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O magnésio virou protagonista em programas de TV, vídeos curtos, podcasts e perfis de saúde. Em muitos conteúdos, ele aparece como se fosse uma “pílula mágica” capaz de melhorar sono, ansiedade, disposição, dor muscular, performance, enxaqueca, metabolismo e até saúde cerebral. O problema é que, quando um suplemento é vendido como solução universal, o risco de uso inadequado cresce junto com a demanda.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, em 3 de agosto, um parecer que reafirma a dispensação de medicamentos como ato privativo do farmacêutico e contesta o entendimento do Conselho Federal de Medicina (CFM) sobre a atuação de médicos em dispensários de estabelecimentos de saúde de pequeno porte.

O Programa Farmácia Popular passa a operar sob novas regras para as farmácias credenciadas, com renovação da participação a cada dois anos, fiscalização baseada em níveis de risco, multas de até 20% e maior uso de sistemas digitais no controle das operações. 

O Ministério das Comunicações destinou R$ 7,3 milhões para apoiar o projeto 5G Saúde, que reúne iniciativas de conectividade voltadas à inovação na telemedicina brasileira. O valor foi destinado por meio do Fundo para o Desenvolvimento Tecnológico das Telecomunicações (Funttel), ao CPQD, uma organização brasileira que desenvolve e oferece soluções em tecnologia da informação e comunicação.

O aumento expressivo do consumo de medicamentos ansiolíticos e hipnóticos — como os benzodiazepínicos e as chamadas drogas Z — vem acendendo um alerta entre profissionais da saúde. Embora indicados para uso controlado e por tempo limitado, esses fármacos têm sido consumidos de forma prolongada e, em muitos casos, sem o devido acompanhamento médico ou farmacêutico, o que favorece quadros de dependência química e psicológica.

“Bala, tadala, bala, tadala, bala, tadala!” Na Arnaldo Quintela, rua carioca eleita a oitava mais cool do mundo, em Botafogo, na Zona Sul, um vendedor ambulante anuncia a venda do remédio que mexe com a cabeça de homens das gerações X, Y e Z (de adolescentes a 70+). A tadalafila, medicamento indicado para tratamento da disfunção erétil, virou “pílula de segurança” para performar sexualmente ou mesmo para se mostrar ao mundo com pouca roupa.

A empresa Eli Lilly atingiu um valor de mercado de US$ 1 trilhão, tornando-se a primeira farmacêutica a entrar no clube exclusivo dominado por gigantes da tecnologia e reforçando sua ascensão como uma potência no setor de emagrecimento.

Uma terapia que antes parecia coisa de ficção científica tem revertido cânceres sanguíneos agressivos e incuráveis em alguns pacientes, afirmam médicos.

O Conselho Federal de Farmácia encaminhou ofício ao presidente Lula pedindo a sanção do PL.

Com o aumento da demanda por tratamentos de alto custo e a necessidade de ampliar o acesso a medicamentos essenciais, os medicamentos biossimilares estão ganhando espaço no Brasil como uma alternativa eficaz e econômica para o Sistema Único de Saúde (SUS).

Hoje, 27 de maio, foi realizada a primeira Audiência Pública, presidida pelo Senador Humberto Costa, para instruir o Projeto de Lei 2.158 de 2023, que altera a Lei 5.991 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos para permitir que os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) possam ser comercializados e dispensados nos supermercados que disponham de farmacêutico. A próxima audiência já tem data certa, 11 de junho, e contará com outros órgãos que regulamentam os setores.

A Argentina tem enfrentado uma tragédia de saúde: até agora, 87 mortes foram reconhecidas pela Justiça como associados à administração de fentanil contaminado em centros de saúde de vários distritos — número que pode aumentar se muitos outros casos sob investigação forem confirmados. Opioide sintético até 50 vezes mais potente que a heroína, o fentanil é muito procurado pelo narcotráfico, causando estragos em vários países — incluindo os Estados Unidos.

Segundo polícia, Nicholas Dominici, de apenas um ano, morreu após inalar fentanil, um opioide sintético 50 vezes mais potente que a heroína e responsável por 75 mil mortes somente no ano passado nos Estados Unidos.

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

 O grupo farmacêutico Hypera (HYPE3) garantiu financiamento de cerca de 363,8 milhões de reais com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para desenvolver, em sua subsidiária Brainfarma, uma planta-piloto, uma fábrica de medicamentos oncológicos e um centro de pesquisa, conforme anunciado pelo banco de fomento nesta sexta-feira.