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Mercado Farmacêutico 360º

Anvisa: Adeus às normas obsoletas e aos custos desnecessários

Anvisa: Adeus às normas obsoletas e aos custos desnecessários

Segunda-feira, 11 de fevereiro de 2019 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comemora seus 20 anos de atuação com avanços relacionados à melhoria da qualidade regulatória, o que gera s…
Prati-Donaduzzi: da cozinha da casa dos fundadores ao faturamento de R$ 1 bilhão
  • | Marcelo de Valécio

Prati-Donaduzzi: da cozinha da casa dos fundadores ao faturamento de R$ 1 bilhão

Vinte e oito ano atrás nascia, de forma modesta, em Toledo (PR), a Prati-Donadu…
Pfizer cobra R$ 1 bilhão mais caro por novas doses de vacina
  • | Marcelo de Valécio

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Em nova oferta ao Ministério da Saúde (MS), o laboratório norte-americano Pfize…
Covid-19: Kevzara falha e estudo é interrompido nos EUA
  • | Marcelo de Valécio

Covid-19: Kevzara falha e estudo é interrompido nos EUA

O Kevzara, medicamento para artrite analisado como um possível tratamento para…

Mais Matérias

Após 50 anos, nova classe de antibióticos pode ser lançada.

Após 50 anos, nova classe de antibióticos pode ser lançada.

SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) - Pesquisadores descobriram uma nova classe de antibióticos capaz de matar bactérias multirresistentes a drogas, um problema de saúde global que preocupa autoridades de saúde.

Coronavírus: Indústrias Farmacêuticas já discutem como vão lançar vacina

Coronavírus: Indústrias Farmacêuticas já discutem como vão lançar vacina

Em todo o mundo, indústrias farmacêuticas já estão em uma verdadeira corrida contra o tempo na busca de uma vacina eficaz na prevenção do novo coronavírus (Covid-19). Ao todo, há mais de 100 substâncias imunizantes em desenvolvimento, sendo que desse total ao menos oito já estão em fase de início dos testes clínicos em seres humanos. Nesse sentido, há muita discussão no setor sobre de que maneira será possível imunizar a população mundial.

Mercado farmacêutico carece de inovação tecnológica na produção

Mercado farmacêutico carece de inovação tecnológica na produção

Sexta-feira, 22 de maio de 2015

Em todo o mundo é fundamental o investimento na agregação de conhecimento, de tecnologia e de inovação para aumentar a competitividade nas indústrias farmacêuticas. A produção de medicamentos é um fator de desempenho econômico importante, mas o real valor desse mercado, principalmente nos países desenvolvidos, é o de reduzir os gastos com saúde, inclusive com medicamentos, e assegurar o acesso geral da população aos tratamentos de forma racional.

Quem é favorecido pela Lei de Propriedade Industrial?

Quem é favorecido pela Lei de Propriedade Industrial?

Sexta-feira, 31 de julho de 2015

A inovação é a principal estratégia das empresas para promover a competição e ganhar o mercado pelo direito de exclusividade conseguido por meio da proteção da propriedade industrial. Essa proteção é concedida aos inventores de produtos, desenhos industriais e marcas. Isso justifica investir tempo e capital na busca de novos produtos, processos produtivos e aperfeiçoamento das tecnologias existentes. Claro que quem ganha é a população, que tem acesso às inovações, principalmente no mercado farmacêutico. Dentro do ciclo de vida natural de uma tecnologia ou produto, seus preços são mais elevados no início, entretanto, com o passar do tempo eles vão se tornando mais acessíveis e, após a extinção da patente, caem em domínio público. Com isso, no caso da indústria farmacêutica, os genéricos podem ser produzidos a preços menores.

Por que a qualidade, segurança e eficácia de medicamentos dependem da integridade de dados

Por que a qualidade, segurança e eficácia de medicamentos dependem da integridade de dados

Quarta-feira, 26 de fevereiro de 2020

No âmbito da indústria farmacêutica, os dados são todas as informações estratégicas e consistentes, que vão desde o desenvolvimento de um produto até sua distribuição ao mercado consumidor. Entretanto, o processo de coleta e armazenamento desses dados pode ser compreendido como um desafio pelas empresas do setor, uma vez que ele é essencial para manter as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos.

Alerta: exportação de cloroquina e azitromicina só com autorização da Anvisa

Alerta: exportação de cloroquina e azitromicina só com autorização da Anvisa

Sábado, 28 de março de 2020

De acordo com a RDC 352/20, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a partir de agora apenas as empresas que obtiverem autorização expressa da Agência poderão exportar cloroquina, hidroxicloroquina e azitromicina.

Biolab fará teste de novo remédio para hipertensão

Biolab fará teste de novo remédio para hipertensão

Quarta-feira, 11 de dezembro de 2019

A Biolab assinou acordo com a francesa Quantum Genomics para desenvolvimento, produção e comercialização de um novo medicamento indicado para a hipertensão na América Latina. Segundo o presidente da farmacêutica brasileira, Cleiton Castro Marques, o contrato prevê a coordenação de estudos clínicos do medicamento que entra em uma nova classe terapêutica dentro do tratamento de hipertensão, no país.

Coronavírus: Índia retoma exportação de insumos farmacêuticos

Coronavírus: Índia retoma exportação de insumos farmacêuticos

Classificada como um dos maiores exportadores globais de insumos farmacêuticos, a Índia anunciou a retomada da normalização das vendas internacionais, que haviam sido afetadas pelas restrições internas do país por conta da pandemia do novo coronavírus. Para os analistas do setor farmacêutico, a decisão deve ajudar a suprir as necessidades de pacientes em diversos países.

Bayer coloca à venda fábrica de contraceptivos e pílulas de reposição hormonal

Bayer coloca à venda fábrica de contraceptivos e pílulas de reposição hormonal

A Bayer está vendendo sua fábrica Cancioneiro, situada em São Paulo. Para otimizar o processo, a companhia já teria, inclusive, dado início às negociações com potenciais empresas interessadas, segundo apurou o Valor Econômico. Essa unidade da gigante farmacêutica produz hormônios femininos, como contraceptivos e pílulas de reposição hormonal.

J&J deve gastar R$ 55 bilhões em processos por talco com possível agente cancerígeno

J&J deve gastar R$ 55 bilhões em processos por talco com possível agente cancerígeno

A indústria farmacêutica norte-americana Johnson & Johnson (J&J) terá que desembolsar mais de US$ 100 milhões (equivalente a R$ 550 milhões) em mais de mil ações judiciais que enfrenta envolvendo seu talco infantil. Segundo a Bloomberg, que entrevistou fontes especializadas no assunto, o produto pode ter um agente causador de câncer.

A Indústria Farmacêutica e a Evolução dos Sistemas da Qualidade

A Indústria Farmacêutica e a Evolução dos Sistemas da Qualidade

Quarta-feira, 8 de junho de 2011

Não é novidade que o segmento industrial farmacêutico, em virtude da criticidade de seus processos e consequentes riscos que pode oferecer aos seus diversos tipos de clientes, como pacientes, profissionais da saúde e funcionários, merece e vem adotando ao longo de sua história medidas devidamente rigorosas e específicas visando obter, cada vez mais, o controle e o domínio técnico-sanitário destas atividades.

Investir em tecnologia de controle de umidade é fundamental na indústria farmacêutica

Investir em tecnologia de controle de umidade é fundamental na indústria farmacêutica

Garantir a segurança de um medicamento é uma condição fundamental em todo o processo de fabricação. As indústrias farmacêuticas necessitam manter rígidos padrões de controle de umidade, por exemplo, na produção, estocagem e distribuição. Assim, a melhor forma de manter a umidade sob controle é com tecnologia especializada, principalmente com os desumidificadores, que são capazes de manter os níveis ideais de umidade conforme a necessidade de cada caso.

Covid-19: MSD desenvolve duas vacinas e um antiviral oral

Covid-19: MSD desenvolve duas vacinas e um antiviral oral

A indústria farmacêutica norte-americana MSD entrou definitivamente na corrida para encontrar um tratamento contra a Covid-19. Em parceria com outras instituições ela atua em três frentes de pesquisas – duas vacinas e um antiviral.

Terapia gênica avança e abre novas possibilidades no tratamento de doenças

Terapia gênica avança e abre novas possibilidades no tratamento de doenças

Sexta-feira, 1 de fevereiro de 2013

Por muito tempo, falar em terapia genética significava adentrar um terreno de pura experimentação da medicina, algo para beneficiar as gerações futuras. Agora esse futuro deixa de ser remoto. Chegou ao mercado o primeiro medicamento de terapia gênica aprovado na União Europeia, um marco na história da medicina. Trata-se do Glybera (alipogene tiparvovec), autorizado em 2012 para pacientes adultos com deficiência familiar de lipoproteína lipase e episódios graves ou recorrentes de pancreatite.

Prati-Donaduzzi dá início às obras de novo parque fabril de alta tecnologia

Prati-Donaduzzi dá início às obras de novo parque fabril de alta tecnologia

A indústria farmacêutica Prati-Donaduzzi está focada em seu plano de expansão de negócios em território nacional, por isso, está concluindo a primeira etapa das obras de uma nova planta produtiva na sede da empresa em Toledo, no Paraná.

As implicações das novas taxas de registro de medicamentos

As implicações das novas taxas de registro de medicamentos

Terça-feira, 20 de outubro de 2015

É fato que o aumento nas taxas de fiscalização de medicamentos irá impactar todos os elos da cadeia de fabricação desses produtos. Quanto a isso, não há dúvidas, já que a medida foi anunciada em setembro e diversas entidades do setor já se posicionaram sobre o assunto. A questão é como essa mudança irá atingir outras áreas, como a regulação e a qualidade, sem falar no alto custo financeiro, que poderá dificultar a entrada de medicamentos genéricos e similares no mercado.

ANVISA estabelece novas regras de rotulagem de medicamentos com a RDC 768/22, explica Henrique Mansano

ANVISA estabelece novas regras de rotulagem de medicamentos com a RDC 768/22, explica Henrique Mansano

Embalagens, regras de rotulagem e bulas têm importância fundamental na indústria farmacêutica. São ferramentas essenciais para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Enquanto as embalagens devem proteger o medicamento contra a umidade, luz, calor e contaminações externas, além de serem projetadas para facilitar o manuseio e administração pelos pacientes e profissionais da saúde, as regras de rotulagem e as bulas servem para fornecer informações importantes sobre o produto, como a sua composição, indicações de uso, dosagem, contraindicações, efeitos colaterais, precauções e instruções de armazenamento.

Auditoria como ferramenta de gerenciamento organizacional

Auditoria como ferramenta de gerenciamento organizacional

Quinta-feira, 16 de setembro de 2010

Inicialmente, vamos colocar em discussão o que se encontra implícito no processo de auditoria. Para isso, vamos recordar a origem da palavra auditor. No português, segundo o Dicionário Michaellis, vem do latim auditore, aquele que ouve, ouvinte; em inglês, to audit, nos leva a um conceito mais abrangente, já que significa ajustar, corrigir, certificar. Dessa forma, podemos pensar que em uma prática onde possa existir correção, deve existir erro. Imaginar falhas sem apontar culpados parece uma tarefa impossível. Talvez por isso, temos o grande desafio de desmistificar um instrumento tão útil de tomada de decisões.

Pfizer terá que desmembrar unidade de genéricos

Pfizer terá que desmembrar unidade de genéricos

A indústria farmacêutica Pfizer vai desmembrar sua unidade de medicamentos genéricos, a Upjohn, para concretizar uma fusão de negócios com a Mylan. Segundo o Valor Econômico, essas condições foram impostas pela Comissão Federal do Comércio dos Estados Unidos (FTC, na sigla em inglês), órgão regulador naquele país sobre iniciativas de livre concorrência.

Como viabilizar a comprovação de segurança e eficácia na indústria farmacêutica

Como viabilizar a comprovação de segurança e eficácia na indústria farmacêutica

No Brasil, o segmento de fitoterápicos é uma oportunidade de desenvolvimento para o setor farmacêutico, relevante não só pela riqueza da biodiversidade, mas pelo conhecimento tradicional e científico acumulado sobre a atividade biológica dessas plantas pela sociedade civil e pelas instituições de ciência e tecnologia.