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Os farmacêuticos precisam ficar alertas ao nível de orientação fornecida aos pacientes, pois, algumas categorias de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) estão em alta devido à pandemia ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19). Um exemplo disso está nas vitaminas D, que tiveram um aumento na procura de 180%.

Após anunciar o bloqueio de anúncios no canal do YouTube do site Terça Livre, a Droga Raia foi bombardeada nas redes sociais por simpatizantes do presidente Jair Bolsonaro, que pregaram boicote às lojas da marca, revelou O Globo. A repercussão levou aos assuntos mais comentados das redes sociais no final de semana.

Na sexta-feira (05/06), o presidente da república, Jair Bolsonaro, sancionou o decreto 10.388/20, que regulamenta a chamada logística reversa de medicamentos. O sistema envolve todo o processo de descarte de fármacos domiciliares vencidos ou em desuso, de uso humano, que sejam industrializados e manipulados, e de suas embalagens. A  iniciativa contará com a participação de fabricantes, importadores, distribuidores, comerciantes e consumidores. Com isso, uma pergunta fica no ar: como as farmácias vão atuar com essa nova norma?   

O Ministério da Saúde divulgou três datas que poderão marcar o início da vacinação contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil.  Segundo a pasta, a imunização poderá começar, na melhor das hipóteses, em 20 de janeiro de 2021. Já a segunda possibilidade seria a partir da mesma data, mas podendo ser até 10 de fevereiro. No terceiro cenário, a aplicação de um potencial antígeno começaria a partir do décimo dia do segundo mês do próximo ano.  

Covid-19 leva ao afastamento de 21 funcionários de empresa terceirizada que atua na expansão da fábrica da Brainfarma, em Anápolis (GO), a 55 quilômetros de Goiânia. Desse total, cinco casos foram confirmados, segundo a empresa.

Este artigo visa dar um direcionamento para as empresas de como ter o compromisso de realizar seus negócios de modo consistente com os mais altos padrões profissionais e éticos. Para isso, a empresa deverá manter um programa eficaz de conformidade, conhecido como Programa de Compliance.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fechou acordo com o centro colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) - o Uppsala Monitoring Centre (UMC) – para o desenvolvimento de um novo software de farmacovigilância para o Monitoramento Internacional de Medicamentos.

Criado em 1972 pelos cientistas americanos Theodore Friedmann e Richard Roblin, o conceito da terapia gênica consiste na troca de um gene "defeituoso" por outro normal. Para que isso seja possível, são retiradas amostras genéticas do paciente. Em seguida, o gene que carrega o DNA com defeito é isolado e se produz uma nova cópia dele sem o problema original. Esse novo gene, chamado de gene terapêutico, é, então, inserido em um vetor. Normalmente, o vetor escolhido é um vírus, organismo especializado em invadir células. Depois de injetado na célula, o novo DNA substitui o DNA defeituoso ao se integrar ao genoma celular e começa a dar ordens ao organismo. As células que receberam esse novo gene se multiplicam, perpetuando a novidade no organismo. Essa troca de DNA pode funcionar como um tratamento eficaz para doenças hereditárias — como no caso do britânico Rhys.

Como se trata de um modelo de incentivo à cooperação e integração entre pessoas, o associativismo visa proporcionar crescimento aos envolvidos no sistema. Nesse sentido, essa rede oferece diversas soluções e ideias para as farmácias associadas conseguirem competir com as grandes redes do mercado varejista.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que o novo bulário eletrônico voltou a estar disponível para consulta no portal da entidade a partir desta sexta-feira (20/11).

Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (15/5), um aumento do controle para o medicamento zolpidem. Com isso, qualquer medicamento contendo zolpidem deverá ser prescrito por meio de Notificação de Receita B (azul), já que o produto faz parte da lista de substâncias psicotrópicas da norma de substâncias controladas no Brasil. A receita tipo B exige que o profissional prescritor seja previamente cadastrado na autoridade local de vigilância sanitária. 

Ter acesso à informação precisa, verídica e de fonte confiável é um diferencial essencial que favorece à nação farmacêutica e valoriza a profissão nas suas mais diferentes áreas de atuação. Prova disso é a força do jornalismo e do sistema de comunicação integrada do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico.

Mais de 100 bilhões de doses de oxicodona e hidrocodona foram distribuídas nos Estados Unidos, entre 2006 e 2014. O levantamento foi divulgado por meio de dados federais no Washington Post. Em julho de 2019, o jornal já havia informado que empresas farmacêuticas do país tinham fabricado e disponibilizado mais de 76 bilhões de analgésicos, ou seja, os novos números revelam um aumento de 24 bilhões de doses  no consumo dos medicamentos.

A Sanofi está no Brasil desde 1919. Nesses quase cem anos de atividades no País, o grupo ampliou suas atividades organicamente e por meio de diversas aquisições. Atualmente, a companhia é uma das maiores multinacionais do mercado farmacêutico brasileiro, operando com quatro unidades de negócio em saúde humana: Sanofi Farma, Sanofi Pasteur, Sanofi Genzyme e Medley. Possui 5 mil colaboradores. Para quem deseja trabalhar no grupo, vale a pena ler as recomendações de Maria Lamin, diretora de Desenvolvimento de Talentos da Sanofi, publicadas com exclusividade pelo Portal do ICTQ.

Cientistas da empresa farmacêutica Apnimed, com sede em Massachusetts, nos Estados Unidos, desenvolveram uma pílula, que está na fase de testes clínicos, que promete reduzir o ronco ou até eliminá-lo completamente. Caso a eficácia e segurança do medicamento sejam comprovadas, o produto poderá auxiliar diversas pessoas em todo o mundo que sofrem com essa condição.