ICTQ Matérias +Lidas do site

O número de notificações de suspeitas de pancreatite em pessoas que utilizaram medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras” vem crescendo no Brasil nos últimos anos, segundo dados da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A automedicação segue como um dos maiores desafios de saúde pública no Brasil. Segundo dados a última pesquisa realizada pelo ICTQ em parceria com o Instituto Datafolha, 86% da população se automedica e 68% dos brasileiros recorrem ao Google para buscar informações sobre medicamentos.

Assuntos Regulatórios deixaram de ser uma área vista apenas como burocrática dentro da indústria farmacêutica. Hoje, o setor ocupa posição estratégica na viabilização de medicamentos, na manutenção de portfólios, na adequação às normas sanitárias e na capacidade das empresas de competir em um mercado altamente regulado.

A 13ª Turma do Tribunal Regional Federal da 1ª Região manteve em vigor a Resolução CFF nº 654/2018, norma que regulamenta a prestação de serviços de vacinação por farmacêuticos em todo o país. A decisão foi tomada de forma unânime ao negar recurso apresentado pelo Conselho Federal de Enfermagem, que questionava a validade da resolução editada pelo Conselho Federal de Farmácia.

A suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan levantou dúvidas entre profissionais de saúde e população. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde após a identificação de 42 casos com sinais de alerta compatíveis com dengue grave entre aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas, incluindo três casos graves e dois óbitos ainda em investigação.

O Ministério da Saúde anunciou que vai iniciar um estudo clínico para avaliar a possibilidade de incorporar as chamadas canetas emagrecedoras ao Sistema Único de Saúde. A pesquisa será conduzida pelo Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, e deve acompanhar 250 pacientes considerados super obesos, com comprometimento cardíaco e que aguardam cirurgia bariátrica.

A suspensão temporária da vacina contra a dengue do Instituto Butantan levantou dúvidas sobre segurança, farmacovigilância e qualidade na produção de imunobiológicos. A medida foi adotada pelo Ministério da Saúde após o registro de 42 casos com sinais de alerta compatíveis com dengue grave entre aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas, incluindo três casos graves e dois óbitos ainda em investigação.

O Ministério da Saúde atualizou os critérios para solicitação e autorização do fostensavir 600 mg no Sistema Único de Saúde. O medicamento é indicado para pessoas adultas vivendo com HIV ou aids com infecção por HIV-1 multirresistente, em falha virológica, quando não é possível compor um regime com capacidade de supressão viral contínua e duradoura com os demais antirretrovirais disponíveis.

A estimativa faz parte de um estudo realizado pela Scanntech e mostra que, considerando a soma do mercado formal com o informal, o uso desses medicamentos cresceu 239% no primeiro trimestre de 2026.

Encontrar rapidamente uma informação confiável durante a assistência nem sempre é simples. Calculadoras em planilhas, protocolos salvos em diferentes pastas, PDFs, links espalhados pelo navegador e ferramentas que dependem de programas específicos podem transformar uma consulta que deveria levar poucos minutos em uma busca por várias fontes.

A qualidade de um medicamento biológico depende de evidências sobre o produto e sobre cada etapa de sua fabricação. Caracterização molecular, controle de matérias-primas, validação de processos, métodos analíticos e estudos de estabilidade precisam sustentar uma mesma conclusão: o fabricante consegue produzir lotes consistentes e manter os atributos necessários ao uso do medicamento.

É difícil falar sobre propósito profissional quando o salário não acompanha a responsabilidade. O farmacêutico pode responder por medicamentos, pacientes, processos, documentos e equipes, mas ainda terminar o mês com a sensação de que sua formação vale menos do que deveria.