ICTQ Matérias +Lidas do site

Projeto experimental em Utah permite que sistema de IA renove prescrições de medicamentos de uso contínuo, sem envolver diretamente um médico.

A recente Nota Técnica Conjunta da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Polícia Federal (PF) teria acendido um alerta grave: a linha que separa o combate ao crime organizado da fiscalização de farmácias legalizadas e reguladas estaria sendo perigosamente apagada, ou seja, o documento estaria colocando os criminosos e os legalizados no mesmo limbo.

O Projeto de Lei 1559/2021, que estabelece um piso salarial nacional para os farmacêuticos, deu um passo importante na Câmara dos Deputados. O relator da matéria na Comissão de Administração e Serviço Público (CASP), deputado Luiz Gastão (PSD-CE), apresentou parecer favorável ao projeto e a outros três textos apensados na última sexta-feira (28).

A Secretaria de Saúde do Distrito Federal confirmou nesta terça-feira (13) que dois bebês da capital foram intoxicados após consumirem fórmula infantil de marcas produzidas pela Nestlé Brasil.

O CEO da Pfizer (PFIZ34), Albert Bourla, afirmou que a empresa garantiu um período de carência de três anos em relação às tarifas prometidas pelo presidente Donald Trump sobre produtos farmacêuticos, em um acordo que reduzirá os preços de alguns medicamentos da empresa nos EUA.

Suspeito foi alvo de uma operação da Polícia Civil; corporação apreendeu material avaliado em R$ 700 mil e homem foi preso em flagrante.

Pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB), com apoio da Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF) e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), estudam o veneno de marimbondo como uma possível forma de frear o avanço do Alzheimer.

A gigante farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk anunciou na segunda-feira (22) que a agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) autorizou que o popular fármaco antiobesidade GLP-1 Wegovy seja administrado em comprimidos para a perda de peso.

A compreensão contemporânea do transtorno do espectro autista (TEA) atravessa um momento de ruptura paradigmática. Apesar de historicamente ser enquadrado principalmente sob a ótica de alterações cerebrais que dificultam a vida em sociedade, agora o autismo começa a ser reavaliado. Novas correntes da Psicologia Evolucionista e da Genética de Populações começam a apontar a possibilidade de se tratar de uma variação estratégica que está sendo mantida, e talvez até amplificada, pela seleção natural.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, recebeu, nesta segunda-feira (17), em Guarulhos (SP), o primeiro lote de insulina glargina adquirido por meio de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). As 2.109.000 unidades entregues reforçarão o estoque do Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de pessoas com diabetes tipos 1 e 2. A entrega marca um avanço estratégico para fortalecer a produção nacional de medicamentos e reduzir a dependência do mercado externo.

A unidade de produtos farmacêuticos da Bayer está no caminho certo para voltar a crescer, uma vez que os novos medicamentos para câncer e doenças renais compensam as vendas perdidas devido à expiração de patentes.

O Mounjaro, medicamento da Eli Lilly indicado para diabetes tipo 2 e desenvolvido com o princípio ativo tirzepatida, tornou-se o medicamento de maior faturamento do mundo. No primeiro trimestre de 2026, o produto gerou US$ 8,7 bilhões para a farmacêutica, cerca de R$ 43 bilhões, superando o Keytruda, da MSD, imunoterapia usada no tratamento de diferentes tipos de câncer, que registrou US$ 7,9 bilhões no mesmo período.

O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, enviou cartas aos líderes de 17 grandes empresas farmacêuticas descrevendo como eles devem reduzir os preços dos medicamentos prescritos nos Estados Unidos para igualar os pagos no exterior, disse a Casa Branca nesta quinta-feira.

A Novo Nordisk está de volta à busca de negócios para aumentar seu portfólio de obesidade, depois de perder a biotecnologia americana Metsera em uma disputa de licitações com a Pfizer no final do ano passado.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), disse nesta segunda-feira (3) que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovará até dezembro o uso da vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.