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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu a consulta pública 805/20 para o envio de comentários e sugestões pertinentes à Certificação de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (CBPDA), documento que atesta as boas condições de empresas armazenadoras, distribuidoras e importadoras de medicamentos, produtos para a saúde e insumos farmacêuticos.

O novo marco regulatório da RDC 318, de 6 de novembro de 2019, coloca os medicamentos produzidos e comercializados em solo brasileiro no mesmo padrão de qualidade e conformidade dos maiores e mais exigentes mercados consumidores globais.

A marca de cosméticos capilares TRESemmé, adquirida pela Unilever em 2010, acabou entrando para o epicentro de um escândalo. A empresa está sendo acusada de racismo, após divulgar um anúncio publicitário em que o cabelo de uma mulher negra era apontado como “seco”, “prejudicado”, “com frizz” e sem “brilho”, enquanto o de uma modelo loira era apontado como “normal”.

No momento em que estudos sobre compostos psicodélicos estão em alta em várias partes do mundo, o Brasil ganha a sua primeira empresa de inovação nesse campo efervescente. A ideia da Scirama é oferecer financiamento inicial e ajuda na estruturação de produtos e terapias derivados de substâncias psicodélicas.

A gordura localizada é o acúmulo de tecido adiposo em determinadas regiões do corpo por uma predisposição individual, e pode ser decorrente de vários fatores, como constituição física, hereditariedade, localização dos receptores adrenérgicos, entre outros. O farmacêutico especialista em estética é um aliado dos que querem tratar a gordura localizada, e recobrar sua saúde.

A transação de venda do medicamento Buscopan pela farmacêutica Boehringer Ingelheim (BI) está em ritmo acelerado e deve ser anunciada ainda neste ano, conforme duas fontes com conhecimento do assunto. A companhia recebeu propostas de companhias estrangeiras e brasileiras, mas a farmacêutica Sanofi tem preferência de compra.

A Capital Federal foi palco do 8º Fórum Latino-Americano de Biossimilares e o 9º Fórum Brasileiro de Biossimilares, (FLAB), realizado no Brasil 21 – Centro de Convenções. O FLAB registrou a presença de mais de 500 profissionais de saúde em cada encontro, discutindo a comercialização de novos fármacos biossimilares, e também as questões regulatórias, científicas, mercadológicas e educacionais, relacionadas aos medicamentos biossimilares.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aperfeiçoar a ferramenta de governança regulatória, conhecida como Análise de Impacto Regulatório (AIR). Em entrevista exclusiva para o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-graduação para o Mercado Farmacêutico, o diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Renato Alencar Porto, fala sobre o projeto, que viabiliza um conjunto de procedimentos que antecedem e subsidiam o processo de tomada de decisão.

Uma quadrilha que produzia e comercializava um falso medicamento para emagrecer foi desmantelada pela polícia federal (PF) nesta terça-feira (29/09). Segundo informações das autoridades, o fármaco que era vendido como fitoterápico trazia em sua fórmula sibutramina e fluoxetina, substâncias que, inclusive, necessitam de prescrição para dispensação na farmácia.

Seis meses depois de assumir o comando da operação do grupo Novartis no Brasil, Renato Carvalho trabalha junto ao Ministério da Saúde e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para trazer ao país terapias inovadoras, como a celular, até o próximo ano. Carvalho, que era o responsável pela subsidiária da Phillips no Brasil até julho do ano passado, afirma que um dos pilares de sua gestão na farmacêutica suíça será o acesso à essas terapias pelo Sistema Único da Saúde (SUS).

A farmacêutica bioquímica, Laísa Bonafim Negri, (foto), está fazendo história ao participar de um seleto grupo de pesquisadores que trabalham no desenvolvimento da vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), em Boston, nos Estados Unidos.

Em carta aberta, divulgada em 03 de março, o grupo Observatório Covid-19 BR, que reúne 85 pesquisadores de 28 instituições nacionais e internacionais, alerta que o Brasil está prestes a sofrer uma catástrofe decorrente da pandemia.

No domingo (23/08), o presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, anunciou a liberação por meio do Food and Drug Administration (FDA) para o uso emergencial de plasma de convalescentes no tratamento de pacientes com o novo coronavírus (Covid-19) em território americano.

Muito barulho por pouco! O Conselho Federal de Medicina (CFM) acaba de publicar a Resolução 2.227/18, que regulamenta as atividades da telemedicina no País! Nessa mesma onda estão os meios de comunicação, como a Revista Veja (13/fev/19), a Folha de S. Paulo e o Programa Fantástico, da Rede Globo, tentando entender o que, exatamente, vem a ser essa telemedicina que... convenhamos...já tem seus antecessores ligados ao segmento farmacêutico!

A companhia farmacêutica americana MSD resolveu interromper a produção do antibiótico Zerbaxa, devido à contaminação por uma bactéria no fármaco. Além disso, a diretora médica do departamento de doenças infecciosas da empresa, Marina Della Negra, revelou que está sendo realizado um recolhimento voluntário de unidades do medicamento em todo o mundo, em razão de resultados de esterilidade fora das especificações.