ICTQ Matérias +Lidas do site

Varejo farmacêutico cresce acima da média nacional no Norte e Nordeste

Varejo farmacêutico cresce acima da média nacional no Norte e Nordeste

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O varejo farmacêutico brasileiro voltou a crescer acima de dois dígitos, mas o movimento não é homogêneo. Os dados mais recentes do estudo da IQVIA encomendado pela Associação dos Distribuidores Farmacêuticos do Brasil (Abafarma) mostram que Norte e Nordeste lideram o avanço nacional, com altas de 14% e 11,7% nos últimos 12 meses encerrados em setembro de 2025. A média brasileira foi de 10,2%.

Comissão do Ministério da Saúde rejeita inclusão do Ozempic no SUS

Comissão do Ministério da Saúde rejeita inclusão do Ozempic no SUS

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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) decidiu não incorporar a semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, nem a liraglutida, presente na Saxenda, para o tratamento da obesidade na rede pública. A deliberação ocorreu nesta quarta-feira.

FDA rejeita terapia psicodélica com ecstasy para terapia de estresse pós-traumático

FDA rejeita terapia psicodélic@ com ecst@sy para terapia de estresse pós-traumático

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Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Caso ReceitasZap: Contradições colocam em dúvida versão de médico que nega participação

Caso ReceitasZap: Contradições colocam em dúvida versão de médico que nega participação

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A denúncia do ICTQ sobre o funcionamento do site ReceitasZap - plataforma que disponibilizava receitas médicas de medicamentos controlados sem consulta, prontuário ou avaliação clínica - resultou na retirada do site do ar poucas horas após a repercussão da reportagem. A partir desse episódio, o médico cujo nome e CRM apareciam nas prescrições digitais, Pedro Henrique Pelissari, procurou o ICTQ para apresentar sua versão dos fatos, porém, com algumas questões ainda a serem esclarecidas.

INPI leva 13 anos para analisar patente e USP perde milhões em royalties do Vonau Flash

INPI leva 13 anos para analisar patente e USP perde milhões em royalties do Vonau Flash

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Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP), em parceria com a farmacêutica Biolab, desenvolveram em 2004 um novo medicamento para vômitos e náuseas de rápida dissolução. Batizado de Vonau Flash, o remédio tornou-se rapidamente um sucesso de vendas. O processo para a liberação da patente, por outro lado, foi bem mais lento. O Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) passou 13 anos analisando o pedido.

Indústria farmacêutica aposta no primeiro tratamento à base de cannabis que pode substituir opioides

Indústria farmacêutica aposta no primeiro tratamento à base de cannabis que pode substituir opioides

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Não há nada de chamativo no próximo grande avanço da cannabis. A Vertanical, empresa farmacêutica com sede em Munique, está desenvolvendo um extrato à base de canabinoides para tratar dor crônica. A empresa tem a expectativa de que, em breve, o medicamento seja aprovado, tornando-se o primeiro do gênero na União Europeia (UE) e, eventualmente, nos Estados Unidos. Uma vez liberado, ele não deve ser encontrado em dispensários de cannabis, já que sua dose é baixa o suficiente para evitar que a maioria dos pacientes sinta efeitos psicoativos, segundo a empresa. Ao mesmo tempo, a medicação chamada de Ver-01 tem níveis suficientes de canabinoides (incluindo THC) para aliviar a dor.

Butantan faz operação de guerra para garantir vacina da gripe antes do inverno

Butantan faz operação de guerra para garantir vacina da gripe antes do inverno

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Os bastidores da distribuição da vacina contra a gripe envolvem uma batalha contra o tempo para que os ingredientes desta receita complexa sejam trazidos ao Brasil antes da chegada do inverno. É nessa fase que o Instituto Butantan, em São Paulo, fabricante das vacinas distribuídas no país, se encontra justamente agora –uma operação de guerra com carregamentos de diversos países para a produção de 80 milhões de doses da vacina.

Farmácias do Rio não podem mais exigir CPF para dar desconto, diz Procon

Farmácias do Rio não podem mais exigir CPF para dar desconto, diz Procon

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A operação CPF Protegido, que proíbe a exigência do CPF de consumidores como condição para desconto em farmácias do Rio, começou na última quarta-feira (2) com uma ação informativa na Praça Saens Peña, na Tijuca, na Zona Norte. Agentes da prefeitura visitaram drogarias da região para orientar os comerciantes sobre as novas regras.

RD Saúde inicia fabricação de MIPs e altera dinâmica no varejo farmacêutico

RD Saúde inicia fabricação de MIPs e altera dinâmica no varejo farmacêutico

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A RD Saúde, controladora das redes Raia e Drogasil, obteve autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a produção e a comercialização de medicamentos isentos de prescrição (MIPs). A medida marca a entrada definitiva da varejista no mercado produtivo, abrindo uma frente que até então era ocupada exclusivamente por laboratórios industriais.

Viagra feminino e a promessa de resgatar o desejo sexual das mulheres

Viagra feminino e a promessa de resgatar o desejo sexual das mulheres

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Em 1998, o lançamento de um comprimido azul deu início a uma autêntica revolução sexual e social. Destinado ao tratamento da disfunção erétil, o Viagra recuperou relacionamentos, insuflou a autoestima masculina e tirou da aposentadoria homens que sofriam com a impotência. Desde então, ainda que com menos investimento e fervor que o projeto original, cientistas e empreendedores buscam uma medicação capaz de salvar a libido das mulheres. Não é tarefa singela, dada a complexidade do desejo sexual feminino. Depois de anos de pesquisas, um candidato despontou. Um remédio originalmente desenvolvido como antidepressivo que parecia ter vocação para melhorar a vida sexual da mulher. Mas o caminho da flibanserina até o mercado não seria fácil. Rejeitada inicialmente pela agência regulatória americana (FDA) por seus efeitos modestos e reações adversas, a droga venceria obstáculos e seria liberada, pela primeira vez, em 2015, mas para um público restrito. Dez anos depois, acaba de receber aval para um dos grupos que mais padecem da baixa libido, as mulheres na pós-menopausa. Será que a pílula rosa agora deslancha de vez?

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