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Foram publicados a sexta-feira (28/3), no Portal AnvisaLegis, dois novos documentos de orientação para o registro de produtos biológicos e para a notificação de radiofármacos. 

A cena é conhecida na rotina. Diante de dor de cabeça, dor nas costas ou desconforto muscular, a resposta costuma ser imediata: o uso de um medicamento, muitas vezes sem qualquer tipo de orientação. Entre os mais utilizados estão os anti-inflamatórios não esteroides, como ibuprofeno, diclofenaco e naproxeno. O problema é que esse comportamento, aparentemente simples, carrega riscos relevantes e, muitas vezes, subestimados.

Como resultado de um processo que durou dez anos, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) tem a satisfação de anunciar a proclamação oficial de São José de Anchieta como Padroeiro dos Farmacêuticos no Brasil. O pleito do CFF foi aprovado por maioria absoluta em Assembleia Geral da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB) e a decisão, anunciada por meio de ofício no final de novembro. Canonizado pelo Papa Francisco, em 03 de abril de 2014, São José de Anchieta tem um elo importante com a profissão farmacêutica, sendo considerado o primeiro boticário do nosso país por ter fundado a primeira botica do país, em Salvador (BA).

Pesquisadores da Universidade da Flórida desenvolveram uma vacina experimental de mRNA que, em estudo com modelos de camundongos, potencializou os efeitos da imunoterapia contra tumores, aproximando a ciência do desenvolvimento de uma vacina universal contra o câncer.

A empresa Eli Lilly atingiu um valor de mercado de US$ 1 trilhão, tornando-se a primeira farmacêutica a entrar no clube exclusivo dominado por gigantes da tecnologia e reforçando sua ascensão como uma potência no setor de emagrecimento.

A Assembleia Legislativa de São Paulo (Alesp) aprovou, na noite desta terça-feira (11/11), o projeto de lei proposto pelo governo Tarcísio de Freitas (Republicanos) que extingue a Fundação para o Remédio Popular (Furp), criada em 1968. O texto será encaminhado para sanção.

Na noite de 4 de março de 2025, a Marquês de Sapucaí foi palco de um momento histórico para a visibilidade da população LGBTQIAP+. Entre os grandes nomes que desfilaram na Paraíso do Tuiuti, a farmacêutica, professora do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, sanitarista e epidemiologista Alícia Krüger se destacou como uma das homenageadas no carro "Traviarcado", que encerrou o desfile da escola. Atuante há mais de uma década no Sistema Único de Saúde (SUS) e liderando a Assessoria de Políticas de Inclusão, Diversidade e Equidade em Saúde do Ministério da Saúde, Alícia representou na avenida a luta pela saúde pública inclusiva e de qualidade para pessoas trans e travestis.

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

A morte de Gesielly Fernandes da Silva, técnica em enfermagem que sofreu uma overdose de anestésicos, levou à denúncia de que ela comprava morfina de colegas, conforme relatou sua irmã, Jhessica Fernandes. Segundo Jhessica, Gesielly estava em depressão e se tornou dependente do medicamento para aliviar dores constantes.

 O grupo farmacêutico Hypera (HYPE3) garantiu financiamento de cerca de 363,8 milhões de reais com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para desenvolver, em sua subsidiária Brainfarma, uma planta-piloto, uma fábrica de medicamentos oncológicos e um centro de pesquisa, conforme anunciado pelo banco de fomento nesta sexta-feira.

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) recebeu um pedido da Novo Nordisk para comercialização de uma versão oral de seu medicamento para perda de peso Wegovy, e decidirá sobre a solicitação no quarto trimestre, informou a farmacêutica dinamarquesa nesta sexta-feira.

Um novo medicamento injetável para a prevenção do HIV mostrou 100% de eficácia em mulheres cisgênero, segundo um grande ensaio clínico realizado na África do Sul e na Uganda. A injeção, aplicada semestralmente, demonstrou maior proteção contra a infecção em comparação com outros dois medicamentos de profilaxia pré-exposição (PrEP).

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) fez uma cobrança pública à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por mais celeridade na liberação do registro de medicamentos.

Nos últimos meses, cresce no Brasil uma movimentação de restrição no uso rotineiro de omeprazol em prescrições, num cenário que reflete riscos e preocupações clínicas. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) calcula que 64,9 milhões de unidades de omeprazol foram consumidas no país, em 2022. Para os profissionais farmacêuticos, esse momento representa uma oportunidade de reforçar seu papel estratégico na promoção do uso racional de medicamentos, no acompanhamento terapêutico e na proposição de alternativas seguras e embasadas.

Um medicamento amplamente conhecido por sua aplicação em disfunção erétil pode ganhar um novo papel na prática clínica. O sildenafil, princípio ativo já utilizado há décadas em diferentes indicações, apresentou resultados promissores no tratamento da síndrome de Leigh, uma doença genética rara e de evolução grave que afeta principalmente crianças.