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O presidente bielorrusso Alexander Lukashenko (foto), que indicou vodca como tratamento para a Covid-19, afirma ter contraído a doença. Lukashenko chegou a chamar a pandemia de 'psicose' e é um dos poucos líderes do mundo que não impôs medidas de isolamento em seu país.

Em 9 de novembro, a Pfizer anunciou bons resultados preliminares da eficácia de sua vacina contra a Covid-19. No mesmo dia o CEO da companhia, Albert Bourla, vendeu 132.508 em ações que detinha do laboratório por US$ 5,6 milhões (R$ 30,6 milhões), revelou a AFP.

A empresa farmacêutica brasileira EMS vai lançar em agosto a primeira caneta contra obesidade com fabricação própria no Brasil. O medicamento injetável batizado de Olire tem como princípio ativo a liraglutida.

Um protocolo intitulado 'Diretrizes para o Tratamento Farmacológico da Covid-19', assinado por três sociedades médicas que atuam no  tratamento de pacientes com o novo coronavírus, informa que o uso da hidroxicloroquina, além de outros medicamentos, não é recomendado para a terapia de infectados pelo vírus. O documento foi produzido por 27 especialistas e assinado pelas entidades: Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB), Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) e Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT).

Uma das principais responsabilidades do farmacêutico que atua na indústria farmacêutica está diretamente ligada à Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e ao Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos. Esse papel ganha ainda mais relevância diante das frequentes alterações normativas. Publicada em setembro de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 749 dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa na produção de novos fármacos, revogando a antiga RDC 37/11. Contudo, o assunto ainda é um quebra-cabeças para muitos profissionais, que ainda não entenderam ou estão em fase de adaptação para acompanhar o que propõe a normativa.

A Anvisa foi eleita para ocupar a última vaga disponível no Comitê Gestor do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos de Uso Humano (ICH). A decisão foi tomada em reunião realizada nesta terça-feira, 19 de novembro de 2019, em Singapura, e coloca a agência brasileira em posição de destaque, sendo a única autoridade da América Latina membro do ICH e participante do Comitê Gestor do ICH.

A prefeitura de Cezarina, em Goiás, divulgou, nesta quinta-feira (10/09), o edital do seu novo concurso com 591 vagas para diversas áreas profissionais, sendo que há 40 oportunidades para farmacêuticos (10 para início imediato e 30 para cadastro de reserva).

Antes mesmo de completar uma década, a administradora de redes associativistas de farmácias, Farmarcas, comemora, em 2019, uma história de sucesso que virou livro: De zero a mil Drogarias em Sete Anos. A obra apresenta um modelo de negócio e gestão que vem dando certo, complementado pela valorização das pessoas e seus objetivos. Lançado em agosto, o livro conta a trajetória da empresa desde 2012, com autoria de Renata D’Elia.

O laboratório brasileiro Hypera Pharma anunciou hoje (13/7) a compra do portfólio de 12 marcas da francesa Sanofi na América Latina por US$ 190,3 milhões (R$ 984 milhões). Entre os produtos adquiridos, estão o analgésico AAS, o antisséptico Cepacol e o fitoterápico Naturetti.

O departamento de farmácia da Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB) lançou um guia com recomendações aos farmacêuticos que atuam nas Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) ou que fazem parte de equipes hospitalares ligadas ao setor, em meio ao estado de calamidade instalado em decorrência da pandemia ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19).

Por meio do Instagram, a apresentadora e ativista Luisa Mell compartilhou uma crítica quanto à qualidade dos testes rápidos para detecção de Covid-19. O motivo se deu após a apresentadora realizar um destes testes e o resultado ter sido falso negativo.

O ministro da Saúde, Marcelo Castro, assegurou que o Brasil está tomando todas as medidas necessárias para combater o mosquito aedes aegypti e a microcefalia. O detalhamento das ações do governo federal foi apresentado no final de fevereiro de 2016, durante a sessão de debates temáticos realizada no plenário do Senado sobre a situação do vírus zika no País. Castro descreveu ainda os recursos para prevenção e controle do mosquito aedes aegypti: os repasses federais cresceram 39% nos últimos anos (2010-2015), passando de R$ 924,1 milhões para R$ 1,29 bilhão. Para 2016, a previsão é de um incremento de R$ 580 milhões, uma vez que o valor chegará a R$ 1,87 bilhão. Além disso, foi aprovado no orçamento um adicional de R$ 500 milhões para o combate ao Aedes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que desde segunda-feira (3/8) está vigente o novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). De acordo com o órgão, três Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) atualizam a regulação sobre o tema.

Um estudo realizado por cientistas italianos, publicado nesta quinta-feira (03/09), gerou grande impacto e preocupação nas autoridades em saúde. O artigo divulgado no British Medical Journal revela a hipótese de que o novo coronavírus (Covid-19) possa permanecer por 30 dias, em média, no organismo da pessoa infectada ou até por mais tempo.

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, rompeu com diversos protocolos recomendados pelo Ministério da Saúde (MS), que funcionam como medidas de contenção da pandemia do novo coronavírus (Covid-19), ao acompanhar o presidente, Jair Bolsonaro, durante as manifestações pró-governo na Esplanada dos Ministérios, em Brasília (DF), no último domingo (15/03).