Matérias para profissionais da Farmácia Clínica

Um novo capítulo no tratamento do colesterol alto começou nesta quinta-feira (16), quando a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Lipfendra (enlicitide), o primeiro comprimido de uma classe de medicamentos que, até hoje, só existia na forma de injeção.

Uma formulação medicinal à base de canabidiol (CBD) e tetraidrocanabinol (THC) apresentou resultados positivos no controle da agitação em idosos com demência em estágio avançado. Os dados foram apresentados nesta terça-feira, 14 de julho, durante a Conferência Internacional da Associação de Alzheimer, em Londres, e apontam para uma possível alternativa terapêutica em um campo ainda marcado por opções limitadas e efeitos adversos relevantes.

O Ministério da Saúde ampliou oficialmente o reconhecimento da atuação clínica do farmacêutico na Atenção Primária à Saúde. A atualização da Nota Metodológica C4, que orienta o indicador nacional de cuidado da pessoa com diabetes, passa a considerar os registros realizados por farmacêuticos na composição dos indicadores de qualidade utilizados para avaliar a assistência prestada à população pelo Sistema Único de Saúde.

A Eurofarma anunciou uma parceria estratégica com a farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic para trazer ao Brasil a vacina CHIKV VLP, desenvolvida para prevenção da chikungunya. O imunizante já foi submetido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, caso receba aprovação, será comercializado e distribuído exclusivamente pela farmacêutica brasileira em todo o território nacional.

A Amazon One Medical lançou nos Estados Unidos um programa de manejo de peso voltado ao uso de medicamentos da classe GLP-1, integrando atenção primária, consultas virtuais e a Amazon Pharmacy em uma mesma jornada de cuidado. A proposta da empresa é tratar a obesidade como condição crônica, com acompanhamento médico contínuo, monitoramento de segurança e acesso mais claro aos custos dos medicamentos.

A popularização da soroterapia nas redes sociais acendeu um alerta sanitário. A Anvisa informou que não há evidências científicas que comprovem benefícios da aplicação intravenosa de vitaminas, nutrientes, medicamentos e outras substâncias em pessoas saudáveis. A prática, muitas vezes divulgada com promessas de aumento de energia, fortalecimento da imunidade, rejuvenescimento e efeito “detox”, deve ser restrita a situações clínicas específicas, com indicação e acompanhamento de profissional de saúde habilitado.

Uma substância injetável conhecida como melanotan II tem ganhado visibilidade nas redes sociais, especialmente no TikTok, impulsionada por conteúdos que prometem um bronzeado mais intenso sem a necessidade de exposição prolongada ao sol. Apesar da popularidade, o produto é comercializado ilegalmente pela internet, não possui aprovação para uso estético e levanta preocupações entre especialistas devido aos potenciais efeitos adversos e à falta de controle sobre sua fabricação.

As chamadas a centros de controle de intoxicação envolvendo medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, com destaque para a semaglutida, cresceram de forma expressiva nos Estados Unidos após a aprovação do uso para controle crônico de peso pela FDA, em 2021. O dado acende um alerta para médicos, farmacêuticos, farmácias e pacientes em um momento de expansão acelerada das chamadas canetas emagrecedoras no Brasil e no mundo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu o Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A atualização foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 10 de julho de 2026, e marca um novo capítulo regulatório no mercado brasileiro de agonistas do receptor GLP-1.