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Com a perspectiva de evitar demissões em massa, o Governo publicou ontem (22) a Medida Provisória (MP) 927, que flexibiliza regras trabalhistas. Profissionais da saúde poderão ter escala superior a 12 horas diárias. Os farmacêuticos se incluem nessa normativa. 

Mais do que oferecer bons preços, o atual desafio do varejo farmacêutico está em conseguir fidelizar clientes em farmácia. A fidelização de clientes é extremamente importante no aumento de vendas e lucros. Ao valorizar o cliente, criar um relacionamento com ele e oferecer benefícios, crescem as chances de retê-lo e, mais do que isso, ainda receber indicação de novos clientes.

É indiscutível que a Validação de Métodos Analíticos é um requisito exigido às indústrias farmacêuticas pelas agências reguladoras. De acordo como professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, dr. Pedro Canuto Vieira da Costa, o FDA define que a validação é “O estabelecimento de evidência documental que demonstra com alta confiabilidade que um processo específico vai constantemente produzir um produto com as especificações pré-determinadas e atributos de qualidade”.

Uma máscara testada pelo Laboratório de Virologia Clínica e Molecular do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) foi aprovada com 99,9% de eficácia na eliminação do novo coronavírus (Covid-19). O produto, que recebeu o nome de Phitta Mask, ainda tem um grande diferencial em relação a outros itens semelhantes, pois, seu efeito antiviral e a eficiência de filtração bacteriana (BFE) permanecem por 12 horas, enquanto as máscaras cirúrgicas comuns necessitam ser trocadas a cada duas horas e descartadas.

Devido à pandemia, o Hospital das Forças Armadas (HFA), em Brasília (DF), lançou o edital 01/20, para a contratação, por tempo determinado, de profissionais da área da saúde. Entre as 49 vagas temporárias, há oportunidades para farmacêuticos, o salário é de R$ 4.963,43. Além disso, há postos disponíveis também para técnicos de farmácia, com ganhos de R$ 3.438,37.

O conceito de Validação segundo RDC 17 de 16 de abril de 2010 – ANVISA é evidência documentada que demonstre que os procedimentos de limpeza removem resíduos a níveis pré-determinados de aceitação, levando em consideração fatores tais como tamanho do lote, dosagem, dados toxicológicos, solubilidade e área de contato do equipamento como produto;

Depois de muitos embates e ameaças públicas, o presidente da República, Jair Bolsonaro, demitiu nesta quinta-feira (16/4) o ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta. A relação dos dois, que nunca passou de protocolar, tornou-se insustentável, pois o ministro manteve pulso firme em relação à condução da crise provocada pelo novo coronavírus, em especial sua defesa da prática do isolamento social, alinhada com Organização Mundial da Saúde (OMS), mas muito criticada pelo presidente. O oncologista Nelson Teich será o novo ministro. 

De acordo com a Associação Brasileira da Indústria de Produtos para Animais de Estimação (Abinpet), o mercado PET nacional cresceu 5,7% em 2016, chegando a R$ 19 bilhões em faturamento. A projeção foi feita com base nos dados coletados pela entidade entre janeiro e setembro. O mercado brasileiro é o terceiro no mundo, perdendo apenas para os Estados Unidos e Reino Unido.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote 9060577 do medicamento injetável Isofarma - Solução de Glicose (500 MG/ML SOL INJ IV CX 100 AMP PLAS INC PE X 20 ML). A ação aconteceu porque um laudo de análise comprovou a presença de um inseto (formiga) inteiro e morto no interior da ampola do produto.

O ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico realizou uma live, em seu canal no YouTube, com a presença do médico Drauzio Varella e outros convidados. Durante a transmissão, o oncologista defendeu que é preciso ampliar a atuação dos farmacêuticos nos sistemas de saúde e explicou que é necessário desburocratizar a atuação desses profissionais, inclusive, nas farmácias.

Food and Drug Administration (FDA), órgão que regula alimentos e medicamentos nos Estados Unidos, recomenda que, a partir da 20ª semana, gestantes não utilizem anti-inflamatórios sem esteroides, como aspirina, naproxeno, ibuprofeno e paracetamol, pois eles podem prejudicar a produção de líquido amniótico que protege o feto, revelou a Agência Einstein.

PERFIL

A carreira de farmacêutico geneticista, apesar de exercida por poucos profissionais, possui amplo reconhecimento mundial e, no longo prazo, é uma das carreiras científicas mais promissoras na área de farmácia.

Nos registros mais recentes do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), de 2016, foram apurados no Brasil 80.082  casos de intoxicação, sendo 27.261 provocados por medicamentos, o que corresponde a 34% do total. Esse número é cerca de 20% superior ao da pesquisa realizada uma década antes, quando foram computados 22.552 casos desse tipo. Entre as principais causas das intoxicações medicamentosas, os acidentes individuais predominam (8.911 casos ou 32,7%), seguidos das tentativas de suicídio (8.888 –32,6%), uso terapêutico (5.855 – 21,5%), erro de administração (1.368 – 5%) e automedicação (919 – 3,4%).

A carreira farmacêutica especializada em regulação sanitária de indústrias, distribuidoras e empresas do varejo farmacêutico é uma das mais valorizadas pelo mercado de trabalho.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento de registro de 52 apresentações de medicamentos, de quatro indústrias farmacêuticas diferentes. Entre as substâncias estão: carbonato de cálcio + colecalciferol e Osteoduo (da Althaia); Valtrian HCT (da Sanofi); Derms (da União Química); algestona acetofenida + enantato de estradiol, Menoprin, enantato de noretisterona + valerato de estradiol e Pyverm (todos quatro da Mabra). As informações foram publicadas por meio da RE 2.147/20 e da RE 2.149/20, ambas de 25 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).