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A Biolab assinou acordo com a francesa Quantum Genomics para desenvolvimento, produção e comercialização de um novo medicamento indicado para a hipertensão na América Latina. Segundo o presidente da farmacêutica brasileira, Cleiton Castro Marques, o contrato prevê a coordenação de estudos clínicos do medicamento que entra em uma nova classe terapêutica dentro do tratamento de hipertensão, no país.

Classificada como um dos maiores exportadores globais de insumos farmacêuticos, a Índia anunciou a retomada da normalização das vendas internacionais, que haviam sido afetadas pelas restrições internas do país por conta da pandemia do novo coronavírus. Para os analistas do setor farmacêutico, a decisão deve ajudar a suprir as necessidades de pacientes em diversos países.

A CoronaVac, vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pela companhia farmacêutica chinesa Sinovac e pelo Instituto Butantan, poderá ser aplicada em território nacional mesmo se não conseguir o registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), segundo afirmação divulgada pelo governador do Estado de São Paulo, João Doria. De acordo com ele, o antígeno pode ser administrado na população, desde que receba o aval de Agências reguladoras de outros países.

Sucesso absoluto! Este foi o ICTQ Station, que já é considerado um dos maiores e mais inovadores eventos voltados exclusivamente para a nação farmacêutica. Com a presença de mais de 900 farmacêuticos, o evento foi realizado no último sábado (28), em um dos mais nobres e importantes espaços de convenções em São Paulo. Foram 26 palestras realizadas ao longo de 10 horas, além de shows e atrações musicais.

Um problema detectado há anos como uma das maiores ameaças à saúde pública global amplificou-se com a pandemia. Os antibióticos foram muito usados no tratamento da Covid-19 para evitar coinfecções de bactérias e fungos. Cientistas avaliam que isso pode levar a 'apagão' contra bactérias resistentes, revelou a BBC News Brasil.

Todos os medicamentos com insumos farmacêuticos ativos (IFAs) produzidos em território nacional poderão ter prioridade no registro, deliberações e demais análises da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Um novo estudo divulgado por pesquisadores franceses já começou a repercutir em todo o mundo. Isso porque os médicos daquele país afirmam que foi comprovado o primeiro caso de transmissão do novo coronavírus (Covid-19) entre uma gestante e seu bebê ainda no útero.

Por meio da portaria 2.792/20, o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) criou um grupo para estimular a indústria de medicamentos e insumos em território nacional. A iniciativa, intitulada GT-Farma, propõe políticas de desenvolvimento tecnológico e de incentivo à inovação e produção de matéria-prima para medicamentos no País. 

O medicamento para artrite Actemra, da Roche, testado para combater a infecção do novo coronavírus, não tem ajudado a todos os pacientes e, em determinados casos, pode até prejudicar alguns deles, revelou estudo realizado no Brasil, apurou a agência Bloomberg.

Na quarta-feira (20/05), o Ministério da Saúde (MS) divulgou um novo protocolo indicando o uso da cloroquina e hidroxicloroquina no tratamento de pacientes com sintomas leves do novo coronavírus (Covid-19). Contudo, médicos alertam que após essa recomendação com novas diretrizes, realizada pelo órgão federal, poderá ficar difícil encontrar o medicamento para tratar pacientes com outras doenças.

Em 2020, o Ministério da Saúde (MS) pretende aumentar a capacidade de desenvolvimento de pesquisas clínicas em território nacional. O plano prevê novos resultados e métodos com inovadoras tecnologias para a prevenção, tratamento e o diagnóstico o de doenças. Intitulado Plano de Ação de Pesquisa Clínica no Brasil, o projeto reflete a preocupação da pasta e, aparentemente, demonstra ter a intenção de proporcionar aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) melhorias em terapias.

Os erros de medicação representam um grave problema de saúde pública e precisam ser relatados e monitorados. Eles acontecem quando há falhas na prescrição e no uso de medicamentos. Além de não atender adequadamente ao paciente, esses erros podem piorar o quadro de saúde da pessoa, levar a hospitalizações e causar mortes, além de aumentar os custos em saúde.   

É muito raro que uma empresa, ainda mais de um segmento tão delicado quanto o farmacêutico, permita o acesso de jornalistas a processos de desenvolvimento de produtos com a possibilidade de entrevistar as pessoas diretamente envolvidas na questão.

Governo de São Paulo terá de recolher 50 mil litros de álcool comprados de empresa fechada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Fábrica onde ele foi produzido não tinha autorização para funcionar e o produto não era em gel, mais caro, mas líquido.

A indústria farmacêutica Novo Nordisk tem negociado com o Governo Federal sobre o fornecimento de medicamentos, utilizados no tratamento da obesidade mórbida, para o Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, esse tipo de substância não é disponibilizada na rede pública.