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Um novo método desenvolvido por cientistas do Instituto de Química de São Carlos (IQSC) da USP promete simplificar o processo para detectar a presença e determinar a concentração de medicamentos no organismo de um indivíduo, revelou o Jornal da USP. Os resultados da pesquisa foram publicados na revista científica Molecules.

Um novo tratamento para asma grave, usando uma substância chamada benralizumabe conseguiu reduzir o uso da bombinha em 92% dos participantes. Já 60% deles puderam interromper completamente a necessidade do inalador de alívio rápido. O estudo que descreve os testes foi publicado na revista The Lancet.

Com vistas a identificar melhor as petições de pós-registro relacionadas à inclusão de fabricante de insumo farmacêutico ativo (IFA) de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou um novo código de assunto. A partir de agora, é possível utilizar o código 11799 – Inclusão do Difa sem Cadifa no peticionamento eletrônico.

O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) passará a valer apenas em abril de 2022, mas as empresas precisam começar logo a se adaptar às novas regras, pois a serialização de medicamentos exigirá mudanças importantes em toda a cadeia farmacêutica, aponta empresa de logística.

A Eurofarma anunciou o lançamento do programa EuroCuida, uma iniciativa que combina redução de preços e suporte ao tratamento para pacientes que utilizam medicamentos à base de semaglutida. A proposta surge em um momento de alta demanda por terapias voltadas ao controle da obesidade, do sobrepeso com comorbidades e do diabetes tipo 2.

Foi inaugurada, em 3 de novembro, em Curitiba (PR), a primeira farmácia do Brasil voltada exclusivamente para o segmento de cannabis medicinal. A Cannabis Company passa a oferecer produtos à pronta entrega, combinando atendimento farmacêutico especializado e produtos com certificação de qualidade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nova instrução normativa que pode acelerar o registro de vacinas contra a Covid-19. O documento permite que empresas interessadas em registrar vacinas no Brasil mandem os dados de estudos aos poucos, sem precisar reunir a documentação de uma vez só, revelou a Agência Brasil.

Mascar um chiclete pode ser muito mais poderoso do que se imaginava. A grande prova disso foi a criação de cientistas de um chiclete antiviral desenvolvido a partir do feijão pedra ou cutelinho (Lablab purpureus) para proteger as pessoas dos vírus da gripe e da herpes. O estudo foi publicado na revista científica Molecular Therapy em janeiro.

O contrato entre a chinesa Sinovac e o Instituto Butantan impediu a divulgação dos dados completos de eficácia da Coronavac, revelou a Folha. Estima-se que a taxa de eficácia da vacina contra a Covid-19 seja de cerca de 64%, menor que a divulgada pelo governo paulista, de 78% para casos leves.

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, chamou de “pífias” as propostas apresentadas por desenvolvedores de vacinas ao Brasil. A declaração neste mês, dezembro de 2020, durante audiência pública por videoconferência no Congresso Nacional. Para ele, poucas empresas têm fôlego para atender ao País.

A diretora técnica da Precisa Medicamentos, Emanuela Medrades, falou nesta quarta-feira (14/7) à CPI da Covid. No depoimento, a farmacêutica clínica negou irregularidades no contrato de venda da vacina Covaxin, mas admitiu que não houve preocupação do Ministério da Saúde durante a negociação com o calote milionário que outra empresa do grupo havia dado no Governo Federal, revelou a Folha.

Com o intuito de reforçar a importância da bula e simplificar os termos que esse documento traz aos pacientes, a Prati-Donaduzzi lançou, em suas redes sociais a campanha ‘Lendo a Bula’.

Uma proteína desenvolvida a partir da placenta humana reacendeu a esperança de pacientes com lesão na medula espinhal — condição que pode causar perda parcial ou total dos movimentos e, até hoje, não tem tratamento capaz de reverter o dano.

O Senado Federal aprovou, em 19 de agosto, as indicações de três nomes para a diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), entre eles o novo diretor-presidente, o economista Leandro Pinheiro Safatle. Também receberam aval os diretores Thiago Lopes Cardoso Campos e Daniela Marreco Cerqueira. A decisão ocorreu após sabatina na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) e sucede o término do mandato de Antônio Barra Torres, encerrado em dezembro de 2024.

Com alta de 11,6%, a Gilead Pharmaceuticals registrou o expressivo lucro de US$ 1,7 bilhão (R$ 9,2 bilhões aproximadamente) no primeiro trimestre de 2021. Esse desempenho é em relação ao mesmo período de 2020, quando a companhia reportou lucro de US$ 1,55 bilhão (cerca de R$ 8,4 bilhões).