Matérias para profissionais da Farmácia Hospitalar

A Anvisa aprovou o registro de um novo medicamento da Roche para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado, um subtipo agressivo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.831, de 16 de julho de 2026.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira, 6 de julho, uma nova indicação terapêutica para o Enhertu, nome comercial do trastuzumabe deruxtecana, medicamento já registrado no Brasil para o tratamento do câncer de mama.

A Anvisa aprovou o registro do Inluriyo, medicamento oral indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, positivo para receptor de estrogênio, negativo para HER2 e com mutação no receptor de estrogênio 1, conhecida como ESR1m, cuja doença progrediu após tratamento prévio com terapia endócrina.

O Dia Nacional do Diabetes, celebrado em 26 de junho, chama atenção para uma das doenças crônicas mais relevantes da saúde pública brasileira. A data reforça a necessidade de prevenção, diagnóstico precoce, acompanhamento contínuo e controle adequado da glicemia para evitar complicações graves.

A terapia celular CAR-T, tecnologia que ganhou destaque no tratamento de cânceres hematológicos, será testada no Brasil contra duas doenças autoimunes graves: lúpus eritematoso sistêmico e miastenia gravis generalizada.

Pesquisadores brasileiros propõem uma nova estratégia que pode aprimorar o tratamento da leucemia mieloide aguda, um subtipo agressivo de câncer hematológico marcado por rápida progressão e alto risco de resistência terapêutica. A proposta parte de uma pergunta central na oncologia: e se fosse possível tornar a célula tumoral novamente sensível a medicamentos que deixaram de funcionar?

A vacinação contra o HPV levou o risco de morte por câncer de colo do útero antes dos 30 anos a níveis praticamente nulos em mulheres jovens na Inglaterra. A conclusão vem do estudo “Cervical cancer mortality trends following HPV vaccination in England, 2001–24: an analysis of population-based mortality data”, publicado no The Lancet.

A Comissão Europeia aprovou uma nova versão subcutânea do Sarclisa, medicamento da Sanofi à base de isatuximabe, para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo. A autorização permite o uso do anticorpo monoclonal por meio de um injetor portátil corporal, tornando o Sarclisa o primeiro tratamento oncológico aprovado na União Europeia com essa tecnologia de administração.

Uma terapia celular desenvolvida no Hemocentro de Ribeirão Preto, em parceria com a Universidade de São Paulo (USP), o Instituto Butantan e o Ministério da Saúde, apresentou resposta de 87,5% em pacientes com linfoma não Hodgkin que já haviam passado por outros tratamentos sem sucesso. Os resultados preliminares foram divulgados pelo Ministério da Saúde e reacendem a esperança em uma das áreas mais desafiadoras da oncologia.