Dois pacientes que tiveram lesão medular completa, com perda total de movimentos e de sensibilidade da cintura para baixo, apresentam retomada de sensações e são capazes de fazer pequenos movimentos depois de receberem aplicação de polilaminina, afirma o grupo de pesquisadores que desenvolve a substância.

Sexta-feira, 25 de fevereiro de 2011

A indústria farmacêutica é por histórico conservadora quando se trata de mudanças e melhorias tecnológicas. No entanto os modelos de negócio estão mudando. Por isso, no cenário mundial, a indústria está olhando mais atentamente para a forma como poderá continuar a produzir medicamentos de alta qualidade, dentro do menor tempo que o mercado exige e gerar lucro.

Segunda-feira, 8 de outubro de 2018

As causas, os controles e as ações relacionadas às paradas não programadas do sistema de HVAC devem ser avaliadas com muito cuidado, pois abrem espaço para diversas situações críticas na produção. O desligamento não programado do sistema de HVAC em áreas farmacêuticas classificadas representa grandes riscos para os processos, produtos e, dependendo do caso, operadores e meio ambiente. A parada imprevista pode levar à perda dos parâmetros estabelecidos do condicionamento do ar interno, como temperatura, umidade, volume de fluxo de ar, pressões diferenciais e a própria classificação da área.

Quarta-feira, 25 de março de 2020

O medicamento é um fator primordial de soberania nacional. É um dos pontos mais sensíveis na saúde de qualquer nação, já que protagoniza o processo da cura. Apesar da disponibilização de qualquer tecnologia em hospitais, laboratórios e farmácias, sem o medicamento adequado não há, na maioria das vezes, um tratamento. Por conta disso, os laboratórios oficiais exercem uma função primordial no acesso da população à saúde, na medida em que fornecessem medicamentos que suprem necessidades específicas da população, tendo o farmacêutico como peça-chave nesse processo.

Segunda-feira, 14 de maio de 2018

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aperfeiçoar a ferramenta de governança regulatória, conhecida como Análise de Impacto Regulatório (AIR). Em entrevista exclusiva para o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-graduação para o Mercado Farmacêutico, o diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Renato Alencar Porto, fala sobre o projeto, que viabiliza um conjunto de procedimentos que antecedem e subsidiam o processo de tomada de decisão.

Segunda-feira, 10 de fevereiro de 2020

Seis meses depois de assumir o comando da operação do grupo Novartis no Brasil, Renato Carvalho trabalha junto ao Ministério da Saúde e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para trazer ao país terapias inovadoras, como a celular, até o próximo ano. Carvalho, que era o responsável pela subsidiária da Phillips no Brasil até julho do ano passado, afirma que um dos pilares de sua gestão na farmacêutica suíça será o acesso à essas terapias pelo Sistema Único da Saúde (SUS).

Quarta-feira, 9 de setembro de 2015

É comum, em todo o ciclo de trabalho do farmacêutico, ele ser cobrado pela qualidade de sua atuação. Isso faz parte de sua rotina e requer certo grau de controle emocional e técnico, porque envolve diretamente a segurança e a saúde da população. No entanto, há determinadas atividades do farmacêutico que realmente o deixam à beira de um ataque de nervos, como as inspeções realizadas pela Anvisa nas indústrias! Brincadeiras à parte, a questão é relativamente séria na medida em que envolve muita tensão nas relações entre os inspetores e os profissionais responsáveis por atendê-los!

O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, acusou a indústria farmacêutica mundial de mentir e disseminar informações falsas sobre o seu governo. Segundo o líder americano, os laboratórios estão espalhando que sua gestão tem um plano para determinar e elevar preços de medicamentos para idosos daquele país.

Terça-feira, 24 de dezembro de 2019

Foi suspensa por 90 dias a Parceria Público-Privada (PPP) entre a Fundação Remédio Popular (Furp), que é o laboratório farmacêutico oficial do Governo do Estado de São Paulo, e a Concessionária Paulista de Medicamentos (CPM), controlada pela farmacêutica EMS.

Pfizer anunciou nesta terça-feira (5/5) que deu início aos testes clínicos de vacina para combater o novo coronavírus com 360 voluntários nos Estados Unidos. O resultado do estudo poderá ser divulgado já no início do próximo mês.

As indústrias farmacêuticas estão em constante desenvolvimento para melhorar e ampliar sua participação no mercado, buscando se adequar às demandas que surgem, dia após dia. Por isso, investimentos bilionários são feitos em processos complexos, comumente baseados em inovação.

A empresa farmacêutica brasileira EMS vai lançar em agosto a primeira caneta contra obesidade com fabricação própria no Brasil. O medicamento injetável batizado de Olire tem como princípio ativo a liraglutida.

A Oitava Turma do Tribunal Superior do Trabalho (TST) rejeitou recurso e manteve a condenação da Eurofarma para que pague R$ 100 mil de indenização a um propagandista vendedor que era obrigado a consumir medicamentos de laboratórios concorrentes em reuniões de trabalho, revelou a Secretaria de Comunicação Social do TST.

A indústria farmacêutica alemã Bayer anunciou, nesta terça-feira (04/08), um prejuízo líquido de US$ 11 bilhões (mais de R$ 58 bilhões) no segundo trimestre de 2020, em consequência de um acordo assinado em junho deste ano, nos Estados Unidos, para solucionar os processos decorrentes de um caso envolvendo o herbicida glifosato (Roundup Ready). Além disso, a empresa também informou que a pandemia influenciou na baixa performance da empresa.

O Laboratório Teuto acaba de lançar no mercado farmacêutico um antiglaucomatoso genérico à base de tartarato de brimonidina, em solução oftálmica 2mg/mL. Segundo a companhia, o medicamento, disponível em frasco com 5ml, é indicado para o tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada (pressão aumentada dentro dos olhos).

A companhia farmacêutica americana MSD resolveu interromper a produção do antibiótico Zerbaxa, devido à contaminação por uma bactéria no fármaco. Além disso, a diretora médica do departamento de doenças infecciosas da empresa, Marina Della Negra, revelou que está sendo realizado um recolhimento voluntário de unidades do medicamento em todo o mundo, em razão de resultados de esterilidade fora das especificações.

A indústria farmacêutica Pfizer planeja o lançamento de uma vacina em pó contra o novo coronavírus (Covid-19). A ideia, que ainda está em fase de estudos, visa driblar as dificuldades de distribuição do antígeno da companhia, produzido em parceria com a BioNTech.

Ao falar de produto, o farmacêutico não pode ter em mente apenas o elemento materializado, mas, sim, compreender o que está por trás de sua formação, composta por três dimensões. O produto é uma combinação de insumos, que necessita de uma embalagem primária para protegê-lo e de uma lógica racional para ser fabricado. Ainda que algumas empresas tentem copiar um produto da concorrência, com a mesma formulação, tanto o processo quanto a embalagem podem ser diferentes. Um produto é, obrigatoriamente, a combinação da tríade: fórmula, embalagem e processo.

Terça-feira, 9 de fevereiro de 2016

O País tem de conviver com alguns obstáculos regulatórios e burocráticos para o registro de medicamentos novos. Na opinião da maioria dos farmacêuticos ligados à área, a morosidade e a burocracia interferem diretamente no interesse da população em ter acesso rápido e seguro aos diferentes tipos de medicamentos. Um bom exemplo é o caso da fosfoetanolamina, substância que foi estudada na Universidade de São Paulo (USP) e ganhou repercussão nacional como possível alternativa para o tratamento do câncer, mas que não possuía registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em (23/12/2024), via Diário Oficial, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Eles começarão a ser comercializados ao longo de 2025.