ICTQ Matérias +Lidas do site

A Capital Federal foi palco do 8º Fórum Latino-Americano de Biossimilares e o 9º Fórum Brasileiro de Biossimilares, (FLAB), realizado no Brasil 21 – Centro de Convenções. O FLAB registrou a presença de mais de 500 profissionais de saúde em cada encontro, discutindo a comercialização de novos fármacos biossimilares, e também as questões regulatórias, científicas, mercadológicas e educacionais, relacionadas aos medicamentos biossimilares.

Seis meses depois de assumir o comando da operação do grupo Novartis no Brasil, Renato Carvalho trabalha junto ao Ministério da Saúde e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para trazer ao país terapias inovadoras, como a celular, até o próximo ano. Carvalho, que era o responsável pela subsidiária da Phillips no Brasil até julho do ano passado, afirma que um dos pilares de sua gestão na farmacêutica suíça será o acesso à essas terapias pelo Sistema Único da Saúde (SUS).

O simples reconhecimento formal da saúde como um direito pela Constituição não produz o milagre de fazer com que, no dia seguinte ao reconhecimento formal, este direito seja usufruído materialmente por toda a população. Para que um direito seja concretizado e respeitado, é preciso dotar-lhe de garantias eficazes. Os grandes desafios para a proteção do direito à saúde no Brasil, hoje, residem na criação e disponibilização à sociedade de garantias jurídicas, políticas, processuais e institucionais eficazes a esse direito.

A farmacêutica bioquímica, Laísa Bonafim Negri, (foto), está fazendo história ao participar de um seleto grupo de pesquisadores que trabalham no desenvolvimento da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), em Boston, nos Estados Unidos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aperfeiçoar a ferramenta de governança regulatória, conhecida como Análise de Impacto Regulatório (AIR). Em entrevista exclusiva para o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-graduação para o Mercado Farmacêutico, o diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Renato Alencar Porto, fala sobre o projeto, que viabiliza um conjunto de procedimentos que antecedem e subsidiam o processo de tomada de decisão.

Um medicamento desenvolvido, inicialmente, para tratar o câncer foi capaz de acelerar o processo de recuperação de pacientes internados em decorrência da infecção pelo novo coronavírus (Covid-19), evitando, inclusive, a intubação em alguns casos. O fármaco foi criado por pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e recebeu o nome de OncoTherad.

Muito barulho por pouco! O Conselho Federal de Medicina (CFM) acaba de publicar a Resolução 2.227/18, que regulamenta as atividades da telemedicina no País! Nessa mesma onda estão os meios de comunicação, como a Revista Veja (13/fev/19), a Folha de S. Paulo e o Programa Fantástico, da Rede Globo, tentando entender o que, exatamente, vem a ser essa telemedicina que... convenhamos...já tem seus antecessores ligados ao segmento farmacêutico!

Em carta aberta, divulgada em 03 de março, o grupo Observatório Covid-19 BR, que reúne 85 pesquisadores de 28 instituições nacionais e internacionais, alerta que o Brasil está prestes a sofrer uma catástrofe decorrente da pandemia.

Uma quadrilha que produzia e comercializava um falso medicamento para emagrecer foi desmantelada pela polícia federal (PF) nesta terça-feira (29/09). Segundo informações das autoridades, o fármaco que era vendido como fitoterápico trazia em sua fórmula sibutramina e fluoxetina, substâncias que, inclusive, necessitam de prescrição para dispensação na farmácia.

A indústria farmacêutica alemã Bayer anunciou, nesta terça-feira (04/08), um prejuízo líquido de US$ 11 bilhões (mais de R$ 58 bilhões) no segundo trimestre de 2020, em consequência de um acordo assinado em junho deste ano, nos Estados Unidos, para solucionar os processos decorrentes de um caso envolvendo o herbicida glifosato (Roundup Ready). Além disso, a empresa também informou que a pandemia influenciou na baixa performance da empresa.

Trabalhadores que atuam no setor farmacêutico no Estado de São Paulo, nas bases da CUT e da Força Sindical, poderão ter reajuste pela inflação (INPC) integral. A data-base prevista é 1 de abril, sendo que a campanha engloba aproximadamente 45 mil empregados, segundo informação divulgada pela Rede Brasil Atual.

A companhia farmacêutica americana MSD resolveu interromper a produção do antibiótico Zerbaxa, devido à contaminação por uma bactéria no fármaco. Além disso, a diretora médica do departamento de doenças infecciosas da empresa, Marina Della Negra, revelou que está sendo realizado um recolhimento voluntário de unidades do medicamento em todo o mundo, em razão de resultados de esterilidade fora das especificações.

Alguns medicamentos, em especial para controle da pressão alta e do hipertireoidismo, começaram a faltar nas farmácias de Salvador. Um dos motivos é que algumas das substâncias são produzidas na China, e não chegam com facilidade em função das restrições nas medidas de importação.

Tramita na Câmara dos Deputados o Projeto de Lei (PL) 1935/21, que torna obrigatória a impressão de um código de resposta rápida (QR Code, sigla em inglês) nas embalagens dos medicamentos genéricos e similares com informações sobre os dados de equivalência farmacêutica, pois a ideia é mostrar a eficiência desses produtos em comparação aos fármacos de referência.

O farmacêutico e doutor em ciências farmacêuticas Josimar Eloy, que também é professor na Universidade Federal do Ceará (UFC), e a também farmacêutica e doutora em ciências docente do Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira (Unilab), Raquel Petrilli, estão participando do desenvolvimento de um novo medicamento mais eficaz para o tratamento do câncer de colo de útero.