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Apesar de a profissão farmacêutica estar cada vez mais valorizada, o que muita gente não sabe é que esses profissionais estão à frente das principais decisões regulatórias relacionadas aos medicamentos no Brasil. Você sabia, por exemplo, que a Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é constituída, em maioria, por farmacêuticos?

Na última quarta-feira (04/03), a Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou um projeto que derruba a proibição de nomes de fantasia para vacinas e medicamentos com uma única substância ativa. A proposta (emendas da Câmara - ECD 1/16 ao PLS 344/06) modifica a lei 6.360, de setembro de 1976, que trata da vigilância sanitária dos fármacos.

Não é novidade que o segmento industrial farmacêutico, em virtude da criticidade de seus processos e conseqüentes riscos que pode oferecer aos seus diversos tipos de clientes (pacientes, profissionais da saúde, funcionários, etc.) merece e vem adotando ao longo de sua história, medidas devidamente rigorosas e específicas visando obter, cada vez mais, o controle e o domínio técnico/sanitário destas atividades.

Um escândalo acaba de entrar para o epicentro da discussão envolvendo a hidroxicloroquina e cloroquina, pois, profissionais de saúde alegam ter sido demitidos por não terem prescrito os medicamentos, que, inclusive, não têm eficácia comprovada contra o novo coronavírus (Covid-19). A informação foi divulgada por meio do G1.

O mercado brasileiro de canetas emagrecedoras deve saltar de R$ 11 bilhões em 2025 para R$ 20 bilhões em 2026, segundo análise em novo relatório recém-divulgado pela equipe de research do UBS BB.

Foi desenvolvida em Portugal uma tecnologia pioneira que consegue inativar, no intervalo de apenas 1 minuto, 99,97% das partículas do novo coronavírus suspensas no ar, segundo revelou a agência de notícias Lusa. O equipamento, que não recorre ao uso de químicos e apenas precisa de energia elétrica para funcionar, emite ondas de radiação controlada e elimina 100% do vírus do ar em 5 minutos.

Com a pandemia do novo coronavírus, especialmente com o desenvolvimento das vacinas contra a Covid-19, a indústria farmacêutica viu os holofotes se voltarem todos para as suas atividades. Esse destaque recente da indústria apenas evidenciou a complexidade de seus processos e a necessidade de empresas cada vez mais especializadas e com expertises mais específicas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento (voluntário) de vários lotes dos medicamentos Ranitidil e de sua versão genérica, cloridrato de ranitidina, ambos da Medquímica Indústria Farmacêutica. Além dessa medida, o órgão sanitário também publicou a mesma determinação para um lote do Letrozol, da Zydus Nikkho. A medida foi publicada por meio da RE 1.966, de 15 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.). 

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) planeja flexibilizar a regra de importação, pelo Ministério da Saúde, de medicamentos sem registro, ou seja, aqueles cujos dados de qualidade e eficácia não passaram pelo crivo da agência.

A indústria farmacêutica tem levantado preocupação com o desabastecimento do medicamento adalimumabe no Sistema Único de Saúde (SUS), usado para tratar artrite reumatoide, psoríase e outras doenças, revelou a Folha. Ministério da Saúde (MS) diz que situação se normaliza em outubro.

A farmacêutica britânica GSK Consumer Healthcare lançou o Centrum Pró-Imunidade, a nova versão de sua linha de multivitamínicos que chega ao mercado brasileiro com uma fórmula que contém 10 vezes mais Vitamina C e quatro vezes mais Zinco em comparação ao tradicional Centrum de A a Zinco.

Até dezembro de 2020, o Ministério da Saúde (MS) espera começar a vacinar a população brasileira contra o novo coronavírus (Covid-19). Segundo o farmacêutico e secretário de vigilância em saúde da pasta, Arnaldo Correia de Medeiros (foto), caso a eficácia do antígeno desenvolvido pela Universidade de Oxford seja confirmada, mais de 15 milhões de pessoas poderão ser imunizadas em território nacional, no último mês deste ano.

Após aprovar a vacina da Pfizer, o Reino Unido começará a imunizar sua população na próxima semana. No Brasil, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, chamou de ‘pífias’ as propostas apresentadas até agora por desenvolvedoras de vacinas ao País, revelou o Estadão. Já a Anvisa estuda autorizar uso emergencial do imunizante contra Covid-19 sem necessidade de registro, apurou O Globo.

Por meio de uma transmissão na internet, o presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João (foto), anunciou que a entidade de classe irá treinar farmacêuticos para realizar testes rápidos que detectam o novo coronavírus (Covid-19). Contudo, a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) alerta que incentivar a realização desses procedimentos dentro das farmácias pode expor os profissionais a diversos riscos, inclusive, a possíveis ações judiciais.  

Norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece regras de controle específicas para a prescrição, dispensação e escrituração de cloroquina, hidroxicloroquina, nitazoxanida e ivermectina. A regra vale enquanto durar a situação de Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional, imposta pelo Ministério da Saúde (MS) para a pandemia.