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As redes Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, do Grupo DPSP, passam a oferecer o exame de termografia das mamas, um novo serviço farmacêutico que pode ajudar na detecção precoce de alterações térmicas associadas ao câncer de mama. A tecnologia, que já conta com certificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), permite que mulheres realizem o exame sem pedido médico, em um procedimento rápido e indolor conduzido por farmacêuticos treinados.

Sem filas, senhas ou balcões: imagine entrar numa parafarmácia a qualquer hora do dia ou da noite, escolher os produtos de que precisa, sair tranquilamente e ver o valor debitado automaticamente na sua conta. Pode parecer um cenário futurista, mas é exatamente isso que acontece na Pharma & Go, o primeiro espaço do género em Portugal gerido por Inteligência Artificial e tecnologia de ponta.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) vem a público se manifestar sobre a sentença proferida pelo Juízo da 21ª Vara Federal Cível da Seção Judiciária do Distrito Federal (SJDF), no âmbito da Justiça Federal/TRF1. A decisão foi tomada em Ação Civil Pública movida pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) contra o CFF, que questiona as Resoluções CFF nº 616/2015 e nº 645/2017.

Anvisa publicou, na última quinta-feira (4/9), o Guia 80/2025, versão 1, que trata da Utilização de Modelagem Farmacocinética Baseada em Fisiologia para Fins Biofarmacêuticos (PBBM). O documento reúne orientações técnicas para o desenvolvimento, a validação e a aplicação de análises PBBM, além de instruções para a submissão desses estudos em processos de registro e pós-registro de medicamentos sintéticos.

O empresário Fernando Marques fez conversas regulares com potenciais interessados numa fatia da farmacêutica União Química ao longo do último ano, mas até então sem muita convicção de que seguiria esse caminho. Agora, Marques parece enfim decidido a trazer capital novo para a operação, apurou o Pipeline.

A defesa da quebra de patente da tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, deixou de ser apenas uma discussão farmacêutica e passou a ocupar o centro de uma disputa política, econômica e sanitária no Brasil. O deputado federal Mário Heringer, médico e presidente do Partido Democrático Trabalhista (PDT) em Minas Gerais, transformou o tema em bandeira pública ao defender o licenciamento compulsório (quebra de patente) do medicamento por meio do Projeto de Lei 68/2026, que declara Mounjaro e Zepbound como medicamentos de interesse público para tratamento de diabetes mellitus tipo 2, obesidade e Doença Crônica Baseada em Adiposidade (DCBA).

O Ministério da Saúde substituirá a aplicação da vacina oral poliomielite (VOP), conhecida como gotinha, pela vacina inativada poliomielite (VIP). A mudança já havia sido anunciada pela pasta em julho de 2023 e começa a valer apartir de 04/11/2024 (segunda-feira).

CFF reafirma ser contra a venda de medicamentos em supermercados sem a supervisão permanente do farmacêutico.

A carreira em Assuntos Regulatórios não se limita à indústria de medicamentos. Qualquer empresa que desenvolva, fabrique, importe, distribua ou comercialize produtos sujeitos à regulamentação sanitária precisa lidar com normas, riscos e exigências da Anvisa ou das vigilâncias sanitárias.

Trata-se de produto de fabricação nacional para auxiliar e/ou confirmar o diagnóstico clínico da febre maculosa brasileira.

Entre palcos, turnês e uma agenda exaustiva, Luísa Sonza enfrentou um dos períodos mais delicados de sua vida. Por trás do sucesso e da exposição nas redes sociais, a cantora gaúcha revelou ter desenvolvido dependência de medicamentos para dormir, em meio a crises de ansiedade e esgotamento emocional. A confissão, rara no meio artístico, expõe a vulnerabilidade de quem vive sob forte pressão e reforça o papel essencial do farmacêutico clínico na orientação e no acompanhamento de pacientes que fazem uso de fármacos controlados.

Um novo fenômeno silencioso — embora cada vez menos discreto — vem tomando conta do universo das celebridades, influenciadores e executivos de alto impacto: as chamadas “injeções de bem-estar”. E nomes conhecidos do público já adotaram a novidade. Anitta fala abertamente. Sabrina Sato exibe na rotina. Gracyanne Barbosa transformou em parte da preparação física.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 27/11, a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote P08190 da toxina botulínica Dysport. A medida vale exclusivamente para esse lote.

A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) divulgou, no último 12 de abril, as novas recomendações para medição da pressão arterial (PA) em casa e no consultório. As “Diretrizes Brasileiras de Medidas da Pressão Arterial Dentro e Fora do Consultório” foram elaboradas por 67 especialistas e indicam que a verificação feita pelo médico durante as consultas não deve ser a única referência para fechar o diagnóstico de hipertensão, pois ela pode sofrer alterações que escondem quadros de pressão alta. Logo, os níveis alcançados em casa com exames específicos também devem ser considerados.

O Tribunal de Contas da União (TCU) abriu um processo para investigar o contrato firmado pelo governo brasileiro para produção de canetas emagrecedoras. A parceria foi acertada em agosto pela Farmanguinhos/Fiocruz, um braço do Ministério da Saúde, com a EMS, principal fabricante de medicamentos genéricos do país.