ICTQ Matérias +Lidas do site

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez uma mudança na forma de organização da sua fila de registros que deve beneficiar empresas de grande porte, entre elas, gigantes da indústria farmacêutica.

O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) realizou, na manhã desta quarta-feira, a eleição da Diretoria para o biênio 2026/2027. Por voto direto e secreto da maioria dos conselheiros federais, foram reconduzidos aos cargos Walter Jorge João, na Presidência; Lenira da Silva Costa, na Vice-Presidência; Samuel Meira, na Tesouraria; e Gustavo Pires, na Secretaria-Geral. Foram registrados 24 votos favoráveis, dois votos nulos e uma ausência, da conselheira federal pelo estado do Tocantins, Marttha Franco Ramos.

O AlloClae, um novo procedimento estético que utiliza gordura retirada de cadáveres para realizar contornos corporais, tem ganhado popularidade nos Estados Unidos. De acordo com o Business Insider, clínicas em Nova York e na Califórnia já registram filas de pacientes interessados na técnica.

Uma ameaça à atuação de farmacêuticos e de outros profissionais da saúde que atuam na área estética foi neutralizada nesta quarta-feira (25/02), na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados. O projeto de lei que poderia restringir o exercício desses profissionais foi retirado de pauta após mobilização parlamentar e institucional dos conselhos profissionais representativos dessas profissões, entre os quais o Conselho Federal de Farmácia.

Um levantamento dos pedidos na Anvisa para registro de semaglutida mostra que existem atualmente oito processos em análise para novos medicamentos com o mesmo princípio ativo do Ozempic. Dos produtos em análise, sete são de origem sintética e um de origem biológica. Além disso, outros nove produtos aguardam o início da análise pelas áreas técnicas. 

Mais de 90% dos casos de Alzheimer podem estar ligados a variações específicas de um único gene. Essa é a principal conclusão de um novo estudo que analisou dados genéticos de quase meio milhão de pessoas e reforça a importância do gene APOE no desenvolvimento da doença.

O infarto deixou de ser um evento raro entre adultos jovens, e isso muda a responsabilidade de quem está na linha de frente do cuidado. Dados do Ministério da Saúde, compilados pela Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo (Socesp), indicam que as internações por infarto em pessoas com menos de 40 anos aumentaram 150% entre 2000 e 2024, passando de dois para cinco casos a cada 100 mil habitantes.

Um curativo já disponível no mercado brasileiro, mas ainda pouco utilizado na rede pública, pode reduzir a dor dos pacientes, encurtar o tempo de internação e diminuir em mais de 30% o custo total do tratamento de queimaduras profundas.

A Novo Nordisk, fabricante das canetas de semaglutida (princípio ativo do Ozempic e do Wegovy), fechou um acordo com três hospitais públicos brasileiros para a implementação do tratamento medicamentoso para obesidade. As canetas farão parte do escopo de tratamento do Grupo Hospitalar Conceição (GHC), em Porto Alegre; do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), no Rio de Janeiro; e de um terceiro hospital em município a ser definido.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou o registro de novos medicamentos injetáveis utilizados para controle de peso e tratamento do diabetes tipo 2. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atinge três produtos à base de semaglutida e liraglutida que buscavam autorização para comercialização no país.

Uma saliva artificial desenvolvida a partir de uma proteína extraída da cana-de-açúcar pode ajudar a proteger os dentes de pacientes em tratamento de câncer de cabeça e pescoço, especialmente daqueles que sofrem efeitos da radioterapia na região da boca.

Por trás de cada terapia, existe um fator muitas vezes invisível, mas decisivo: a carga tributária. No Brasil, medicamentos oncológicos podem sofrer incidência de impostos que elevam o preço final em até 33%, impactando diretamente pacientes, hospitais, o SUS e planos de saúde.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do primeiro medicamento genérico do eltrombopague olamina, que trata a Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) e a anemia aplásica severa. O produto é equivalente ao medicamento de referência Revolade. 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) firmou uma parceria com os conselhos federais de Farmácia, Medicina e Odontologia para reforçar o controle sobre o uso de medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras, baseados em agonistas do receptor GLP-1. A iniciativa surge em resposta ao crescimento acelerado do consumo desses produtos e ao aumento de irregularidades em toda a cadeia, da importação à dispensação.

Em meio às controvérsias em torno da polilaminina, proteína desenvolvida para estimular a regeneração de lesões medulares, sociedades científicas alertam para o risco de se confundir pesquisa experimental com aplicação clínica consolidada.