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A tirzepatida se tornou um dos produtos mais cobiçados do contrabando na fronteira de Foz do Iguaçu. O avanço das apreensões revela uma contradição sanitária difícil de ignorar: o Brasil reconhece o medicamento como terapia relevante contra obesidade e diabetes tipo 2, mas mantém o acesso restrito pelo alto preço, pressiona as farmácias de manipulação e não oferece estrutura suficiente para impedir que canetas ilegais atravessem a fronteira. O resultado é um mercado clandestino em expansão, alimentado por preço alto, demanda reprimida e falta de uma alternativa legal acessível.

A Polícia Civil do Rio faz uma operação, na manhã desta terça-feira (26), contra uma quadrilha que usa uma rede de farmácias de fachada para lavar dinheiro da milícia.

A Panvel passou a permitir que clientes iniciem e concluam compras pelo WhatsApp com o apoio da ‘Sofia’, sua assistente baseada em modelos generativos. Segundo a empresa, trata-se do primeiro canal de vendas com inteligência artificial do varejo farmacêutico e de higiene e beleza no Brasil. O recurso promete conversas mais naturais, personalizadas e com checagens de segurança durante toda a jornada.

Quatro pacientes que desenvolveram uma doença ocular grave após usar os medicamentos para perda de peso da Novo Nordisk receberam indenização na Dinamarca, país de origem da farmacêutica.

A Eli Lilly teve lucro de US$ 6,63 bilhões no quarto trimestre, alta de 50% na comparação anual. A farmacêutica americana registrou receitas de US$ 19,2 bilhões entre outubro e dezembro, crescimento de 43% sobre o mesmo período de 2024.

Pesquisadores da USP desenvolveram um método que expande as possibilidades de avaliar o funcionamento das ilhotas pancreáticas, células que controlam o nível de açúcar no organismo e cujo mau desempenho está ligado à diabete. A técnica simplifica a preparação das amostras de ilhotas, permitindo medir o consumo de oxigênio e ter ideia de sua funcionalidade com o uso de vários equipamentos, sem necessidade de materiais exclusivos, o que poderá aprimorar diagnósticos e testes de medicamentos.

O magnésio virou protagonista em programas de TV, vídeos curtos, podcasts e perfis de saúde. Em muitos conteúdos, ele aparece como se fosse uma “pílula mágica” capaz de melhorar sono, ansiedade, disposição, dor muscular, performance, enxaqueca, metabolismo e até saúde cerebral. O problema é que, quando um suplemento é vendido como solução universal, o risco de uso inadequado cresce junto com a demanda.

Uma farmacêutica japonesa anunciou, nesta sexta-feira (28), que vai investiga a morte de mais 76 pessoas (além de outras quatro, ocorridas em abril), que podem ter relação com o consumo de um produto da empresa: suplementos alimentares cujo propósito é melhorar o colesterol.

A 1ª Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) entendeu que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não tem poder normativo para restringir as ações das empresas em matéria de propaganda comercial de fármacos, especialmente quando seus atos regulamentares contrariam as regras estabelecidas na Lei nº 9.294/1996 e em outros atos legislativos.

Euzinha trago hoje uma boa notícia para quem precisa: a aplicação de canetas emagrecedoras na rede de saúde do município já tem data para sair do papel! Para quem achou que se tratava de uma “fanfarronice” do prefeito Eduardo Paes, que prometeu a distribuição gratuita desse medicamento durante entrevista a esta nobre colunista, quando ainda era candidato, a previsão é de que a aplicação comece no mês que vem.

O Ministério Público de Minas Gerais (MPMG), por meio do Grupo de Atuação Especial de Combate ao Crime Organizado (Gaeco), cumpre mandados judiciais contra uma quadrilha suspeita de esquema de comércio eletrônico de produtos destinados a fins terapêuticos ou medicinais falsificados. A ação foi deflagrada nesta terça-feira (10 de dezembro) na cidade de Campo do Meio, no Sul do Estado. 

presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, nomeou Samara Furtado Carneiro para exercer o cargo de ouvidora da Anvisa, com mandato de três anos. O decreto de nomeação, publicado no Diário Oficial da União (DOU) desta terça-feira (23/7), também foi assinado pela ministra da Saúde, Nísia Trindade. 

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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) decidiu não incorporar a semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, nem a liraglutida, presente na Saxenda, para o tratamento da obesidade na rede pública. A deliberação ocorreu nesta quarta-feira.

A Eurofarma anunciou um investimento de R$ 712 milhões em pesquisa e desenvolvimento ao longo de 2025, reforçando uma estratégia que coloca a inovação no centro da operação. O movimento não é pontual. Ele acompanha a construção de uma estrutura robusta voltada à geração de novos produtos e à ampliação da presença da indústria farmacêutica nacional em um cenário global competitivo.

Pesquisadores brasileiros identificaram evidências de que a planta Alternanthera littoralis, espécie nativa do litoral do Brasil, pode ajudar a reduzir inflamação, aliviar a dor e proteger as articulações em quadros de artrite. O trabalho reúne cientistas da Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD), da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e da Universidade Estadual Paulista (Unesp).