas de higienização têm sido uma importante ferramenta usada pela população na prevenção e no combate ao vírus. A procura por álcool em gel nas farmácias, por exemplo, aumentou de forma bastante significativa, entretanto, essa substância é mais utilizada para higienização das mãos e objetos. Agora, uma novidade em spray promete eliminar o Sars-Cov-2 de outros tipos de superfícies, como tecidos, cabelos e de outras partes do corpo.

Redes de farmácias e drogarias são escolhidas de forma espontânea e estimulada. Resultados apontam que a regionalização é o forte, o que acirra cada vez mais a concorrência

A Validação de Limpeza está entre os assuntos mais importantes tratados mundialmente na indústria farmacêutica fabricante de medicamentos e produtos para saúde, através deste estudo é possível avaliarmos os grandes riscos em Contaminação Cruzada que ocorrem entre produtos fabricados e outros agentes físico-químicos e microbiológicos.