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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou Nota Técnica (NT) 60/20 que fornece orientações para alterar texto das bulas de medicamentos, em atendimento à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 406/20 sobre Boas Práticas de Farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos.

Um protocolo intitulado 'Diretrizes para o Tratamento Farmacológico da Covid-19', assinado por três sociedades médicas que atuam no  tratamento de pacientes com o novo coronavírus, informa que o uso da hidroxicloroquina, além de outros medicamentos, não é recomendado para a terapia de infectados pelo vírus. O documento foi produzido por 27 especialistas e assinado pelas entidades: Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB), Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) e Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT).

A implantação do consultório farmacêutico no Sistema Único de Saúde (SUS) tem contribuído para a qualidade de vida dos pacientes que utilizam os serviços das Unidades Básicas de Saúde em todo o País. Monteiro torna-se a primeira cidade da região do Cariri paraibano a contar com o programa, revelou o Portal Correio.

A prefeitura de Cezarina, em Goiás, divulgou, nesta quinta-feira (10/09), o edital do seu novo concurso com 591 vagas para diversas áreas profissionais, sendo que há 40 oportunidades para farmacêuticos (10 para início imediato e 30 para cadastro de reserva).

A 8ª Turma do Tribunal Superior do Trabalho (TST) concedeu a um farmacêutico o direito de receber adicional por insalubridade. Empregado da Raia Drogasil, o profissional entrou com uma ação na Justiça sob a alegação de que sua ocupação consiste em aplicar injetáveis em pacientes da farmácia em que trabalha, portanto, ele entende que atua de maneira exposta a risco de nível médio, segundo revelou a revista Isto É, em informação divulgada em 31 de janeiro de 2021.

A Anvisa foi eleita para ocupar a última vaga disponível no Comitê Gestor do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos de Uso Humano (ICH). A decisão foi tomada em reunião realizada nesta terça-feira, 19 de novembro de 2019, em Singapura, e coloca a agência brasileira em posição de destaque, sendo a única autoridade da América Latina membro do ICH e participante do Comitê Gestor do ICH.

O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Para isso, é fundamental contextualizar e lembrar que o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) foi instituído pela Lei 6.360/76 e dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Nessa legislação, já se falava de registro e renovação de registro e é importante enfatizar que nenhum dos produtos e, principalmente, os medicamentos podem ser industrializados ou postos à venda ou entregues ao consumo no Brasil antes mesmo de ter o registro junto ao Ministério da Saúde.

O ministro da Saúde, Marcelo Castro, assegurou que o Brasil está tomando todas as medidas necessárias para combater o mosquito aedes aegypti e a microcefalia. O detalhamento das ações do governo federal foi apresentado no final de fevereiro de 2016, durante a sessão de debates temáticos realizada no plenário do Senado sobre a situação do vírus zika no País. Castro descreveu ainda os recursos para prevenção e controle do mosquito aedes aegypti: os repasses federais cresceram 39% nos últimos anos (2010-2015), passando de R$ 924,1 milhões para R$ 1,29 bilhão. Para 2016, a previsão é de um incremento de R$ 580 milhões, uma vez que o valor chegará a R$ 1,87 bilhão. Além disso, foi aprovado no orçamento um adicional de R$ 500 milhões para o combate ao Aedes.

Por meio de comunicado oficial, a Eurofarma comunicou o recolhimento voluntário do medicamento de uso hospitalar Mesna 100 mg/mL, solução injetável (lote 695930), com data de fabricação em 10/2020 e vencimento em 10/2022. Segundo a indústria farmacêutica, a ação foi motivada após a identificação de uma partícula visível no interior da ampola de algumas unidades do produto.

Com o objetivo de reforçar sua posição global em antibióticos, a Sandoz acaba de anunciar o investimento de quase R$ 2 bilhões na aquisição da linha de antibióticos da classe dos cefalosporínicos da GSK, conforme noticiou o portal 2A+Farma.

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, rompeu com diversos protocolos recomendados pelo Ministério da Saúde (MS), que funcionam como medidas de contenção da pandemia do novo coronavírus (Covid-19), ao acompanhar o presidente, Jair Bolsonaro, durante as manifestações pró-governo na Esplanada dos Ministérios, em Brasília (DF), no último domingo (15/03).

Após a autorização de uso emergencial no Brasil das vacinas Coronavac e de Oxford, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para os imunizantes da Pfizer/Biontech e da Janssen-Cilag, da Johnson&Johnson. Esse é o primeiro passo para liberação das vacinas. 

Como é comum escutar colegas reclamando da profissão, da falta de reconhecimento, da fiscalização, das receitas ilegíveis, dos patrões, e de mais uma lista super “deprê”. Vamos mudar isso? Então é bom começar entendendo esse padrão. A mediocridade é uma doença crônica que afeta 6 em cada 10 pessoas, segunda a curva normal de Gauss ?, e pode ser explicada pela prática do médio, do mediano, do óbvio. Eis aqui algumas características do medíocre:

A Panvel colocou suas unidades no Rio Grande do Sul à disposição da vacinação contra o novo coronavírus (Covid-19). Para isso, a rede de farmácias já está em contato com 346 prefeituras de cidades daquele Estado, segundo revelou o portal Gaúcha ZH. Além disso, a companhia farmacêutica também já estaria conversando com administrações municipais de regiões do Paraná e Santa Catarina. 

O diretor financeiro do laboratório norte-americano Eli Lilly, Josh Smiley, foi forçado a renunciar ao cargo depois que uma investigação interna da empresa revelou “comunicações pessoais consensuais, embora inadequadas” com funcionários de nível hierárquico inferior, revelou a Reuters.