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Brasil inaugura a maior biofábrica de mosquitos do bem do mundo, com capacidade de produzir 100 milhões de ovos por semana.

Brasil inaugura a maior biofábrica de mosquitos do bem do mundo, com capacidade de produzir 100 milhões de ovos por semana

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O Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP) e o World Mosquito Program (WMP) inauguraram neste sábado, 19, a Wolbito do Brasil, maior biofábrica do mundo especializada na criação do mosquito Aedes aegypti inoculado com a bactéria Wolbachia, que impede o desenvolvimento dos vírus de doenças como dengue, chikungunya e zika.

Indústrias Farmacêuticas brasileiras se preparam para explorar 1,5 mil patentes que expiram até 2030

Indústrias Farmacêuticas brasileiras se preparam para explorar 1,5 mil patentes que expiram até 2030

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A indústria farmacêutica nacional se prepara para explorar o fim de patentes de pelo menos mil produtos nos próximos cinco anos, de acordo com a Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina (Abifina). A entidade não tem uma estimativa exata de qual é o mercado potencial a partir de 2030, mas o presidente-executivo Andrey Freitas acredita que o horizonte seja de “centenas de milhões de reais”. “Essa é uma estimativa conservadora e não considera o desenvolvimento de várias cadeias relacionadas, como de embalagens e infraestrutura de fábricas, que nem temos como quantificar”, afirma ao Valor.

PL do piso nacional farmacêutico avança após aprovação na CASP e ganha força na Câmara

PL do piso nacional farmacêutico avança após aprovação na CASP e ganha força na Câmara

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A Comissão de Administração e Serviço Público (CASP) da Câmara dos Deputados aprovou nesta terça-feira (25/11) o Projeto de Lei nº 1559/21, que institui um piso salarial nacional para farmacêuticos e farmacêuticas de todo o Brasil. O parecer favorável do relator, deputado Luiz Gastão (PSD/CE), foi acolhido pela maioria dos parlamentares presentes, consolidando mais uma etapa considerada decisiva pela categoria.

Aprovada pílula para depressão pós-parto

Aprovada pílula para depressão pós-parto

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A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou nesta sexta-feira (04), pela primeira vez, uma pílula para o tratamento da depressão pós-parto, condição que acredita-se que afete anualmente cerca de meio milhão de mulheres no país.

Creme desenvolvido no Brasil inativa vírus da Mpox e suas variantes

Creme antisséptico desenvolvido no Brasil inativa vírus da Mpox e suas variantes

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Um creme antisséptico para mãos desenvolvido no Brasil mostrou ser efetivo na proteção contra o vírus da mpox. Em testes realizados pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), o “Phitta Cream” foi capaz de inativar e matar o MPXV, vírus causador da doença, e suas variantes por até quatro horas.

Lorice Scalise, presidente da Roche Farma Brasil, fala sobre o impacto da liderança feminina na indústria farmacêutica

Lorice Scalise, presidente da Roche Farma Brasil, fala sobre o impacto da liderança feminina na indústria farmacêutica

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Por ocasião do Dia Internacional da Mulher, o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico conversou com a presidente da Roche Farma Brasil, Lorice Scalise, sobre o impacto da presença feminina na indústria farmacêutica. Em uma trajetória marcada por inovação e propósito, ela compartilha sua visão sobre a importância da representatividade, os desafios da liderança e os caminhos para que mulheres farmacêuticas ampliem seu protagonismo na área da saúde.

GUSTAVO MENDES DESTACA AS PRINCIPAIS PREOCUPAÇÕES COM OS ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA E BIOEQUIVALÊNCIA NA IND. FARMACÊUTICA

GUSTAVO MENDES DESTACA AS PRINCIPAIS PREOCUPAÇÕES COM OS ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA E BIOEQUIVALÊNCIA NA IND. FARMACÊUTICA

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Por Egle Leonardi e Júlio Matos

Uma das principais preocupações do farmacêutico que atua na indústria está relacionada com a Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos, especialmente pelas constantes mudanças de normas. Por isso a importância de todo profissional estar sempre em atualização. Neste cenário, o conhecimento dos estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência são imprescindíveis.

Suplementação de vitamina D não é indicada para adultos saudáveis

Suplementação de vitamina D não é indicada para adultos saudáveis

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Sua história já nasceu em meio a controvérsias. Descoberta no início do século XX como a peça-chave que faltava no organismo de crianças com raquitismo, ela foi erroneamente classificada como uma vitamina. Duas décadas depois, cientistas entenderam que se tratava de um tipo de hormônio, mas a alcunha já tinha pegado.

Novo Nordisk busca aprovação para versão oral do Wegovy

Novo Nordisk busca aprovação para versão oral do Wegovy

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A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) recebeu um pedido da Novo Nordisk para comercialização de uma versão oral de seu medicamento para perda de peso Wegovy, e decidirá sobre a solicitação no quarto trimestre, informou a farmacêutica dinamarquesa nesta sexta-feira.

IA fortalece qualidade e Boas Práticas na indústria farmacêutica

IA fortalece qualidade e Boas Práticas na indústria farmacêutica

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Na busca por excelência na produção de medicamentos, a indústria farmacêutica tem encontrado na Inteligência Artificial (IA) uma aliada indispensável. Aplicada aos processos de Qualidade e Boas Práticas de Fabricação (BPF), a IA transforma o monitoramento, a eficiência e a conformidade regulatória. De sensores inteligentes a sistemas preditivos e análises estatísticas, a tecnologia permite identificar falhas antes que se tornem problemas, manter a rastreabilidade e reduzir sanções regulatórias.

Extrapolação e intercambialidade: o papel dos medicamentos biossimilares na redução de custos e acesso a tratamentos

Professora do ICTQ e farmacêutica no INCA destaca os medicamentos biossimilares no acesso a tratamentos

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O desenvolvimento clínico de biossimilares requer a caracterização analítica detalhada, estudos não clínicos e ensaios clínicos para garantir que esses medicamentos sejam altamente semelhantes aos biológicos de referência em termos de segurança, eficácia e qualidade. Este processo rigoroso é fundamental para garantir que os biossimilares ofereçam uma alternativa eficaz e segura aos medicamentos inovadores, contribuindo significativamente para a indústria farmacêutica ao ampliar o acesso a tratamentos biológicos de alta qualidade e reduzir os custos, permitindo maior sustentabilidade no sistema de saúde e aumentando a concorrência no mercado farmacêutico.

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