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AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

A Pfizer está avançando nos estudos com uma pílula para perda de peso, numa tentativa da farmacêutica de entrar no mercado multibilionário de medicamentos para obesidade e se recuperar da estagnação pós-pandemia. A pílula é projetada para imitar os efeitos da injeção de semaglutida , vendida como Wegovy e Ozempic. Embora o Ozempic seja um medicamento com uso aprovado para diabetes tipo 2, é muito usado de forma off-label (finalidade diferente da bula) para o emagrecimento.

O financiamento do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) à indústria farmacêutica brasileira atingiu nível recorde no primeiro semestre deste ano. As aprovações para o setor alcançaram o maior valor desde 1995 e somam R$ 2 bilhões até meados de julho. Os números, antecipados ao Valor, serão divulgados pelo banco de fomento nesta quinta-feira (18).

“Bala, tadala, bala, tadala, bala, tadala!” Na Arnaldo Quintela, rua carioca eleita a oitava mais cool do mundo, em Botafogo, na Zona Sul, um vendedor ambulante anuncia a venda do remédio que mexe com a cabeça de homens das gerações X, Y e Z (de adolescentes a 70+). A tadalafila, medicamento indicado para tratamento da disfunção erétil, virou “pílula de segurança” para performar sexualmente ou mesmo para se mostrar ao mundo com pouca roupa.

Duas pesquisadoras da área de Farmácia da Universidade Federal do Ceará (UFC) foram incluídas na lista dos cientistas mais influentes do mundo, publicada anualmente pela Universidade de Stanford (EUA) e recentemente divulgada no repositório de dados da Elsevier.

Eles obstruem a passagem de ar, prejudicam o olfato e ainda perpetuam chatices como congestão nasal e dores de cabeça.

Pesquisadores da Universidade da Flórida desenvolveram uma vacina experimental de mRNA que, em estudo com modelos de camundongos, potencializou os efeitos da imunoterapia contra tumores, aproximando a ciência do desenvolvimento de uma vacina universal contra o câncer.

Nos últimos meses, cresce no Brasil uma movimentação de restrição no uso rotineiro de omeprazol em prescrições, num cenário que reflete riscos e preocupações clínicas. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) calcula que 64,9 milhões de unidades de omeprazol foram consumidas no país, em 2022. Para os profissionais farmacêuticos, esse momento representa uma oportunidade de reforçar seu papel estratégico na promoção do uso racional de medicamentos, no acompanhamento terapêutico e na proposição de alternativas seguras e embasadas.

A importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado para brasileiros alérgicos é comemorada no Dia Nacional de Prevenção da Alergia, instituída em 7 de maio. Segundo a Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (Asbai), cerca de 30% da população tem algum tipo de alergia, dos quais 20% são crianças. Nas farmácias, esse é também o momento em que os anti-histamínicos sobem ao topo da procura, e o farmacêutico assume um papel ainda mais estratégico: orientar, cuidar e atuar diretamente na decisão de compra do paciente, evitando a automedicação.

O Mercado Livre assinou um acordo para comprar uma farmácia localizada na Zona Sul de São Paulo, informa o Pipeline, o site de negócios do Jornal Valor econômico.

O ministro da Economia, Paulo Guedes, defendeu, na sexta (12/03), que farmácias sejam liberadas para aplicar a vacinação em todas as pessoas, após a imunização dos grupos mais vulneráveis ser concluída no País.

A farmacovigilância, área essencial para garantir a segurança dos medicamentos após sua entrada no mercado, passa por uma transformação silenciosa, mas poderosa: a integração da Inteligência Artificial (IA) ao processo de monitoramento. Em um contexto em que o volume de dados clínicos e relatos de eventos adversos cresce exponencialmente, ferramentas tecnológicas surgem como aliadas indispensáveis - não para substituir, mas para ampliar a atuação do farmacêutico.

 O grupo farmacêutico Hypera (HYPE3) garantiu financiamento de cerca de 363,8 milhões de reais com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para desenvolver, em sua subsidiária Brainfarma, uma planta-piloto, uma fábrica de medicamentos oncológicos e um centro de pesquisa, conforme anunciado pelo banco de fomento nesta sexta-feira.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).

O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos autorizou a comercialização de um teste sanguíneo para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o o primeiro a receber aprovação para ajudar na detecção precoce da doença nos Estados Unidos.