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A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.

Dois analgésicos populares, consumidos no dia a dia para tratar dores e febres, podem estar desempenhando um papel oculto no avanço da resistência bacteriana a antibióticos. A constatação vem de um estudo da Universidade do Sul da Austrália, publicado nessa segunda-feira (25/8) na revista NPJ Antimicrobials and Resistance, que analisou como medicamentos de uso rotineiro influenciam a eficácia dos antibióticos.

O Ministério da Saúde substituirá a aplicação da vacina oral poliomielite (VOP), conhecida como gotinha, pela vacina inativada poliomielite (VIP). A mudança já havia sido anunciada pela pasta em julho de 2023 e começa a valer apartir de 04/11/2024 (segunda-feira).

O Projeto de Lei 3109/23 reserva 5% das vagas em cursos de graduação nas universidades federais e demais instituições federais de ensino superior para pessoas trans e travestis. Para os cursos com menos de 50 vagas, deverão ser reservadas três vagas para esse grupo.

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A finasterida tem sido associada há depressão e ao suicídio há mais de 20 anos sem que autoridades de saúde conduzam investigações aprofundadas a respeito, aponta uma nova revisão científica. O remédio é um dos mais populares do mundo para tratar a calvície.

A Polícia Civil de Goiás realiza, nesta quinta-feira (4), uma operação contra um grupo suspeito de falsificar medicamentos. Segundo a polícia, os criminosos atuavam em Goiás e em outros estados do país. A "Operação Panaceia" cumpre 36 mandados de prisão temporária e 51 mandados de busca e apreensão.

A Revisão da Qualidade do Produto (RQP) é mais do que uma obrigação regulatória anual: ela é uma oportunidade estratégica para assegurar a robustez dos processos e a eficácia dos sistemas de gestão da qualidade na indústria farmacêutica. A RQP permite avaliar tendências, antecipar falhas, reduzir variabilidade e consolidar dados de forma estruturada. Mas, na prática, transformar essa revisão em uma ferramenta de melhoria contínua requer vencer barreiras técnicas, culturais e operacionais.

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O paulista Geraldo Vaz Junior, de 58 anos, busca respostas para um caso raro envolvendo doação de órgãos no Brasil: ele recebeu, em março de 2023, um fígado transplantado com câncer. Meses depois da cirurgia, Junior descobriu que estava com adenocarcinoma — um tumor maligno — no órgão recebido. Mais recentemente, um exame detectou metástase do mesmo tipo de câncer no pulmão dele.

O Rivotril (clonazepam), ansiolítico e anticonvulsivante amplamente prescrito no Brasil, está em falta nas farmácias em duas apresentações: gotas de 2,5 mg/mL e comprimidos sublinguais de 0,25 mg. A escassez foi confirmada por redes como Droga Raia e Drogasil, que relatam indisponibilidade em várias capitais, incluindo São Paulo, Belo Horizonte e Brasília.

O dono e fundador da Ultrafarma, Sidney OIiveira, foi preso na manhã desta terça-feira (12) em uma operação do Ministério Público de São Paulo (MP-SP) para desarticular um esquema de corrupção envolvendo auditores fiscais tributários da Secretaria de Estado da Fazenda.

As nozes são um alimento versátil, que podem adentrar o cardápio nas saladas, nos pratos principais e também nos doces. As oleaginosas também apresentam, segundo um novo estudo, outros benefícios: ela melhora a inflamação sistêmica e, ao mesmo tempo, reduzem o risco de câncer de cólon.

O presidente Donald Trump afirmou que seu governo está relacionando o paracetamol, princípio ativo do Tylenol, ao autismo e recomendando que mulheres grávidas evitem, na maioria dos casos, o uso do medicamento.