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É muito raro que uma empresa, ainda mais de um segmento tão delicado quanto o farmacêutico, permita o acesso de jornalistas a processos de desenvolvimento de produtos com a possibilidade de entrevistar as pessoas diretamente envolvidas na questão.

Inicialmente, vamos colocar em discussão o que se encontra implícito no processo de auditoria. Para isso, vamos recordar a origem da palavra auditor. No português, segundo o Dicionário Michaellis, vem do latim auditore, aquele que ouve, ouvinte; em inglês, to audit, nos leva a um conceito mais abrangente, já que significa ajustar, corrigir, certificar. Dessa forma, podemos pensar que em uma prática onde possa existir correção, deve existir erro. Imaginar falhas sem apontar culpados parece uma tarefa impossível. Talvez por isso, temos o grande desafio de desmistificar um instrumento tão útil de tomada de decisões.

Artigo publicado na revista científica Cell na quarta-feira (3/11) relata o caso de uma paciente com leucemia que contraiu o novo coronavírus (Sars-CoV-2), não desenvolveu os sintomas da Covid-19, mas passou a disseminar vírus por 70 dias.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão, suspensão da comercialização da distribuição e do uso do lote 1001490 do medicamento Soliris (eculizumabe). Segundo o órgão regulador, a ação foi motivada pelo fato de que o produto pode ser falsificado.

Os desdobramentos da pandemia no Brasil, com os crescentes números de vítimas e o surgimento de novas e mais agressivas variantes do coronavírus, são classificadas como uma ameaça para o mundo na imprensa americana, conforme noticiado pelo Estadão.

A busca por novos medicamentos, a partir da fauna e flora da Antártida, tem sido motivo de racha entre 29 países. Isso tem acontecido, pois, o acordo vigente que veta a exploração de recursos daquele território gelado não prevê regras claras para a prospecção biológica, segundo matéria divulgada na Folha S.Paulo.

Um ano depois que a pandemia foi declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), muito se descobriu sobre o novo coronavírus. Mas apesar da força-tarefa da comunidade científica em escala global, algumas perguntas seguem sem resposta. A BBC News selecionou quatro dessas questões em aberto.

10 Motivos para você implantar a Ferramenta de Revisão Periodica de Produtos.

Muitas vezes, tomamos decisões de implantar somente o que é um requisito regulatório. Esperamos o bom (?) e velho questionamento da ANVISA para agirmos, nos esquecendo de que qualquer ação que façamos em prol da qualidade de nossos processos e produtos, reflete em nos mesmos e não na agência regulatória brasileira.

Ao menos 5 mil habitantes da Amazônia peruana receberam de um grupo evangélico vacina antiparasitária para animais, oferecida como ‘cura milagrosa’ para o novo coronavírus. Os religiosos contaram com o apoio do governador da região para promover a aplicação da ivermectina veterinária nas pessoas.

Atualmente, vários projetos de lei tramitam no Congresso Nacional reivindicando o pagamento de adicional de insalubridade (de 40% sobre o salário) aos profissionais envolvidos direta (como farmacêuticos, por exemplo) ou indiretamente no combate à pandemia, durante todo o período que durar a crise ocasionada pelo novo coronavírus (Covid-19). Embora esse direito seja considerado óbvio para muitos profissionais do setor farmacêutico, para o Conselho Regional de Farmácia de São Paulo (CRF-SP), esse tema não é tão simples e pacífico de se tratar.

Estudo desenvolvido pela Universidade de Ciência de Tóquio (Japão) revelou que os medicamentos cefarantina e nelfinavir mostraram-se inicialmente eficazes no combate à Covid-19, revelou o site Medical Xpress. O artigo foi publicado no periódico científico iScience.

A rede de drogarias Droga Raia está selecionando novos farmacêuticos para suas unidades em São Paulo, revelou o portal Notícias Concursos. Para participar do processo seletivo é necessário ensino superior completo em Farmácia. Não é exigida experiência.

O Reino Unido se tornou, na quarta-feira (09/12), o primeiro país do mundo a iniciar a vacinação contra o novo coronavírus (Covid-19) com o imunizante da Pfizer e da BioNTech. Por isso, no Brasil, já há grandes expectativas de quando a imunização terá início. Contudo, segundo o farmacêutico e gerente-técnico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes (foto), que também é professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, ainda não houve pedido de autorização emergencial para o antígeno em território nacional.

Nesta quarta-feira (01/04), a Câmara dos Deputados aprovou um projeto que autoriza o Governo a importar e distribuir quaisquer materiais, medicamentos, equipamentos e insumos da área de saúde sem a necessidade de registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), durante o período de pandemia. Caso seja aprovada, a medida fará parte das ações de combate ao novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. A informação foi divulgada pelo G1. 

O Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) anulou a patente do Myalo, medicamento à base de canabidiol (CBD), que havia sido obtida pelo laboratório Prati-Donaduzzi, revelou o Valor. Entidades apontavam uma tentativa de monopólio de produtos à base da substância no País.