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Há evidências consistentes de que a terapia com larvas acelera o desbridamento. As larvas são criadas em ambiente estéril, de espécie específica e tamanho controlado. Elas são aplicadas sobre o leito da ferida dentro de um curativo de contenção, que impede que escapem e mantém um microambiente úmido. Durante um período curto, geralmente de 48 a 72 horas, as larvas secretam enzimas que dissolvem o tecido morto (necrótico) e o biofilme, amolecendo essa camada para que seja ingerida.

O dono e fundador da Ultrafarma, Sidney OIiveira, foi preso na manhã desta terça-feira (12) em uma operação do Ministério Público de São Paulo (MP-SP) para desarticular um esquema de corrupção envolvendo auditores fiscais tributários da Secretaria de Estado da Fazenda.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 27/11, a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote P08190 da toxina botulínica Dysport. A medida vale exclusivamente para esse lote.

Uma estudante de enfermagem foi alvo de uma fiscalização do Conselho Regional de Enfermagem (Coren-DF), com apoio da Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF), após denúncias de exercício ilegal da profissão. A ação ocorreu nesta quinta-feira (23/10).

As hepatites virais – tipos A, B, C, D e E – são as principais causas de infecção hepática aguda. Entre elas, apenas as hepatites B, C e D podem levar a infecções crônicas que aumentam significativamente o risco de cirrose, insuficiência hepática ou câncer de fígado.

Cada vez mais, a esteatose hepática tem afetado pessoas pelo mundo devido à maior ocorrência da obesidade, diabetes e do colesterol descompensado. O quadro, conhecido popularmente como gordura no fígado, ocorre quando há o acúmulo expressivo de gordura nas células hepáticas. Apesar da grande incidência, ainda não existe um medicamento específico para tratar a condição.

Um novo tratamento experimental contra o câncer de mama reduziu em cerca de 30% o risco de recorrência invasiva do tumor ou morte das voluntárias tratadas com ele. A boa notícia causou furor no San Antonio Breast Cancer Symposium, um dos maiores congressos científicos dedicados à doença.

Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Chegou um momento decisivo para a Farmácia brasileira. Nesta terça-feira, 25 de novembro, a Comissão de Administração e Serviço Público (CASP) vota o PL 1559/21, que estabelece o piso salarial nacional para farmacêuticos e farmacêuticas em todo o país.

O crescimento dos medicamentos usados no tratamento da obesidade e do diabetes, especialmente os agonistas de GLP-1, trouxe novas possibilidades terapêuticas, mas também abriu espaço para problemas graves: uso indiscriminado, venda irregular e aplicação de substâncias fora de ambientes adequados.

A Justiça americana condenou a farmacêutica Johnson & Johnson a pagar US$ 1,5 bilhão (cerca de R$ 8,3 bilhões) a uma paciente que teve câncer associado ao uso de um talco da empresa. Cherie Craft desenvolveu câncer de mesotélio, a membrana que reveste os órgãos do abdômen, coração e pulmões, e pode estar relacionado ao contato com amianto.

MIPs. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, participou virtualmente, pois estava em São Paulo. Assista à íntegra da reunião aqui. Nesta terça-feira (13/08), a Comissão de Saúde se reuniu no Plenário 7 da Câmara dos Deputados para discutir o Projeto de Lei 1774/19, que propõe permitir que estabelecimentos além das farmácias também vendam medicamentos sem prescrição médica, conhecidos como

3 Mar (Reuters) – A Profarma (PFRM3) anunciou nesta ⁠terça-feira que firmou contrato com ⁠a RD Saúde (RADL3) para comprar a totalidade da ‌4Bio Medicamentos por R$ 600 milhões.

A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.

O Dia Mundial de Prevenção ao Suicídio, celebrado em 10 de setembro, marca também a campanha Setembro Amarelo, que busca conscientizar a sociedade sobre a importância do cuidado com a saúde mental. Nesse cenário, o farmacêutico ocupa um espaço estratégico: seja na dispensação de medicamentos, na escuta ativa ou no acompanhamento farmacoterapêutico, ele pode identificar sinais de alerta e contribuir de forma decisiva para evitar desfechos indesejados.