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Para milhões de pacientes com diabetes, agulhas, medicamentos e picadas nos dedos fazem parte de uma rotina exigente e trabalhosa de cuidados. Por isso, não é de hoje que a comunidade científica se debruça sobre outras opções de tratamento para dar mais conforto aos pacientes.

O CEO da Pfizer (PFIZ34), Albert Bourla, afirmou que a empresa garantiu um período de carência de três anos em relação às tarifas prometidas pelo presidente Donald Trump sobre produtos farmacêuticos, em um acordo que reduzirá os preços de alguns medicamentos da empresa nos EUA.

Durante uma reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis) nesta segunda-feira (24/11), em São Paulo, a Anvisa apresentou um balanço das ações do seu Plano de Fortalecimento e Modernização, voltado à redução de filas e ao aprimoramento dos tempos de análise. O diretor-presidente, Leandro Safatle, destacou que os avanços já refletem em melhorias concretas em diferentes áreas.

A Instrução Normativa (IN) 428/2026 foi publicada na última sexta-feira (6/3) e atualizou a Lista de Medicamentos de Referência (LMR) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Um medicamento de referência é um produto inovador, registrado na Agência, com eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente antes da concessão do registro.

Pesquisadores estão usando fibras de seda, especialmente a de aranha, como trilhos para guiar a regeneração de nervos lesionados. Em modelos pré-clínicos, esses fios funcionam como uma via interna para que as células de suporte (Schwann) e os axônios cresçam na direção certa e fechem o gap entre as pontas do nervo. Em 2023, equipes da Universidade de Oxford e da MedUni Vienna mostraram que tubos de seda, combinando seda de bicho-da-seda e de aranha, ajudaram a reparar grandes perdas de nervo em animais, com migração “surpreendentemente rápida” das células por meio do implante. A ideia agora avança para a clínica com startups dedicadas a transformar o conceito em produto cirúrgico.

A Novo Nordisk está de volta à busca de negócios para aumentar seu portfólio de obesidade, depois de perder a biotecnologia americana Metsera em uma disputa de licitações com a Pfizer no final do ano passado.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), disse nesta segunda-feira (3) que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovará até dezembro o uso da vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.

Projeto experimental em Utah permite que sistema de IA renove prescrições de medicamentos de uso contínuo, sem envolver diretamente um médico.

A compreensão contemporânea do transtorno do espectro autista (TEA) atravessa um momento de ruptura paradigmática. Apesar de historicamente ser enquadrado principalmente sob a ótica de alterações cerebrais que dificultam a vida em sociedade, agora o autismo começa a ser reavaliado. Novas correntes da Psicologia Evolucionista e da Genética de Populações começam a apontar a possibilidade de se tratar de uma variação estratégica que está sendo mantida, e talvez até amplificada, pela seleção natural.

Ao descrever e analisar as proteínas do veneno do sapo-cururu (Rhaebo guttatus), pesquisadores brasileiros detectaram pedaços de proteína com potencial para combater bactérias. A espécie tem ampla distribuição na Amazônia e ainda havia sido pouco estudada.

Para os farmacêuticos e demais trabalhadores que aguardam novidades sobre a jornada de trabalho 6x1, o ministro do Trabalho e Emprego, Luiz Marinho, afirmou que o tema deve ganhar força no Congresso Nacional. Segundo ele, a recente aprovação da isenção do Imposto de Renda para quem ganha até R$ 5 mil é um exemplo de avanço que pode inspirar novas conquistas trabalhistas.

A votação do substitutivo ao projeto de lei que regulamenta a instalação de farmácias e drogarias em supermercados foi adiada nesta quarta-feira (10/09), após pedido de vista do senador Hiran Gonçalves (PP-RR), acompanhado de vistas coletivas solicitadas pelos senadores Wilder Morais (PL-GO) e Jussara Lima (PSD-PI). O relator da matéria, senador Humberto Costa (PT-PE), apresentou um texto considerado um avanço para o segmento farmacêutico, mas divergências sobre a inclusão de um dispositivo que proíbe o desenvolvimento de marcas próprias pelas redes varejistas adiaram a deliberação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).

O medicamento pílula tripla, ou polipílula, usado no tratamento de hipertensão, conseguiu diminuir em 39% o risco de recorrência de todos os AVCs (Acidente Vascular Cerebral) em pacientes com AVC hemorrágico prévio. Além disso, pesquisadores também observaram que o impacto na prevenção de AVC hemorrágico, que é o mais grave, foi ainda maior, com redução de 60% do risco de novo evento.

Mãe de um filho com síndrome de down e autista, Myrcieli Marconatto obteve autorização da Justiça Federal, por meio de um mandado de segurança, para que a farmácia de manipulação da qual é proprietária possa produzir e vender canabidiol com prescrição médica.