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Há algum tempo venho me aprofundando sobre as questões oriundas à regulamentação e ao exercício das atividades farmacêuticas, especialmente quanto à Farmácia Industrial – uma das 10 especialidades farmacêuticas, prevista na Resolução nº 572, de 25 de abril de 2013, do Conselho Federal de Farmácia (CFF).

Revisão Periódica de Produtos (RPP) é uma importante ferramenta da qualidade, adotada pelas principais autoridades regulatórias do mundo.

Desde o final de fevereiro de 2020, a pandemia desencadeada pelo vírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) tem influenciado a história de todo o mundo (literalmente, sem nenhum exagero...). Talvez tenha passado na cabeça de muitos esta pergunta: Como pode um vírus medindo cerca de 50 a 200 nm fazer tanto “estrago” assim? Porque além da sua alta transmissibilidade (1 infectado: 3 não-expostos), exige-se altas demandas de internação dos infectados principalmente em pacientes idosos e/ou com comorbidades, predispondo a um potencial colapso dos sistemas de saúde em pouco tempo, especialmente os setores de terapia intensiva. Somado a tudo isso, como ainda pouco se sabe sobre eficazes estratégias farmacoterapêuticas contra o COVID-19* e suas complicações desencadeadas pela “tempestade imunológica”, essa doença tem sido nas últimas semanas um alvo comum de investigação mundial para mitigar sua progressão.

Mais do que oferecer bons preços, o atual desafio do varejo farmacêutico está em conseguir fidelizar clientes em farmácia. A fidelização de clientes é extremamente importante no aumento de vendas e lucros. Ao valorizar o cliente, criar um relacionamento com ele e oferecer benefícios, crescem as chances de retê-lo e, mais do que isso, ainda receber indicação de novos clientes.

Menos conhecida entre os profissionais de saúde, a dor mista é uma associação de características causadas por dores nociceptivas (inflamatórias); neuropáticas (que afetam o sistema nervoso central) e nociplásticas (decorrente da nocicepção alterada). No entanto, o farmacêutico deve conhecer o problema para poder dar o encaminhamento correto do paciente na farmácia.

Cada vez mais novos procedimentos e tecnologias surgem como alternativas de combate aos efeitos do envelhecimento cutâneo. Os procedimentos da farmácia estética disponíveis têm sido aliados importantes do farmacêutico que deseja atuar nessa área. Contudo, para dominar as técnicas é preciso conhecimento não apenas dos produtos e tecnologias, mas sobretudo da anatomia facial e corporal, visando evitar intercorrências e resultados indesejados aos pacientes.

Em qualquer órgão do corpo humano que o câncer atingir, independente da classe social do paciente, seu diagnóstico segue carregado, culturalmente, com o estigma da sentença de morte. Isso é assustador, tanto para o paciente como para os que o rodeiam, principalmente para os familiares, que travam uma luta árdua emocional para encarar o tratamento e chegar à cura da doença.

Você já atendeu na farmácia, um paciente que estava sendo medicado com um antifúngico relatando a ocorrência de náusea, vômito, constipação, diarreia, dor abdominal, redução da libido, insônia, sonolência diurna e aumento da sudorese?

Durante muitos anos, foi comum a confusão entre os conceitos de Boas Práticas de Laboratório (BPLs) com os de Biossegurança. É importante que o profissional entenda que as BPLs contemplam um conceito ainda maior, que envolve, não somente a segurança, mas também a qualidade do produto oferecido e que passa por ali.

Publicada em 2010, a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS) é a principal norma que trata do assunto no País. Considerada um grande avanço, a política determina a implantação de sistemas de logística reversa para diversos resíduos, como pneus, lâmpadas, baterias, agrotóxicos, entre outros. Conceitualmente, logística reversa é a devolução do produto ao fabricante para descarte adequado.

High performance liquid chromatography (HPLC) ou cromatografia a líquido de alta eficiência, em português, é um método de separação de compostos químicos em solução. Tem sido amplamente utilizado como ferramenta em várias áreas da biologia, química e no setor farmacêutico. A técnica é aplicada a análises qualitativas e quantitativas de substâncias em diferentes matrizes. Nos equipamentos de HPLC, também chamados de cromatógrafos, é possível a realização dessas análises. As qualitativas são voltadas à identificação de substâncias, enquanto nas quantitativas realiza-se a determinação do teor ou concentração de um elemento. “O método é usado para determinação da porcentagem da substância ativa, na quantificação das impurezas e na determinação da composição ou formulação de um produto, bem como no estudo de estabilidade e degradação de um composto e, em alguns casos, também para purificação de um princípio ativo”, afirma Poatã Casonato (Foto), farmacêutico industrial e diretor de relacionamento do ICTQ.

Fábio José de Melo Silva é hoje um dos maiores líderes religiosos brasileiros. O padre católico nasceu na pequena cidade de Formiga – MG e ganhou o mundo com as canções que gravou no exercício do sacerdócio.  Artista, escritor de best sellers, professor universitário, apresentador e digital influencer, o padre multi-profissional é figura onipresente na TV e nas redes sociais. Seguido no instagram por 9,3 milhões de pessoas, o padre bonitão (com o devido perdão da palavra) encanta pela simplicidade e bom humor. Mas não se deixe enganar pelo sorriso maroto e jeito despojado de Fábio de Melo. Seus números impressionam: são mais de 3 milhões de CDs vendidos e 4 milhões de livros, o que mostra o profissionalismo e dedicação que ele imprime em sua “carreira” religiosa.

O Coronavir, da R-Pharm, é o primeiro medicamento do mundo aprovado para venda em farmácias no tratamento de pacientes não hospitalizados com infecção pelo novo coronavírus (Covid-19), em casos de sintomas leves ou moderados.

O Palácio do Planalto decretou sigilo de até 100 anos sobre as informações que constam no cartão de vacinação do presidente da República, Jair Bolsonaro, inclusive, em relação às doses de imunizantes já administradas no chefe do Executivo, segundo informação publicada pela coluna do jornalista Jorge Amado, da revista Época.

A Diretoria Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (27/4) o cancelamento do registro sanitário de medicamentos, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ou de apresentações, por meio da Resolução (RE) 1.240/20.