ICTQ Matérias +Lidas do site

Desde de 02 de janeiro, está aberta para sugestões a Consulta Pública (CP) 753/19 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que trata da alteração da RDC 7/10, que dispõe dos requisitos de funcionamento das Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) e dos serviços farmacêuticos à beira leito.

Em que pese a cura da Covid-19 ainda estar distante, existem vários tratamentos bastante promissores sendo desenvolvidos em todo o mundo, que passam longe das proclamadas e até agora inúteis cloroquina e hidroxicloroquina, estimuladas por alguns governantes negacionistas e desinformados.

O Laboratório Teuto anuncia o retorno ao mercado de um medicamento similar equivalente (EQ) utilizado no tratamento da redução da pressão ocular e do glaucoma. Em comunicado à imprensa, em maio deste ano, a companhia farmacêutica trouxe essa novidade, reforçando que o Tenoftal (maleato de timolol) deve ser utilizado sob orientação médica.

Terça-feira, 9 de fevereiro de 2016

O País tem de conviver com alguns obstáculos regulatórios e burocráticos para o registro de medicamentos novos. Na opinião da maioria dos farmacêuticos ligados à área, a morosidade e a burocracia interferem diretamente no interesse da população em ter acesso rápido e seguro aos diferentes tipos de medicamentos. Um bom exemplo é o caso da fosfoetanolamina, substância que foi estudada na Universidade de São Paulo (USP) e ganhou repercussão nacional como possível alternativa para o tratamento do câncer, mas que não possuía registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Pesquisadores de um hospital em Pittsburgh, nos Estados Unidos, identificaram o primeiro caso de uma doença rara em uma mulher de 61 anos. Na unidade de saúde, a paciente foi diagnosticada com a Síndrome da Autocervejaria, que causou nela cirrose (problema no fígado associado ao consumo de bebidas alcoólicas) mesmo sem ter ingerido álcool. O caso chamou tanto a atenção da imprensa que virou destaque na revista Annals of Internal Medicine.

A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).

O deputado estadual João Henrique (PL), apresentou, em 07 de abril de 2021, o Projeto de Lei (PL) 80/21, que autoriza o comércio de artigos de conveniência em farmácias e drogarias, observados os critérios de segurança, higiene, acessibilidade e embalagem individual, além de permitir a prestação de serviços de utilidade pública nesses estabelecimentos, tais como: fotocópia, recebimento de contas de água, luz, telefone e boletos bancários, no âmbito do Mato Grosso do Sul.

Cerca de um em cada quatro moradores de Belém consome medicamento controlado, tarja preta ou vermelha, sem prescrição médica. É um dos consumos mais indiscriminados do País, segundo pesquisa realizada pelo instituto Datafolha e o Instituto de Pós-graduação para Farmacêuticos (Ictq). A parcela belenense é bem superior a média nacional (20%) e só fica atrás dos índices apontados em Fortaleza (38%), Goiânia (33%), Salvador (25%) e Rio de Janeiro (25%). De acordo com o estudo, o remédio virou um produto de uso comum e isso aumenta a compra sem receita.

O laboratório brasileiro Eurofarma anunciou que está trazendo ao País a suspensão injetável de bupivacaína lipossomal, medicamento indicado para controle de dor no pós-operatório. Denominado Exparel, o não opioide promove, segundo a empresa, analgesia local para melhorar a recuperação durante os primeiros dias críticos após a cirurgia.

O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Para isso, é fundamental contextualizar e lembrar que o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) foi instituído pela Lei 6.360/76 e dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Nessa legislação, já se falava de registro e renovação de registro e é importante enfatizar que nenhum dos produtos e, principalmente, os medicamentos podem ser industrializados ou postos à venda ou entregues ao consumo no Brasil antes mesmo de ter o registro junto ao Ministério da Saúde.

A Sorrento Pharmaceuticals, companhia sediada em San Diego, Estados Unidos, pretende entrar no mercado brasileiro com ‘muita força’, conforme declarou o presidente da companhia, Henri Ji, ao Valor Econômico.

Associações ligadas a empresas de suplementos como whey e creatina, um mercado bilionário no Brasil, travam uma tremenda guerra judicial sobre laudos de qualidade relativos a esses produtos.

Autoridade europeia abriu investigação após relatos de três casos na Islândia.

Após as eleições municipais, que ocorreram no último domingo (15/11), a Câmara Municipal de Jundiaí deve se reunir para votar quatro projetos de lei, entres eles está uma proposta, de autoria do vereador Arnaldo Ferreira de Moraes (DEM), que dispõe sobre a obrigatoriedade para que receitas médicas sejam prescritas de forma legível.

Por lei, farmácias e drogarias do Amazonas já podem oferecer assistência farmacêutica por meio do teletrabalho ou atendimento farmacêutico remoto aos seus pacientes. A iniciativa visa possibilitar maior integração do setor farmacêutico, além de agilizar os atendimentos à população, segundo o autor da nova medida.