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Pesquisadores de um hospital em Pittsburgh, nos Estados Unidos, identificaram o primeiro caso de uma doença rara em uma mulher de 61 anos. Na unidade de saúde, a paciente foi diagnosticada com a Síndrome da Autocervejaria, que causou nela cirrose (problema no fígado associado ao consumo de bebidas alcoólicas) mesmo sem ter ingerido álcool. O caso chamou tanto a atenção da imprensa que virou destaque na revista Annals of Internal Medicine.

A indústria farmacêutica Hypera Pharma contratou o banco BR Partners para vender sua marca do medicamento Xantinon. Com isso, a empresa espera faturar entre R$ 200 milhões e R$ 250 milhões na negociação, segundo apurou o Valor Econômico.

Insumo Farmacêutico Ativo ou simplesmente IFA, sigla industrial que passou a ser muito falada por conta da sua participação no processo de produção das vacinas contra a Covid-19.

Foi confirmada ontem (9/8) pelas autoridades da República da Guiné a primeira morte em decorrência da doença provocada pelo vírus Marburg, que pertence à mesma família do Ebola, revelou O Globo. Trata-se de uma febre hemorrágica que apresenta elevada taxa de mortalidade.

O Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4) confirmou, na segunda-feira (07/12), a condenação cível, por atos de improbidade administrativa, de três sócios-administradores da Farmácia & Drogaria Fugimoto, no município de Cruzeiro do Oeste (PR). Para determinar a sentença, a justiça considerou que, entre 2014 e 2016, a empresa simulou a venda de medicamentos do Programa Farmácia Popular, inclusive para pessoas mortas, causando um prejuízo de cerca de R$ 125 mil aos cofres públicos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou Nota Técnica (NT) 60/20 que fornece orientações para alterar texto das bulas de medicamentos, em atendimento à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 406/20 sobre Boas Práticas de Farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos.

Já estão disponíveis para consulta no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os informativos de farmacovigilância 11 e 12. O 11º Boletim tem como tema principal a farmacovigilância de vacinas, enquanto o 12º Boletim discute os requisitos mínimos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Esses periódicos têm como objetivo divulgar informações sobre as atividades relacionadas ao monitoramento de medicamentos.

O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Para isso, é fundamental contextualizar e lembrar que o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) foi instituído pela Lei 6.360/76 e dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Nessa legislação, já se falava de registro e renovação de registro e é importante enfatizar que nenhum dos produtos e, principalmente, os medicamentos podem ser industrializados ou postos à venda ou entregues ao consumo no Brasil antes mesmo de ter o registro junto ao Ministério da Saúde.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento de apresentações (lotes) de quatro medicamentos que pertencem cada um deles a indústrias farmacêuticas diferentes: o Folin, da Geyer; o Aglitil, da EMS; o Atacand HCT, da AstraZeneca; e o Myrafer, da Myralis. As medidas foram publicadas por meio da RE 1.911, em 10 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.). 

A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).

Especialistas condenam a efetividade do megarrodízio de veículos em São Paulo (SP) como forma de ampliar isolamento e conter a disseminação do novo coronavírus. Sindicato da indústria farmacêutica entrou com ação na Justiça para liberar trabalhadores do setor.

Cerca de 60 drogarias e distribuidores de medicamentos foram notificados por suposto preço abusivo em medicamentos usados contra Covid-19 no Acre. Fiscalização do Procon deu prazo de cinco dias para as empresas apresentarem documentação de contestação, segundo revelou o G1.

Por meio de uma denúncia anônima, um grupo de vereadores do município de Castanheiras (RO) encontrou vários medicamentos descartados, de maneira irregular e enterrados, em uma área de loteamento próxima ao cemitério da cidade. O caso aconteceu na última sexta-feira (14/02), entre os produtos encontrados, muitas unidades ainda estavam dentro do prazo de validade, conforme informação divulgada no portal Diário do Amazônia.

O deputado estadual João Henrique (PL), apresentou, em 07 de abril de 2021, o Projeto de Lei (PL) 80/21, que autoriza o comércio de artigos de conveniência em farmácias e drogarias, observados os critérios de segurança, higiene, acessibilidade e embalagem individual, além de permitir a prestação de serviços de utilidade pública nesses estabelecimentos, tais como: fotocópia, recebimento de contas de água, luz, telefone e boletos bancários, no âmbito do Mato Grosso do Sul.

Com o objetivo de reforçar sua atuação em medicamentos para prescrição para cardiologia, a farmacêutica União Química investiu R$ 20 milhões na aquisição da marca de suplementos de potássio Slow K, da GSK do Brasil.