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Os cientistas da Fiocruz estão trabalhando para entregar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os primeiros resultados sobre a eficácia e segurança do imunizante contra o novo coronavírus (Covid-19) desenvolvido pela Universidade de Oxford, na Inglaterra, e pela farmacêutica AstraZeneca. O cronograma prevê que o relatório seja repassado ao órgão sanitário ainda em dezembro deste ano.

Criado em 1972 pelos cientistas americanos Theodore Friedmann e Richard Roblin, o conceito da terapia gênica consiste na troca de um gene "defeituoso" por outro normal. Para que isso seja possível, são retiradas amostras genéticas do paciente. Em seguida, o gene que carrega o DNA com defeito é isolado e se produz uma nova cópia dele sem o problema original. Esse novo gene, chamado de gene terapêutico, é, então, inserido em um vetor. Normalmente, o vetor escolhido é um vírus, organismo especializado em invadir células. Depois de injetado na célula, o novo DNA substitui o DNA defeituoso ao se integrar ao genoma celular e começa a dar ordens ao organismo. As células que receberam esse novo gene se multiplicam, perpetuando a novidade no organismo. Essa troca de DNA pode funcionar como um tratamento eficaz para doenças hereditárias — como no caso do britânico Rhys.

Cientistas da empresa farmacêutica Apnimed, com sede em Massachusetts, nos Estados Unidos, desenvolveram uma pílula, que está na fase de testes clínicos, que promete reduzir o ronco ou até eliminá-lo completamente. Caso a eficácia e segurança do medicamento sejam comprovadas, o produto poderá auxiliar diversas pessoas em todo o mundo que sofrem com essa condição.

Assim como muitas empresas, o banco Santander, que perdeu um dos seus principais executivos em Portugal, para a Covid-19, está incentivando os usuários de medicamentos a utilizar o delivery das farmácias brasileiras para evitar aglomerações e, assim, minimizar o contágio pelo novo coronavírus.

Extra... extraaa!!! Aqui na Farmácia você pode aumentar em 5 vezes suas chances de desenvolver câncer de estômago, EU DISSE 5 VEZESSSS,  pagando 25% a menos. Corra para nossa loja mais próxima! Parece piada. Mas não é!Escrevo este artigo para apontar como a falha no processo de atenção farmacêutica (ou a ausência da mesma) pode transformar uma farmácia num balcão de negócios para a morte. Isso mesmo, morte. Vou pegar pesado!

Em meio aos esforços das autoridades em todo o mundo para limitar as mortes provocadas pela pandemia, a indústria farmacêutica sofre pressão internacional para abrir patentes de vacinas contra o novo coronavírus e de tratamentos que tenham potencial para salvar muitas vidas comprometidas pela Covid-19.

Nesta quarta (28/07), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre casos raros de síndrome de Guillain-Barré (SGB) que surgiram após a vacinação contra Covid- 19, ocorridos com os imunizantes da AstraZeneca, Janssen e Coronavac.

A Associação de Alunos e Ex-alunos do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico é a única entidade aceita , até o momento, como amicus curiae no processo que julga a possibilidade de o técnico em farmácia assumir ou não a responsabilidade por drogaria, após a vigência da Lei nº 13.021/14.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que o novo bulário eletrônico voltou a estar disponível para consulta no portal da entidade a partir desta sexta-feira (20/11).

Com um mercado potencial de R$ 6 bilhões a R$ 8 bilhões ao ano com a aplicação de vacinas, os players farmacêuticos já se movimentam para instituir esse novo nicho em seus estabelecimentos, dando continuidade à expansão iniciada com os consultórios farmacêuticos, que rentabilizam o negócio e aumentam a fidelização.

Na última quarta-feira (11/03), a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão integrante do conselho do Governo, confirmou a liberação de preços de todos os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) no mercado brasileiro. A informação foi divulgada por meio do jornal Valor Econômico.

Uma nova droga chamada berzosertibe interrompe o crescimento de câncer em humanos, segundo estudo publicado recentemente. O novo medicamento ainda está em fase experimental, mas seus resultados são promissores, especialmente quando aliado com a quimioterapia. Especialistas expressam otimismo cauteloso em relação ao novo tratamento.

Projeto de Lei (PL) do deputado Célio Silveira (PSDB-GO) tipifica criminalmente a conduta do farmacêutico ou balconista que utiliza técnicas de persuasão para indicar medicamentos ao cliente, a chamada empurroterapia. Especialistas criticam a prática, mas não a veem apenas na farmácia.

Poucas indústrias no Brasil utilizam o sistema RABS interconectado ao túnel de despirogenização, que aumenta a qualidade do processo de envase. A validação é um “ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, operação, ou sistema realmente conduza aos resultados esperados”, segundo definição da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).