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AAnvisa emitiu um alerta sobre o risco do uso de medicamentos agonistas GLP-1 em pacientes que serão submetidos a anestesia ou sedação profunda. O alerta refere-se aos seguintes medicamentos: semaglutida (Ozempic, Rybelsus, Wegovy), liraglutida (Saxenda, Victoza), liraglutida + insulina degludeca (Xultophy), lixisenatida (Soliqua), tirzepatida (Mounjaro) e dulaglutida (Trulicity).

A Pfizer está avançando nos estudos com uma pílula para perda de peso, numa tentativa da farmacêutica de entrar no mercado multibilionário de medicamentos para obesidade e se recuperar da estagnação pós-pandemia. A pílula é projetada para imitar os efeitos da injeção de semaglutida , vendida como Wegovy e Ozempic. Embora o Ozempic seja um medicamento com uso aprovado para diabetes tipo 2, é muito usado de forma off-label (finalidade diferente da bula) para o emagrecimento.

Segundo decisão da Anvisa, estabelecimentos poderão oferecer testes de HIV, dengue e colesterol, entre outros.

Vendido pelo dobro do preço no mercado ilegal e usado para melhorar foco, Venvanse pode causar dependência em quem faz uso indiscriminado, alertam especialistas.

Pesquisadores da Academia Chinesa de Ciências descobriram que a metformina, medicamento popularmente usado para tratar diabetes tipo 2, pode desacelerar o envelhecimento. A descoberta, realizada em primatas e publicada na quinta-feira (12) na revista Cell, oferece insights sobre o processo de envelhecimento das células e abre espaço para futuras pesquisas para entender se o mesmo benefício é visto em humanos.

Para transformar o setor farmacêutico em busca de um atendimento mais inclusivo, diverso e de qualidade para todos, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) criou um Grupo de Trabalho (GT) voltado para as questões LGBTQIAPN+ no campo da Farmácia.

O Ministério da Saúde emitiu um alerta sobre o risco de febre oropouche para mulheres grávidas. Segundo nota técnica, há risco de transmissão vertical, isto é, da gestante para o feto. Por isso, a pasta pediu às unidades da federação que intensifiquem a vigilância em saúde sobre a possibilidade.

Uma farmacêutica japonesa anunciou, nesta sexta-feira (28), que vai investiga a morte de mais 76 pessoas (além de outras quatro, ocorridas em abril), que podem ter relação com o consumo de um produto da empresa: suplementos alimentares cujo propósito é melhorar o colesterol.

Etapa dos ensaios pré-clínicos, realizados com animais, mostrou resultados promissores na redução do impacto da droga em camundongos.

Trata-se de produto de fabricação nacional para auxiliar e/ou confirmar o diagnóstico clínico da febre maculosa brasileira.

Vem aí uma nova era no atendimento farmacêutico! A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem (3/5), com maioria absoluta dos votos em Reunião de Diretoria Colegiada, a atualização da RDC 302/05, permitindo a realização de exames laboratoriais/testes rápidos em farmácias e drogarias do Brasil. A regulamentação foi impulsionada pela pandemia de covid-19, que acelerou a transformação do varejo farmacêutico em polos de atenção primária à saúde – no período, o segmento realizou mais de 30 milhões de testes rápidos para diagnóstico da doença, autorizados em caráter excepcional pelo Ministério da Saúde.

As intercorrências em farmácia estética podem ocorrer durante procedimentos, como aplicação de toxina botulínica e ácido hialurônico, se o profissional responsável não tiver conhecimento sobre fisiologia e anatomia humana, bem como sobre o manuseio de produtos e equipamentos. O papel do farmacêutico é fundamental para prevenir essas situações. Além de instruir o paciente sobre o uso correto dos produtos e equipamentos, ele também deve garantir o cumprimento das normas de segurança e higiene.

O desenvolvimento clínico de medicamentos biológicos e biossimilares é uma etapa essencial que visa avaliar aspectos fundamentais, como farmacocinética, farmacodinâmica, imunogenicidade e segurança desses produtos. Esses elementos são imprescindíveis na determinação da eficácia terapêutica e da segurança do medicamento, influenciando diretamente na sua aprovação regulatória e na confiança dos profissionais de saúde e dos pacientes.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) segue avançando. Seu Plenário aprovou na manhã desta sexta-feira, 28/06, durante a 544ª Reunião Plenária, a resolução que regulamenta as atribuições do farmacêutico na Saúde Digital e na Inteligência Artificial. A norma, que será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias, representa um marco significativo diante das rápidas transformações na área da saúde impulsionadas pela evolução na área. 

O Projeto de Lei 2115/24 está causando discussões na Câmara dos Deputados. A proposta, apresentada pelo deputado Fábio Teruel (MDB-SP), determina que medicamentos contendo semaglutida, como Ozempic e Wegovy, passem por um controle sanitário especial. Segundo o texto, será obrigatória a retenção da receita com os dados do paciente para a venda desses produtos, alterando assim a Lei de Controle Sanitário de Medicamentos.