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Farmacêutica é a única brasileira na lista TIME100 AI 2025 ao lado de Elon Musk e Sam Altman

Farmacêutica é a única brasileira na lista TIME100 AI 2025 ao lado de Elon Musk e Sam Altman

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A farmacêutica, Ana Helena Ulbrich, fundadora da NoHarm.AI e do Instituto de Inteligência Artificial na Saúde, foi a única brasileira incluída na lista TIME100 AI 2025, que reconhece as cem personalidades mais influentes do mundo no campo da inteligência artificial. O feito a colocou ao lado de nomes como Elon Musk, Mark Zuckerberg e Sam Altman, reafirmando não apenas a relevância da ciência nacional, mas também o protagonismo da farmácia clínica no cenário global.

Anvisa aprova medicamento inovador para doença rara

Anvisa aprova medicamento inovador para doença rara

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Anvisa aprova registro de medicamento inovador contra doença rara Medicamento é utilizado para tratamento de crianças e jovens com AADC, condição debilitante e potencialmente fatal A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do produto de terapia gênica Upstaza (eladocageno exuparvoveque).

Novo medicamento mostra resposta rápida no tratamento da depressão pós-parto

Novo medicamento mostra resposta rápida no tratamento da depressão pós-parto

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A chegada de um bebê costuma ser um momento de alegria, mas, para muitas mulheres, o período do pós-parto pode ser marcado por fragilidade emocional, insegurança e tristeza profunda. A chamada depressão pós-parto, que afeta cerca de 25% das puérperas brasileiras, segundo estimativas da Fiocruz, vai muito além do cansaço ou da adaptação à nova rotina: trata-se de uma condição de saúde mental séria, que pode comprometer o vínculo com o bebê, a qualidade de vida da mulher e até mesmo o equilíbrio familiar.

Novo protocolo oncológico usa metade da dose padrão com a mesma eficácia no combate ao câncer

Novo protocolo oncológico usa metade da dose padrão com a mesma eficácia no combate ao câncer

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Pode parecer contraintuitivo, mas alguns tipos de tumores podem ser tratados com doses menores de medicamento, alcançando os mesmos resultados, no mesmo tempo e com menos efeitos colaterais. Essa foi a conclusão de um estudo conduzido pelo A.C.Camargo Cancer Center, um hospital de São Paulo, em colaboração com centros oncológicos do Brasil, da Argentina e de Israel. Os pesquisadores avaliaram o uso do medicamento lenvatinibe, aprovado para vários tipos de tumores. O trabalho mostrou que doses de 8 a 10 mg por dia são tão eficazes quanto as de 24 mg recomendadas na bula, com a vantagem de reduzir a toxicidade. O controle da doença foi equivalente. Desde então, o A.C.Camargo passou a adotar o protocolo de meia dose. E esse não é um caso isolado: outros estudos vêm questionando a necessidade de doses elevadas em tratamentos contra o câncer e têm chegado a conclusões semelhantes.

Barra Torres dispara: liberar remédios em mercados ameaça o controle da Anvisa

Barra Torres dispara: liberar remédios em mercados ameaça o controle da Anvisa

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O projeto que autoriza a venda de medicamentos isentos de prescrição médica em supermercados pode resultar no estrangulamento da Anvisa. Isso porque, segundo alguns integrantes da agência, não haveria pessoal suficiente para cuidar da fiscalização da armazenagem desses produtos nos estabelecimentos.

O projeto de lei foi protocolado pelo deputado Glaustin da Fokus (PSC-GO) em 2019 e voltou a tramitar em 2023, na Comissão de Saúde. O texto ganhou parecer favorável e está na fase de discussões. Uma audiência pública foi realizada na Câmara em agosto de 2024. O temor do presidente da Anvisa é que ele seja resgatado no fim deste ano.

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Há também tentativa de entidades do setor de supermercados de emplacar a agenda no Senado, através de outro projeto de lei. A Anvisa responde atualmente por uma série de atividades no Brasil, incluindo fiscalizações relacionadas a alimentos e bebidas, destinação de resíduos e processos de importação de produtos.

Caso a pauta evolua, a Anvisa também passaria a fiscalizar armazenagem de medicamentos por supermercados, algo que não está hoje no rol de obrigações da Agência.

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Cultura de qualidade e dados estruturados: desafios e soluções na Revisão da Qualidade do Produto

Cultura de qualidade e dados estruturados: desafios e soluções na Revisão da Qualidade do Produto

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A Revisão da Qualidade do Produto (RQP) é mais do que uma obrigação regulatória anual: ela é uma oportunidade estratégica para assegurar a robustez dos processos e a eficácia dos sistemas de gestão da qualidade na indústria farmacêutica. A RQP permite avaliar tendências, antecipar falhas, reduzir variabilidade e consolidar dados de forma estruturada. Mas, na prática, transformar essa revisão em uma ferramenta de melhoria contínua requer vencer barreiras técnicas, culturais e operacionais.

Nova novela da Globo distorce a realidade da indústria e do varejo farmacêutico

Nova novela da Globo distorce a realidade da indústria e do varejo farmacêutico

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A nova novela da Rede Globo, Três Graças, trouxe para o horário nobre um tema que causa preocupação no setor de saúde: a falsificação de medicamentos e sua suposta distribuição por farmácias. Embora a trama seja uma obra de ficção, o enredo tem potencial de gerar polêmicas e interpretações equivocadas sobre a atuação das farmácias e dos profissionais farmacêuticos no Brasil, que diariamente trabalham para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos que chegam à população.

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