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Insumo Farmacêutico Ativo ou simplesmente IFA, sigla industrial que passou a ser muito falada por conta da sua participação no processo de produção das vacinas contra a Covid-19.

A Pró-Reitoria de Pós-graduação, Pesquisa, Extensão e Ação Comunitária (ProPPE)  do Centro Universitário de Anápolis (GO) -UniEVANGÉLICA, abriu inscrições do processo seletivo para 24 vagas do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas  - PPGCF (Mestrado Profissional).

Após concluir o processo de aquisição da irlandesa Allergan, a biofarmacêutica norte-americana AbbVie informa que a integração da empresa deve estar finalizada até o fim deste ano. Com a incorporação, o faturamento mundial da companhia poderá alcançar US$ 50 bilhões (R$ 269 bilhões) e deverá crescer substancialmente também no Brasil.

A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).

Recente estudo elaborado pela Universidade de Buffalo (EUA) e divulgado na EurekAlert aponta que 94% dos medicamentos prescritos a pessoas acima de 65 anos contribuem com o aumento do risco de queda de idosos.

O grupo Raia Drogasil anunciou a abertura de 321 vagas de empregos, das quais 113 são destinadas a farmacêuticos. Para participar do processo seletivo é necessário ensino superior completo em Farmácia. Além de salário compatível com o mercado, a empresa oferece diversos benefícios.

Pesquisadores de um hospital em Pittsburgh, nos Estados Unidos, identificaram o primeiro caso de uma doença rara em uma mulher de 61 anos. Na unidade de saúde, a paciente foi diagnosticada com a Síndrome da Autocervejaria, que causou nela cirrose (problema no fígado associado ao consumo de bebidas alcoólicas) mesmo sem ter ingerido álcool. O caso chamou tanto a atenção da imprensa que virou destaque na revista Annals of Internal Medicine.

O laboratório brasileiro Eurofarma anunciou que está trazendo ao País a suspensão injetável de bupivacaína lipossomal, medicamento indicado para controle de dor no pós-operatório. Denominado Exparel, o não opioide promove, segundo a empresa, analgesia local para melhorar a recuperação durante os primeiros dias críticos após a cirurgia.

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 44/09, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas, será finalmente revisada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Por isso, todo o setor farmacêutico está atento sobre as novas regulamentações, já que essas mudanças vão gerar impactos no funcionamento, na dispensação e na prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

Oito empresas do setor farmacêutico fazem parte do ranking global das 50 empresas mais inovadoras do planeta, revelou O Globo. Desse grupo de laboratórios, todos desenvolvem vacinas, testes ou medicamentos para combater a Covid-19.

O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Para isso, é fundamental contextualizar e lembrar que o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) foi instituído pela Lei 6.360/76 e dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Nessa legislação, já se falava de registro e renovação de registro e é importante enfatizar que nenhum dos produtos e, principalmente, os medicamentos podem ser industrializados ou postos à venda ou entregues ao consumo no Brasil antes mesmo de ter o registro junto ao Ministério da Saúde.

A indústria farmacêutica Hypera Pharma contratou o banco BR Partners para vender sua marca do medicamento Xantinon. Com isso, a empresa espera faturar entre R$ 200 milhões e R$ 250 milhões na negociação, segundo apurou o Valor Econômico.

O laboratório brasileiro União Química entrou com requerimento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na terça-feira (29/12), visando obter a aprovação para o início no País de testes clínicos da fase 3 da vacina Sputnik V, que teria 91,4% de eficácia, revelou o Estadão.

Uma das principais responsabilidades do farmacêutico que atua na indústria farmacêutica está diretamente ligada à Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e ao Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos. Esse papel ganha ainda mais relevância diante das frequentes alterações normativas. Publicada em setembro de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 749 dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa na produção de novos fármacos, revogando a antiga RDC 37/11. Contudo, o assunto ainda é um quebra-cabeças para muitos profissionais, que ainda não entenderam ou estão em fase de adaptação para acompanhar o que propõe a normativa.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs), que é uma nomenclatura oficial utilizada na língua portuguesa para fármacos ou princípios ativos que foram aprovados pelo órgão.