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Ministério da Saúde emite alerta sobre risco de febre oropouche em grávidas

Ministério da Saúde emite alerta sobre risco de febre oropouche em grávidas

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O Ministério da Saúde emitiu um alerta sobre o risco de febre oropouche para mulheres grávidas. Segundo nota técnica, há risco de transmissão vertical, isto é, da gestante para o feto. Por isso, a pasta pediu às unidades da federação que intensifiquem a vigilância em saúde sobre a possibilidade.

 Anvisa aprova medicamento inovador para tipo de câncer de pulmão

Anvisa aprova medicamento inovador para tipo de câncer de pulmão

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (25) um medicamento para tratamento de câncer de pulmão diagnosticado em fases iniciais. O medicamentoAlecensa, composto pela molécula alectinibe, já era usado em casos avançados da doença.

OMS declara mpox como emergência global de saúde pública

OMS declara mpox como emergência global de saúde pública

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O diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, decidiu declarar que o avanço da mpox constitui uma emergência de saúde pública de importância internacional (ESPII), o nível mais alto de alerta da organização. A decisão seguiu a recomendação do Comitê de Emergência convocado pelo diretor, que se reuniu pela primeira vez nesta manhã.

Ozivy, primeira semaglutida nacional, chega hoje às farmácias

Ozivy, primeira semaglutida nacional, chega hoje às farmácias

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O Ozivy, primeira semaglutida produzida no Brasil pela EMS, começa a ser vendido nas farmácias do país nesta segunda-feira, 15 de junho. O medicamento, aprovado pela Anvisa, chega ao mercado em caneta injetável de aplicação semanal e é indicado para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado com dieta e exercícios.

CFF vai recorrer da decisão judicial que suspendeu a Resolução nº 586/2013

CFF vai recorrer da decisão judicial que suspendeu a Resolução nº 586/2013

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O Conselho Federal de Farmácia informa aos farmacêuticos e à sociedade que irá recorrer da decisão da Justiça que suspendeu, na segunda-feira, 18/11, a eficácia de Resolução CFF nº 586/2013. A norma regula a prescrição de medicamentos por farmacêuticos, em especial aqueles que são isentos deste procedimento. Em ação civil pública ajuizada pelo CFM em 2013, o juiz federal Alaôr Piacini, da 17ª Vara Federal Civil da Justiça no Distrito Federal, declarou a inconstitucionalidade e a ilegalidade da normativa, e proibiu sua aplicação em todo o território nacional. 

RD Saúde lucra quase R$ 300 milhões e reforça força do varejo farmacêutico no Brasil

RD Saúde lucra quase R$ 300 milhões e reforça força do varejo farmacêutico no Brasil

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A RD Saúde encerrou o primeiro trimestre de 2026 com lucro líquido ajustado de R$ 299,8 milhões, alta de quase 70% em relação ao mesmo período do ano anterior. O desempenho reforça a força do varejo farmacêutico brasileiro, que segue crescendo mesmo em um cenário de maior competitividade, pressão por eficiência operacional e transformação no comportamento do consumidor.

Folha de quebra-pedra dará origem ao primeiro fitoterápico industrializado do SUS

Folha de quebra-pedra dará origem ao primeiro fitoterápico industrializado do SUS

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Os saberes de povos indígenas, comunidades tradicionais e agricultores familiares sobre plantas medicinais serão transformados em fitoterápicos. Em cerca de seis meses, o Brasil terá o primeiro fitoterápico industrializado desenvolvido a partir da planta Phyllanthus niruri — a popular quebra-pedra —, tradicionalmente usada para auxiliar no tratamento de distúrbios urinários. O passo é pioneiro por colocar o conhecimento tradicional associado no centro da inovação, respeitando a legislação de acesso ao conhecimento tradicional associado. 

Ausência do Farmacêutico em UPAs leva a suposta morte de criança

Ausência do Farmacêutico em UPAs leva a suposta morte de criança

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A Polícia Civil de Goiás investiga a causa da morte de uma bebê de cinco meses, que teria falecido em decorrência de aplicação de uma injeção com dipirona. O caso ocorreu na UPA (Unidade de Pronto Atendimento) de Trindade, na região metropolitana de Goiânia, na última segunda-feira (7).

Pacientes com esclerose múltipla relatam reações adversas após troca de medicamento para tratamento da doença

Pacientes com esclerose múltipla relatam reações adversas após troca de medicamento para tratamento da doença

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Uma mudança promovida pelo sistema público de saúde britânico (NHS England) no início de 2025 provocou uma onda de preocupações entre pacientes com esclerose múltipla (EM). Segundo reportagem do jornal The Guardian, mais de 170 pessoas tratadas no Charing Cross Hospital, em Londres, relataram reações adversas e agravamento dos sintomas após a substituição do medicamento de referência Tysabri (natalizumabe) pelo biossimilar Tyruko, fabricado pela Sandoz.

O protagonismo do farmacêutico na redução de amputações por câncer de pênis

O protagonismo do farmacêutico na redução de amputações por câncer de pênis

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O câncer de pênis, embora raro em escala global, tem uma incidência preocupante no Brasil, principalmente nas regiões Norte e Nordeste. Segundo o Ministério da Saúde, entre 2012 e 2022, foram registrados mais de 21 mil casos da doença no país. No mesmo período, aproximadamente 6,5 mil homens passaram por amputações genitais, resultando em mais de 4 mil óbitos, de acordo com dados da Sociedade Brasileira de Urologia (SBU).

PEC que beneficia farmacêuticos com fim da escala 6x1 consegue assinaturas para

PEC que beneficia farmacêuticos com fim da escala 6x1 consegue assinaturas para

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A deputada Erika Hilton (PSOL-SP) anunciou na manhã desta quarta-feira (13/11) que a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) que põe fim à escala 6x1 alcançou as 171 assinaturas, a quantidade mínima para iniciar a tramitação na Câmara dos Deputados. Segundo ela, já são quase 200 parlamentares apoiando o projeto.

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