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Nada permite estabelecer um vínculo entre o uso de paracetamol durante a gravidez e o desenvolvimento de transtorno do espectro autista (TEA) na criança, concluiu um amplo estudo publicado nesta segunda-feira na revista científica britânica BMJ.

A Revisão da Qualidade do Produto (RQP) é mais do que uma obrigação regulatória anual: ela é uma oportunidade estratégica para assegurar a robustez dos processos e a eficácia dos sistemas de gestão da qualidade na indústria farmacêutica. A RQP permite avaliar tendências, antecipar falhas, reduzir variabilidade e consolidar dados de forma estruturada. Mas, na prática, transformar essa revisão em uma ferramenta de melhoria contínua requer vencer barreiras técnicas, culturais e operacionais.

Um estudo liderado por pesquisadores do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, ligado à Universidade Federal da Bahia e vinculado à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Hupes-UFBA/Ebserh) descobriu uma nova variante do vírus HIV (vírus causador da Aids) em circulação do Brasil. A nova cepa combina genes de dois subtipos do HIV, predominantes no Brasil, foi encontrada na Bahia, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul.

O uso prolongado de medicamentos como o omeprazol, indicados para tratar azia, refluxo e gastrite, pode provocar desequilíbrios importantes na absorção e na distribuição de minerais essenciais no organismo, aponta um estudo brasileiro publicado neste mês.

A retirada imediata de medicamentos contendo clobutinol do mercado brasileiro reacende um debate central para o setor farmacêutico: quem garante que um medicamento disponível nas prateleiras é, de fato, seguro para uso?

A Novo Nordisk entrou na Justiça Federal contra a farmacêutica brasileira EMS e o Instituto Nacional da Propriedade Industrial em uma disputa que amplia a chamada guerra das canetas no Brasil. A fabricante dinamarquesa pede a anulação do registro da marca Ozivy, nome escolhido pela EMS para seu medicamento à base de semaglutida.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (7) a suspensão de lotes de fórmulas infantis da Nestlé. A decisão atinge produtos bastante conhecidos por quem tem  bebês em casa, como os das linhas NAN, Nestogeno e Alfamino.

Quase 60% dos adultos e um terço das crianças do mundo vão ter sobrepeso ou obesidade até 2050, a menos que os governos tomem medidas, aponta um estudo publicado nesta terça-feira (4) na revista Lancet.

Cerca de 140 milhões de brasileiros sofrem com algum tipo de dor de cabeça, de acordo com a Sociedade Brasileira de Cefaleia. O que muitos não sabem é que o uso excessivo de remédios para o problema pode desencadear uma doença, a cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH).

A Polícia Civil realizou nesta terça-feira (27) uma operação para apurar fraudes em receitas de anabolizantes em Elói Mendes (MG). Uma mulher de 29 anos, alvo de mandados de busca e apreensão, é suspeita de falsificar assinaturas e carimbos de médicos da região.

Um esquema de exportação ilegal de medicamentos “tarja preta”, de uso controlado, é alvo de uma operação da Polícia Federal no Rio nesta terça-feira (11). Dois homens foram presos – um em Rio das Ostras e outro na Flórida, nos Estados Unidos, para onde a quadrilha levava os remédios de forma irregular.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) fez uma cobrança pública à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por mais celeridade na liberação do registro de medicamentos.

O Tribunal de Justiça de São Paulo (TJSP) manteve decisão que condena uma farmácia por vender colírio no lugar de remédio para enjoo e vômito para um bebê de dois meses, que foi parar na UTI, onde ficou internado por três dias, em São Paulo. A drogaria alegou que a receita era ilegível e culpou os responsáveis pela vítima por não lerem a bula.

Estarão disponíveis medicamentos como o Dapagliflozina, que trata diabetes em casos ligados a doenças cardiovasculares, e itens como fraldas geriátricas. Conforme o órgão, 1 milhão de pessoas serão beneficiadas de imediato pela ampliação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 10/12, por unanimidade, durante a sua 20ª Reunião Pública de Diretoria Colegiada, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que estabelece regras para emissão e controle eletrônicos de receitas e notificações de controle especial. A norma consolida um modelo nacional integrado ao Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR), modernizando a prescrição e a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no país.