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Redes de farmácias e drogarias são escolhidas de forma espontânea e estimulada. Resultados apontam que a regionalização é o forte, o que acirra cada vez mais a concorrência

A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).

Antes mesmo de completar uma década, a administradora de redes associativistas de farmácias, Farmarcas, comemora, em 2019, uma história de sucesso que virou livro: De zero a mil Drogarias em Sete Anos. A obra apresenta um modelo de negócio e gestão que vem dando certo, complementado pela valorização das pessoas e seus objetivos. Lançado em agosto, o livro conta a trajetória da empresa desde 2012, com autoria de Renata D’Elia.

Por meio do Instagram, a apresentadora e ativista Luisa Mell compartilhou uma crítica quanto à qualidade dos testes rápidos para detecção de Covid-19. O motivo se deu após a apresentadora realizar um destes testes e o resultado ter sido falso negativo.

Pelo mundo, atualmente, há mais de 1,6 mil ensaios clínicos de tratamentos experimentais em fase avançada contra a Covid-19. Muitos desses estudos estão em busca de voluntários, ou com essa etapa de teste já concluída.

O mais recente Boletim Epidemiológico da Covid-19, do Ministério da Saúde (MS), traz balanço de infecções em profissionais de saúde. Segundo o informativo, 15 farmacêuticos e quatro auxiliares de farmácia tiveram a versão mais grave da doença. Três farmacêuticos e dois auxiliares morreram.

Hoje (20/01) comemora-se o Dia do Farmacêutico. Para celebrar essa data, a indústria farmacêutica Neo Química lançou um documentário, em parceria com a ONG ImageMagica, prestando uma homenagem a esses profissionais de saúde.  

Com a pandemia do novo coronavírus (Covid-19) no Brasil, muitas  pessoas, e até algumas empresas, estão agindo de má-fé. Frequentemente, casos sobre preços abusivos de produtos de combate e prevenção ao vírus têm repercutido na mídia. Na última segunda-feira (23/03), o Estadão denunciou uma oferta, realizada em um site, que estava vendendo uma caixa com 50 máscaras cirúrgicas descartáveis por quase R$ 800, 00. Na plataforma, o pacote, que antes do surto custava entre R$ 10,00 e R$ 15,00, foi colocado à venda por R$ 797,40.

O departamento de farmácia da Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB) lançou um guia com recomendações aos farmacêuticos que atuam nas Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) ou que fazem parte de equipes hospitalares ligadas ao setor, em meio ao estado de calamidade instalado em decorrência da pandemia ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19).

A distribuição em uma igreja do sul da Bahia de medicamentos controlados para supostamente evitar a contaminação pelo novo coronavírus foi suspensa pela Vigilância Sanitária do Estado. Segundo Secretaria de Saúde da Bahia (Sesab), o local não tinha farmacêutico e nem alvará sanitário.

Um estudo realizado por cientistas italianos, publicado nesta quinta-feira (03/09), gerou grande impacto e preocupação nas autoridades em saúde. O artigo divulgado no British Medical Journal revela a hipótese de que o novo coronavírus (Covid-19) possa permanecer por 30 dias, em média, no organismo da pessoa infectada ou até por mais tempo.

Um estudo conduzido por cientistas japoneses investigou a possibilidade de utilizar edição genética para remover o cromossomo extra associado à trissomia do 21. A pesquisa, realizada in vitro, utilizou a técnica CRISPR-Cas9 para alterar a expressão genética das células estudadas. Os resultados foram publicados na revista científica PNAS Nexus.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que desde segunda-feira (3/8) está vigente o novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). De acordo com o órgão, três Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) atualizam a regulação sobre o tema.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira (12) o uso do antiviral Remdesivir como o primeiro medicamento a ter recomendação em bula para pacientes com o novo coronavírus.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs), que é uma nomenclatura oficial utilizada na língua portuguesa para fármacos ou princípios ativos que foram aprovados pelo órgão.