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A vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, poderá ser submetida à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no próximo mês (outubro de 2020). A informação foi confirmada pelo infectologista e secretário estadual de Saúde de São Paulo, Jean Gorenstein.

A melatonina gerada no pulmão atua como uma barreira contra o novo coronavírus (SARS-CoV-2), impedindo a infecção causadora da Covid-19, revela descoberta realizada por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP), informou a Agência Fapesp. Os resultados do estudo foram descritos em artigo publicado na revista Melatonin Research.

Um farmacêutico e sua mulher, que também trabalha em uma farmácia, foram presos ontem (16/6), em Mossoró (RN), por suspeita de venderem clandestinamente Tocilizumabe, medicamento usado em casos graves de Covid-19, revelou o G1. A droga, cujo valor médio é de R$ 850, estaria sendo vendida por R$ 2.500 pelo casal.

Oito empresas do setor farmacêutico fazem parte do ranking global das 50 empresas mais inovadoras do planeta, revelou O Globo. Desse grupo de laboratórios, todos desenvolvem vacinas, testes ou medicamentos para combater a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs), que é uma nomenclatura oficial utilizada na língua portuguesa para fármacos ou princípios ativos que foram aprovados pelo órgão.

A Blanver farmacêutica acaba de lançar o primeiro medicamento genérico para a prevenção do vírus HIV no mercado privado, ou seja, o produto será disponibilizado para venda nas duas redes de farmácias do grupo DPSP: Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo.

Uma das principais responsabilidades do farmacêutico que atua na indústria farmacêutica está diretamente ligada à Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e ao Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos. Esse papel ganha ainda mais relevância diante das frequentes alterações normativas. Publicada em setembro de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 749 dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa na produção de novos fármacos, revogando a antiga RDC 37/11. Contudo, o assunto ainda é um quebra-cabeças para muitos profissionais, que ainda não entenderam ou estão em fase de adaptação para acompanhar o que propõe a normativa.

De acordo com dados do Ministério da Saúde (MS), divulgados no domingo (10/05), no Brasil, o novo coronavírus (Covid-19) já causou mais de 11 mil mortes. O número de casos confirmados da doença também preocupa, pois, ultrapassou 162 mil infectados, entre pessoas doentes e recuperadas. Nesse sentido, a expectativa por uma vacina cresce a cada dia, entretanto, segundo o presidente do Hospital Albert Einstein, Sidney Klajner, essa novidade só deverá surgir no final de 2020.

Cientistas do laboratório da UNC School of Medicine (Faculdade de Medicina da Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos) registraram imagens microscópicas de alta qualidade para ilustrar como o novo coronavírus (Covid-19) atua no momento da invasão às células humanas responsáveis pelo revestimento do sistema respiratório.

Maior efetividade da vacina contra a Covid-19 da Astrazeneca, feita em parceria com a Universidade de Oxford, foi constatada em grupo que recebeu, por engano, apenas meia dose. Além da dosagem errada, especialistas apontam outros problemas nos resultados apresentados pelos desenvolvedores e colocam em dúvida tanto êxito da vacina, quanto transparência científica da empresa, revelou a Deutsche Welle (DW).

Pode até parecer inusitado para a maioria dos farmacêuticos, especialmente, para aqueles que estão estudando, no entanto, um método que já revoluciona o ensino promete ser mais eficiente, delegando a aprendizagem ao próprio estudante, e colocando o professor como norteador e tutor dessa aprendizagem. Essa é a proposta do curso de pós-graduação em Metodologia do Ensino Superior em Farmácia, desenvolvido pelo ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico.

O laboratório brasileiro Hypera Pharma anunciou hoje (13/7) a compra do portfólio de 12 marcas da francesa Sanofi na América Latina por US$ 190,3 milhões (R$ 984 milhões). Entre os produtos adquiridos, estão o analgésico AAS, o antisséptico Cepacol e o fitoterápico Naturetti.

O produto Belviq (lorcasserina) está registrado no Brasil desde 19 de dezembro de 2016. No momento da concessão do registro, foram avaliados os dados de segurança e eficácia disponíveis à época e que demonstraram um perfil positivo de benefício-risco para o medicamento.

Antes mesmo de completar uma década, a administradora de redes associativistas de farmácias, Farmarcas, comemora, em 2019, uma história de sucesso que virou livro: De zero a mil Drogarias em Sete Anos. A obra apresenta um modelo de negócio e gestão que vem dando certo, complementado pela valorização das pessoas e seus objetivos. Lançado em agosto, o livro conta a trajetória da empresa desde 2012, com autoria de Renata D’Elia.

Segundo pesquisa realizada pelo Instituto de Pesquisas e Pós-Graduação para Farmacêuticos (ICTQ), em parceria com o Datafolha, a medida de redução de custos dos medicamentos similares em até 35%, proposta pelo Governo Federal, tem pouco impacto na percepção do mercado consumidor de medicamentos. Para a população, somente 41% consideram a redução dos custos de medicamentos uma prioridade dentre outras ações catalogadas que o governo brasileiro poderia fazer para melhorar a área da saúde.