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IA preditiva revoluciona a indústria farmacêutica e evita prejuízos milionários

IA preditiva revoluciona a indústria farmacêutica e evita prejuízos milionários

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A transformação digital vem ganhando força na indústria farmacêutica, impulsionada pela aplicação estratégica da inteligência artificial (IA). Mais do que uma tendência, essa tecnologia está se tornando um diferencial competitivo indispensável – especialmente quando aplicada a assuntos regulatórios e processos como manutenção preditiva, produção industrial e controle de qualidade.

CFF aprova regulação em saúde digital e inteligência artificial com contribuição de farmacêuticos do ICTQ

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O Conselho Federal de Farmácia (CFF) segue avançando. Seu Plenário aprovou na manhã desta sexta-feira, 28/06, durante a 544ª Reunião Plenária, a resolução que regulamenta as atribuições do farmacêutico na Saúde Digital e na Inteligência Artificial. A norma, que será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias, representa um marco significativo diante das rápidas transformações na área da saúde impulsionadas pela evolução na área. 

Ozempic reforça padrão magro, mas questiona moralidade do emagrecimento, afirma pesquisadora

Ozempic reforça padrão magro, mas questiona moralidade do emagrecimento, afirma pesquisadora

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Tem se tornado corriqueiro nas redes sociais que se comente o emagrecimento repentino de celebridades associando a perda de peso a medicamentos como Ozempic, a injeção de semaglutida que regula hormônios do apetite. A tal "cara de Ozempic", com bochechas ocas e olhos fundos, virou adjetivo para pessoas como Ariana Grande, Ice Spice e até Carlos Bolsonaro.

Coreia do sul desenvolve patch de suor para monitorar glicose sem agulhas

Coreia do sul desenvolve patch de suor para monitorar glicose sem agulhas

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Pesquisadores da Coreia do Sul avançaram no desenvolvimento de um patch inteligente capaz de monitorar os níveis de glicose por meio do suor, eliminando a necessidade de agulhas e perfurações na pele. A tecnologia representa um passo importante rumo a métodos menos invasivos de acompanhamento glicêmico, especialmente para pessoas que precisam monitorar o açúcar no sangue com frequência.

Lula sanciona nova Lei de pesquisas clínicas com veto polêmico

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O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) sancionou na quarta-feira, 29, a lei que define as regras para realização de pesquisas clínicas no Brasil. O texto do projeto de lei tinha sido aprovado em regime de urgência no mês passado pelo Senado, mas teve vetos. O principal dele foi sobre o ponto mais polêmico e que gerava preocupação entre voluntários: a possibilidade de comercialização dos medicamentos cinco anos após o fim do estudo. A nova lei foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Novo medicamento para câncer recebe aprovação da ANVISA

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) anunciou a aprovação de um novo tratamento para pacientes com colangiocarcinoma, um tipo raro e agressivo de câncer que afeta as vias biliares, que são pequenos canais responsáveis por transportar a bile, produzida pelo fígado, até o intestino, para auxiliar na digestão. O medicamento Tibsovo (Ivosidenibe) foi aprovado como monoterapia para o tratamento de colangiocarcinoma localmente avançado ou metastático com uma mutação no gene IDH1 que foram tratados anteriormente com pelo menos uma linha prévia de terapia sistêmica.

Especialista da Anvisa e professora do ICTQ Adriane Oliveira discute o desenvolvimento  de medicamentos biológicos e biossimilares

Servidora da Anvisa e professora do ICTQ, Adriane Oliveira discute o desenvolvimento de medicamentos biológicos e biossimilares

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O desenvolvimento clínico de medicamentos biológicos e biossimilares é uma etapa essencial que visa avaliar aspectos fundamentais, como farmacocinética, farmacodinâmica, imunogenicidade e segurança desses produtos. Esses elementos são imprescindíveis na determinação da eficácia terapêutica e da segurança do medicamento, influenciando diretamente na sua aprovação regulatória e na confiança dos profissionais de saúde e dos pacientes.

A atuação do farmacêutico clínico no combate ao tabagismo no Brasil

A atuação do farmacêutico clínico no combate ao tabagismo no Brasil

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O tabagismo ativo pode ser definido como o uso engajado de produtos derivados do tabaco a partir de sua queima (cigarro, cigarro de palha, cachimbo, charuto, narguilé) e é considerado a principal causa evitável de adoecimento e morte no mundo. Anualmente, essa doença mata cerca de 8 milhões de pessoas no mundo, 7 milhões de fumantes diretos e 1,3 de fumantes passivos, sendo 161.853 mil somente no Brasil, uma média diária de 443 óbitos por causa do fumo. O tabaco é a única droga legal que mata dois a cada três dos seus usuários regulares. Além disso, o fumo é o maior risco controlável para doenças cardiovasculares, que, no País, matam de 1.100 pessoas por dia, segundo dados da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC).

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