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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento de registro de 52 apresentações de medicamentos, de quatro indústrias farmacêuticas diferentes. Entre as substâncias estão: carbonato de cálcio + colecalciferol e Osteoduo (da Althaia); Valtrian HCT (da Sanofi); Derms (da União Química); algestona acetofenida + enantato de estradiol, Menoprin, enantato de noretisterona + valerato de estradiol e Pyverm (todos quatro da Mabra). As informações foram publicadas por meio da RE 2.147/20 e da RE 2.149/20, ambas de 25 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).

Há inúmeras áreas para a atuação do profissional farmacêutico em uma indústria de cosméticos. Ele pode atuar no controle de produção, controle de qualidade, controle de processo e pesquisa, além do setor de desenvolvimento. Essa atuação está regulada graças à medida do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que editou, em 2003, a Resolução 406, dispondo sobre as atividades do profissional nesse setor.

A China já teria aplicado vacinas em fase experimental, ou seja, sem eficácia definitiva comprovada, em milhares de pessoas naquele país com o intuito de promover a imunização contra o novo coronavírus (Covid-19). A informação foi divulgada por meio do jornal americano Wall Street Journal. 

O conceito de Validação segundo RDC 17 de 16 de abril de 2010 – ANVISA é evidência documentada que demonstre que os procedimentos de limpeza removem resíduos a níveis pré-determinados de aceitação, levando em consideração fatores tais como tamanho do lote, dosagem, dados toxicológicos, solubilidade e área de contato do equipamento como produto;

Desde o final de fevereiro de 2020, a pandemia desencadeada pelo vírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) tem influenciado a história de todo o mundo (literalmente, sem nenhum exagero...). Talvez tenha passado na cabeça de muitos esta pergunta: Como pode um vírus medindo cerca de 50 a 200 nm fazer tanto “estrago” assim? Porque além da sua alta transmissibilidade (1 infectado: 3 não-expostos), exige-se altas demandas de internação dos infectados principalmente em pacientes idosos e/ou com comorbidades, predispondo a um potencial colapso dos sistemas de saúde em pouco tempo, especialmente os setores de terapia intensiva. Somado a tudo isso, como ainda pouco se sabe sobre eficazes estratégias farmacoterapêuticas contra o COVID-19* e suas complicações desencadeadas pela “tempestade imunológica”, essa doença tem sido nas últimas semanas um alvo comum de investigação mundial para mitigar sua progressão.

O Coronavir, da R-Pharm, é o primeiro medicamento do mundo aprovado para venda em farmácias no tratamento de pacientes não hospitalizados com infecção pelo novo coronavírus (Covid-19), em casos de sintomas leves ou moderados.

Fábio José de Melo Silva é hoje um dos maiores líderes religiosos brasileiros. O padre católico nasceu na pequena cidade de Formiga – MG e ganhou o mundo com as canções que gravou no exercício do sacerdócio.  Artista, escritor de best sellers, professor universitário, apresentador e digital influencer, o padre multi-profissional é figura onipresente na TV e nas redes sociais. Seguido no instagram por 9,3 milhões de pessoas, o padre bonitão (com o devido perdão da palavra) encanta pela simplicidade e bom humor. Mas não se deixe enganar pelo sorriso maroto e jeito despojado de Fábio de Melo. Seus números impressionam: são mais de 3 milhões de CDs vendidos e 4 milhões de livros, o que mostra o profissionalismo e dedicação que ele imprime em sua “carreira” religiosa.

Em qualquer órgão do corpo humano que o câncer atingir, independente da classe social do paciente, seu diagnóstico segue carregado, culturalmente, com o estigma da sentença de morte. Isso é assustador, tanto para o paciente como para os que o rodeiam, principalmente para os familiares, que travam uma luta árdua emocional para encarar o tratamento e chegar à cura da doença.

É indiscutível que a Validação de Métodos Analíticos é um requisito exigido às indústrias farmacêuticas pelas agências reguladoras. De acordo como professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, dr. Pedro Canuto Vieira da Costa, o FDA define que a validação é “O estabelecimento de evidência documental que demonstra com alta confiabilidade que um processo específico vai constantemente produzir um produto com as especificações pré-determinadas e atributos de qualidade”.

Menos conhecida entre os profissionais de saúde, a dor mista é uma associação de características causadas por dores nociceptivas (inflamatórias); neuropáticas (que afetam o sistema nervoso central) e nociplásticas (decorrente da nocicepção alterada). No entanto, o farmacêutico deve conhecer o problema para poder dar o encaminhamento correto do paciente na farmácia.

Nos registros mais recentes do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), de 2016, foram apurados no Brasil 80.082  casos de intoxicação, sendo 27.261 provocados por medicamentos, o que corresponde a 34% do total. Esse número é cerca de 20% superior ao da pesquisa realizada uma década antes, quando foram computados 22.552 casos desse tipo. Entre as principais causas das intoxicações medicamentosas, os acidentes individuais predominam (8.911 casos ou 32,7%), seguidos das tentativas de suicídio (8.888 –32,6%), uso terapêutico (5.855 – 21,5%), erro de administração (1.368 – 5%) e automedicação (919 – 3,4%).

O Palácio do Planalto decretou sigilo de até 100 anos sobre as informações que constam no cartão de vacinação do presidente da República, Jair Bolsonaro, inclusive, em relação às doses de imunizantes já administradas no chefe do Executivo, segundo informação publicada pela coluna do jornalista Jorge Amado, da revista Época.

No Brasil, em plena campanha de vacinação e auge da pandemia, cerca de 1,5 milhão de pessoas não voltaram aos postos de saúde para receber a segunda dose do imunizante contra a covid-19. O dado alarmante foi divulgado pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, nesta terça (13/04), em Brasília.

Você já atendeu na farmácia, um paciente que estava sendo medicado com um antifúngico relatando a ocorrência de náusea, vômito, constipação, diarreia, dor abdominal, redução da libido, insônia, sonolência diurna e aumento da sudorese?

Um hospital de Miami, nos Estados Unidos, será a primeira unidade de saúde a realizar testes em humanos para determinar se o medicamento Ifenprodil (NP-120), usado para tratar vertigens e tonturas, pode "reduzir hospitalizações, mortalidade e danos pulmonares" em pacientes doentes com o novo coronavírus (Covid-19), conforme destacou o diretor executivo da Algernon Pharmaceuticals do Canadá, Christopher Moreau, segundo matéria divulgada pela agência de notícias Efe.