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A Justiça americana condenou a farmacêutica Johnson & Johnson a pagar US$ 1,5 bilhão (cerca de R$ 8,3 bilhões) a uma paciente que teve câncer associado ao uso de um talco da empresa. Cherie Craft desenvolveu câncer de mesotélio, a membrana que reveste os órgãos do abdômen, coração e pulmões, e pode estar relacionado ao contato com amianto.

A britânica Ashley Warwick, de 37 anos, nunca teve problemas com procedimentos estéticos. Durante uma década, manteve aplicações regulares de botox — com resultados satisfatórios. Mas uma pausa de dois anos foi suficiente para transformar o que seria uma sessão rotineira em uma experiência digna de filme de terror estético.

O comércio clandestino de medicamentos ganhou escala nas redes sociais e passou a funcionar como uma espécie de mercado paralelo digital, onde produtos controlados, receitas falsas, atestados e medicamentos sem autorização circulam com aparência de normalidade. Uma investigação do Estadão Verifica identificou 65 grupos em funcionamento em plataformas como Telegram, WhatsApp, Facebook e X, somando mais de 82 mil usuários, com ofertas de medicamentos controlados, laudos e prescrições falsificadas.

A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.

A Pague Menos está tendo uma virada de chave em sua estratégia de marketing após entrar — de cabeça — no território da música. A rede de farmácias, que surpreendeu o público com sua presença no The Town 2025 e no Tomorrowland 2025, começa a consolidar uma plataforma própria de festivais, a Pague Menos Música, enquanto estrutura um novo modelo de trabalho com agências.

O crescimento do uso de medicamentos à base de análogos de GLP-1 no Brasil também ampliou as notificações sobre efeitos adversos. Dados do sistema de farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apontam que, entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025, foram registrados 65 óbitos classificados como suspeitos após o uso das canetas emagrecedoras.

MIPs. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, participou virtualmente, pois estava em São Paulo. Assista à íntegra da reunião aqui. Nesta terça-feira (13/08), a Comissão de Saúde se reuniu no Plenário 7 da Câmara dos Deputados para discutir o Projeto de Lei 1774/19, que propõe permitir que estabelecimentos além das farmácias também vendam medicamentos sem prescrição médica, conhecidos como

O Dia Mundial de Prevenção ao Suicídio, celebrado em 10 de setembro, marca também a campanha Setembro Amarelo, que busca conscientizar a sociedade sobre a importância do cuidado com a saúde mental. Nesse cenário, o farmacêutico ocupa um espaço estratégico: seja na dispensação de medicamentos, na escuta ativa ou no acompanhamento farmacoterapêutico, ele pode identificar sinais de alerta e contribuir de forma decisiva para evitar desfechos indesejados.

A Polícia Civil do Rio de Janeiro deflagrou a Operação Metástase para desarticular uma organização criminosa suspeita de roubar cargas de medicamentos oncológicos e imunossupressores e recolocar esses produtos no mercado por meio de empresas de fachada.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o Datroway, nome comercial do datopotamabe deruxtecana. O medicamento passa a ser uma opção para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático e com mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico, o EGFR.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a ampliação da lista de radiofármacos passíveis de comprovação por literatura científica, em uma atualização que acompanha a evolução do setor e abre espaço para a entrada de novos produtos no mercado brasileiro.

A fabricante dinamarquesa de medicamentos Novo Nordisk ofereceu cerca de US$ 6,5 bilhões para adquirir a startup americana de obesidade Metsera, buscando superar um acordo já firmado com a Pfizer e consolidar sua posição no mercado de medicamentos para perda de peso. A Metsera considerou a nova oferta superior a da Pfizer, que havia aceitado em setembro.

Especialistas afirmam que pessoas que fazem preenchimento no rosto devem ser alertadas sobre o risco de uma complicação grave: o bloqueio de artérias, que pode levar à perda de pele e até mesmo à cegueira, por causa da redução do fluxo sanguíneo.

Uma farmácia de manipulação clandestina localizada na Av. Dr. Moraes Salles, no Cambuí, em Campinas (SP), pode ter distribuído medicamentos ilegais para outras cidades e também pela internet. O indício foi levantado pelo delegado da DIG (Delegacia de Investigações Gerais), Marcel Fehr, durante coletiva nesta quarta-feira (18).

O funcionário de uma farmácia no Jardim Atlântico, em Goiânia, foi preso em flagrante, nesta segunda-feira (17), suspeito de vender medicamentos controlados com receitas falsas. A prisão ocorreu durante uma fiscalização conjunta da Polícia Civil de Goiás (PCGO) e da Vigilância Sanitária.