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Com credenciais e ofícios falsos do laboratório Astrazeneca, o empresário Christian Pinto Faria tentou vender ao Governo Federal cerca de 250 milhões de supostas doses da vacina da empresa britânica, revelou o Valor. Ele é o principal investigado da Operação Taipan da Polícia Federal.

Um medicamento injetável de longa duração, pois é necessária a aplicação de uma dose a cada dois meses, foi capaz de prevenir a contaminação do vírus HIV em mulheres. A informação foi divulgada ontem (09/11), por meio do The New York Times.

Cientistas da Escola de Medicina da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, descobriram que uma mutação permite ao novo coronavírus (SARS-CoV-2) entrar nas células por outra rota, prescindindo do receptor ACE2, molécula-chave para o contágio. O estudo foi publicado no periódico científico Cell Reports.

ViiV Healthcare, pertencente à GlaxoSmithKline (GSK), tendo Pfizer e Shionogi Limited como acionistas, anunciou que sua primeira terapia com antirretrovirais injetáveis de longa duração para HIV foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), órgão de controle de medicamentos dos Estados Unidos. A vantagem do tratamento é o paciente não precisar tomar medicamentos diariamente.

A Qualidade é percebida como função que viabiliza e define o sistema continuado das ações de melhoria da qualidade. Este sistema faz parte de um processo contínuo de verificação e correção de produtos e processos, tem uma função estratégica na organização.

Norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece regras de controle específicas para a prescrição, dispensação e escrituração de cloroquina, hidroxicloroquina, nitazoxanida e ivermectina. A regra vale enquanto durar a situação de Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional, imposta pelo Ministério da Saúde (MS) para a pandemia.

A busca por novos medicamentos, a partir da fauna e flora da Antártida, tem sido motivo de racha entre 29 países. Isso tem acontecido, pois, o acordo vigente que veta a exploração de recursos daquele território gelado não prevê regras claras para a prospecção biológica, segundo matéria divulgada na Folha S.Paulo.

Uma das principais responsabilidades do farmacêutico que atua na indústria farmacêutica está diretamente ligada à Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e ao Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos. Esse papel ganha ainda mais relevância diante das frequentes alterações normativas. Publicada em setembro de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 749 dispõe sobre isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa na produção de novos fármacos, revogando a antiga RDC 37/11. Contudo, o assunto ainda é um quebra-cabeças para muitos profissionais, que ainda não entenderam ou estão em fase de adaptação para acompanhar o que propõe a normativa.

Na quarta-feira (17/06), o Ministério da Saúde (MS) emitiu um comunicado que o Brasil está chegando ao momento de estabilização da pandemia do novo coronavírus (Covid-19). Com isso, tanto a curva de infectados como a de mortes se encontram em um platô, ou seja, continuam altas, mas começam a apresentar uma trajetória plana. Contudo, para o biólogo e pesquisador brasileiro, Atila Iamarino (foto), esses dados podem estar associados à falta de testagem em massa da população.

O Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (HRMS), em Campo Grande, da Fundação Serviços de Saúde (Funsau) do Estado, está contratando farmacêuticos e agentes de farmácia. As inscrições foram abertas hoje (8/2).

Para se manter competitivas no mercado, as indústrias farmacêuticas necessitam aprimorar suas estratégia de negócios. Esse é um desafio que está diretamente relacionado com os Assuntos Regulatórios, logo, requer total atenção.

Resultados de um ensaio clínico divulgado ontem (11/2) no Reino Unido indicam que a combinação do anticorpo monoclonal tocilizumabe, usado para tratar a artrite reumatoide, e a dexametasona, pode reduzir pela metade as mortes nos pacientes mais graves com Covid-19, revelou a agência EFE.

A indústria farmacêutica norte-americana Moderna tem tido atrito com cientistas ligados ao governo dos Estados Unidos devido a testes para a vacina contra a Covid-19. Administração do país está apoiando o projeto com quase US$ 500 milhões (R$ 2,67 bilhões).

Um ano depois que a pandemia foi declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), muito se descobriu sobre o novo coronavírus. Mas apesar da força-tarefa da comunidade científica em escala global, algumas perguntas seguem sem resposta. A BBC News selecionou quatro dessas questões em aberto.