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Uma mudança promovida pelo sistema público de saúde britânico (NHS England) no início de 2025 provocou uma onda de preocupações entre pacientes com esclerose múltipla (EM). Segundo reportagem do jornal The Guardian, mais de 170 pessoas tratadas no Charing Cross Hospital, em Londres, relataram reações adversas e agravamento dos sintomas após a substituição do medicamento de referência Tysabri (natalizumabe) pelo biossimilar Tyruko, fabricado pela Sandoz.

A pesquisadora Tatiana Sampaio, responsável pela pesquisa que apresentou a polilaminina como um possível tratamento para lesões na medula espinhal, afirmou ao g1 que vai fazer correções no artigo que apresenta os primeiros testes em humanos. Segundo ela, o texto vai passar por uma revisão geral, com correções, ajustes na apresentação dos dados e mudanças na forma como os resultados foram descritos.

A operação CPF Protegido, que proíbe a exigência do CPF de consumidores como condição para desconto em farmácias do Rio, começou na última quarta-feira (2) com uma ação informativa na Praça Saens Peña, na Tijuca, na Zona Norte. Agentes da prefeitura visitaram drogarias da região para orientar os comerciantes sobre as novas regras.

A professora do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Juliana Ezequiel, também já foi aluna da Instituição. Ela trilhou um caminho que começou nas farmácias de manipulação e drogarias até se consolidar como referência na estética farmacêutica. Com experiência acadêmica e empreendedora, ela compartilha, nesta entrevista, os principais aprendizados de sua trajetória, os desafios enfrentados e as perspectivas para os farmacêuticos que desejam atuar nesse segmento em expansão.

Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Desde a virada do milênio, multiplicam-se os estudos científicos que demonstram efeitos positivos de psicodélicos em tratamentos de transtornos mentais. De lá para cá, vemos em países como Austrália e Estados Unidos, algumas dessas substâncias sendo incorporadas à prática médica. No Brasil, apesar de a maioria dos psicodélicos ainda ser proibida, a Anvisa tem demonstrado abertura ao diálogo com a comunidade científica. Mas, enquanto as aprovações clínicas não vêm, o país avança nas pesquisas, com diversos institutos fazendo descobertas importantes, que vão além dos tratamentos de transtornos mentais.

A construção da Agenda Regulatória (AR) 2026-2027 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está em fase decisiva. Entre 15 de agosto e 15 de setembro, a sociedade e os entes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) podem enviar contribuições sobre a lista preliminar de 115 temas regulatórios, incluindo 97 migrados da agenda anterior (2024-2025) e 18 novos tópicos sugeridos pelas áreas técnicas da Agência.

Os bastidores da distribuição da vacina contra a gripe envolvem uma batalha contra o tempo para que os ingredientes desta receita complexa sejam trazidos ao Brasil antes da chegada do inverno. É nessa fase que o Instituto Butantan, em São Paulo, fabricante das vacinas distribuídas no país, se encontra justamente agora –uma operação de guerra com carregamentos de diversos países para a produção de 80 milhões de doses da vacina.

Carência de micronutrientes é mais comum em casos descontrolados da doença

O Projeto de Lei 3109/23 reserva 5% das vagas em cursos de graduação nas universidades federais e demais instituições federais de ensino superior para pessoas trans e travestis. Para os cursos com menos de 50 vagas, deverão ser reservadas três vagas para esse grupo.

O Tribunal de Contas da União (TCU) abriu um processo para investigar o contrato firmado pelo governo brasileiro para produção de canetas emagrecedoras. A parceria foi acertada em agosto pela Farmanguinhos/Fiocruz, um braço do Ministério da Saúde, com a EMS, principal fabricante de medicamentos genéricos do país.

O Ministério da Saúde substituirá a aplicação da vacina oral poliomielite (VOP), conhecida como gotinha, pela vacina inativada poliomielite (VIP). A mudança já havia sido anunciada pela pasta em julho de 2023 e começa a valer apartir de 04/11/2024 (segunda-feira).

O aumento expressivo do consumo de medicamentos ansiolíticos e hipnóticos — como os benzodiazepínicos e as chamadas drogas Z — vem acendendo um alerta entre profissionais da saúde. Embora indicados para uso controlado e por tempo limitado, esses fármacos têm sido consumidos de forma prolongada e, em muitos casos, sem o devido acompanhamento médico ou farmacêutico, o que favorece quadros de dependência química e psicológica.

Médicos criados com inteligência artificial e deepfakes de personalidades são estratégias comuns da venda irregular de suplementos alimentares online. Em anúncios que prometem curar doenças, de forma não reconhecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aparecem figuras de profissionais de saúde que não existem e imitações de pessoas como Drauzio Varella e Renata Vasconcellos.

O Ministério da Saúde acaba de divulgar um novo boletim epidemiológico que aponta a persistência de diversas doenças negligenciadas — frequentemente ligadas à pobreza — em praticamente todos os municípios brasileiros. O alerta vem no momento em que o país busca cumprir metas de saúde global relacionadas aos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) da Organização das Nações Unidas.