ICTQ Matérias +Lidas do site

Uma pesquisa Datafolha mostrou que 54% dos brasileiros confiam na prescrição de medicamentos por farmacêuticos e que 64% dos entrevistados diz acreditar que isso pode reduzir as chances de automedicação.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) fez uma cobrança pública à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por mais celeridade na liberação do registro de medicamentos.

A Pfizer está avançando nos estudos com uma pílula para perda de peso, numa tentativa da farmacêutica de entrar no mercado multibilionário de medicamentos para obesidade e se recuperar da estagnação pós-pandemia. A pílula é projetada para imitar os efeitos da injeção de semaglutida , vendida como Wegovy e Ozempic. Embora o Ozempic seja um medicamento com uso aprovado para diabetes tipo 2, é muito usado de forma off-label (finalidade diferente da bula) para o emagrecimento.

O desembargador João Carlos Mayer Soares, do Tribunal Regional Federal da 1ª Região (TRF1), decidiu que a patente do Stelara (ustequinumabe), medicamento utilizado no tratamento de doenças autoimunes como Doença de Crohn, psoríase e colite ulcerativa, expirou em 2021. A decisão abre caminho para a comercialização de versões mais acessíveis do remédio no Brasil.

A importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado para brasileiros alérgicos é comemorada no Dia Nacional de Prevenção da Alergia, instituída em 7 de maio. Segundo a Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (Asbai), cerca de 30% da população tem algum tipo de alergia, dos quais 20% são crianças. Nas farmácias, esse é também o momento em que os anti-histamínicos sobem ao topo da procura, e o farmacêutico assume um papel ainda mais estratégico: orientar, cuidar e atuar diretamente na decisão de compra do paciente, evitando a automedicação.

A Polícia Civil do Amazonas solicitou à Justiça a prisão preventiva da médica Juliana Brasil Santos e da técnica de enfermagem Raiza Bentes Paiva, investigadas pela morte de Benício Xavier, de 6 anos. A criança morreu após a aplicação incorreta de adrenalina em uma unidade de saúde, em Manaus.

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

O Conselho Federal de Farmácia informa aos farmacêuticos e à sociedade que irá recorrer da decisão da Justiça que suspendeu, na segunda-feira, 18/11, a eficácia de Resolução CFF nº 586/2013. A norma regula a prescrição de medicamentos por farmacêuticos, em especial aqueles que são isentos deste procedimento. Em ação civil pública ajuizada pelo CFM em 2013, o juiz federal Alaôr Piacini, da 17ª Vara Federal Civil da Justiça no Distrito Federal, declarou a inconstitucionalidade e a ilegalidade da normativa, e proibiu sua aplicação em todo o território nacional. 

De uma pequena sala montada na casa da mãe, em Simonésia (MG), à criação de uma clínica avaliada em mais de R$ 19 milhões, a trajetória da farmacêutica e professora do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Maralise Perígolo, é um exemplo de como conhecimento e propósito podem mudar destinos. Com uma combinação de sensibilidade e rigor científico, ela construiu um modelo de sucesso que une seu prazer em dar aulas no ICTQ, além de ciência, estética e empreendedorismo feminino, e agora leva essa fórmula a todo o país.

Uma terapia que antes parecia coisa de ficção científica tem revertido cânceres sanguíneos agressivos e incuráveis em alguns pacientes, afirmam médicos.

Para transformar o setor farmacêutico em busca de um atendimento mais inclusivo, diverso e de qualidade para todos, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) criou um Grupo de Trabalho (GT) voltado para as questões LGBTQIAPN+ no campo da Farmácia.

O desenvolvimento clínico de medicamentos biológicos e biossimilares é uma etapa essencial que visa avaliar aspectos fundamentais, como farmacocinética, farmacodinâmica, imunogenicidade e segurança desses produtos. Esses elementos são imprescindíveis na determinação da eficácia terapêutica e da segurança do medicamento, influenciando diretamente na sua aprovação regulatória e na confiança dos profissionais de saúde e dos pacientes.

O Ministério da Saúde emitiu um alerta sobre o risco de febre oropouche para mulheres grávidas. Segundo nota técnica, há risco de transmissão vertical, isto é, da gestante para o feto. Por isso, a pasta pediu às unidades da federação que intensifiquem a vigilância em saúde sobre a possibilidade.

Estarão disponíveis medicamentos como o Dapagliflozina, que trata diabetes em casos ligados a doenças cardiovasculares, e itens como fraldas geriátricas. Conforme o órgão, 1 milhão de pessoas serão beneficiadas de imediato pela ampliação.

O Tribunal de Justiça de São Paulo (TJSP) manteve decisão que condena uma farmácia por vender colírio no lugar de remédio para enjoo e vômito para um bebê de dois meses, que foi parar na UTI, onde ficou internado por três dias, em São Paulo. A drogaria alegou que a receita era ilegível e culpou os responsáveis pela vítima por não lerem a bula.